نتایج جستجو

32

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

4

انتقال به صفحه



فیلترها/جستجو در نتایج    

فیلترها

سال

بانک‌ها



گروه تخصصی






متن کامل


مرکز اطلاعات علمی SID1
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1380
  • دوره: 

    35
  • شماره: 

    3 (پیاپی 73)
  • صفحات: 

    389-398
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1050
  • دانلود: 

    474
چکیده: 

بررسی حاضر بر روی زوج شدن اکسایشی متان در فشار اتمسفری و محیط پلاسمای سرد حاصل از تخلیه الکتریکی هاله dc متمرکز شده است. گونه های مختلف یون های منفی اکسیژن حاصل از هاله مذکور، در واکنش با متان، سبب ایجاد رادیکال های آزاد متیل و شروع واکنش OCM می گردند. محصولات واکنش شامل هیدروکربن های C2 (استیلن، اتیلن و اتان) و سایر گونه های کربنی نظیر رسوبات کربنی، H2O,CO2 و گاز سنتز (H2+CO) می باشد. ترکیبات دیگری، از جمله متانل، در محصولات مشاهده نشد. در این تحقیق تاثیر نسبت متان به اکسیژن در خوراک ورودی و دبی جریان خوراک بر روی گزینش پذیری و بازدهی محصولات مطلوب C2 و همچنین درصد تبدیل متان مورد بررسی قرار گرفته است. آزمایش ها فقط به واسطه تخلیه الکتریکی هاله منفی صورت گرفته (از هیچ کوره یا منبع گرمائی استفاده نشده است)، و دمای درون رآکتور فقط در اثر واکنش های گرمازا و تخلیه الکتریکی به میزان اندک (100-200°C)، افزایش یافته است. نتایج حاصل از این تحقیق نشان می دهد که کاهش دبی خوراک (افزایش زمان اقامت) سبب افزایش درصد تبدیل متان و کاهش تدریجی گزینش پذیری C2 گردیده و در نتیجه به میزان قابل توجهی بازدهی محصولات مطلوب را افزایش می دهد. به علاوه افزایش نسبت متان به اکسیژن در دبی ثابت، سبب افزایش گزینش پذیری C2 گردیده و درصدهای تبدیل متان و بازدهی C2، در نسبت متان به اکسیژن 5، دارای ماکزیمم هستند. با توجه به آزمایش های حالت پایدار (تغییر نسبت متان به اکسیژن و دبی جریان خوراک)، بیشترین بازدهی محصول C2، %23.1 می باشد که از %35 تبدیل متان و %66 گزینش پذیری C2 در دبی ورودی 5.5 cm3/min، نسبت متان به اکسیژن 5 و شدت جریان 4 mA در ولتاژ اعمال شده 2.2 kV به دست آمده است. در هر حال نتایج حاصل از این بررسی نشان می دهد که تکنیک های تخلیه الکتریکی dc می تواند ترفند و راهکار مناسبی برای تبدیل مستقیم متان به هیدروکربن های با ارزش تر باشد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1050

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 474 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1381
  • دوره: 

    14
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    189-201
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1006
  • دانلود: 

    156
چکیده: 

تبدیل مستقیم متان به هیدروکربن های سنگین تر (اتان و اتیلن) به روش اکسیداسیون جزیی متان در غیاب کاتالیزور مورد بررسی گرفته است. این عملیات در یک راکتور کوارتز به حجم تقریبی 16.3 میلی لیتر در فشار اتمسفریک و شرایط مختلف دما (950- 750 درجه سانتیگراد)، دبی کل خوراک (90-130 cc/min) و غلظت واکنشگرها (0.2 تا 0.75) انجام شد. همچنین گاز حامل هلیم توسط بخار آب جایگزین گردید و تاثیر بخار آب بر فرایند بررسی شد. هنگامی که در شرایط دمایی 850 درجه سانتیگراد، شدت جریان 100 cc/min، نسبت متان به اکسیژن برابر با 2 و نسبت رقت 0.5، از هلیم به عنوان گاز حامل استفاده شده است بالاترین راندمان اتان و اتیلن، 8.4 و برای بخار آب برابر با 9.5 بوده است. رابطه توانی بر مبنای فشارهای جزیی اکسیژن و متان برای سرعت تبدیل متان و تشکیل محصولات در فاز گاز ارایه شد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1006

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 156 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1382
  • دوره: 

    15
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    105-116
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    871
  • دانلود: 

    485
چکیده: 

در دهه گذشته تبدیل گاز طبیعی به سایر هیدروکربن های با ارزش و سوخت های مایع، یکی از جنبه های مهم تحقیقاتی بوده است و در این میان واکنش زوج شدن اکسیداسیونی متان به ترکیبات با ارزش تر نظیر اتیلن و اتان از اهمیت ویژه ای برخوردار است. در طی این فرآیند، ابتدا از یک واکنش ناهمگن رادیکال متیل تولید شده و سپس توسط واکنش جفت شدن، اتان تشکیل می گردد. در مرحله بعد، از دهیدروژناسیون اتان، اتیلن حاصل می شود. در کار حاضر، سعی شده است که این واکنش توسط کاتالیزور La2O3/TiO2 انجام پذیرد. راکتور از جنس کوارتز با بستر ثابت می باشد. شرایط بهینه تست راکتوری به صورت زیر به دست آمد: نسبت CH4/O2 در خوراک برابر 2، دمای 830 درجه سانتی گراد، درصد گاز خنثی (هلیم) همراه خوراک 40%، سرعت جریان گاز ورودی به راکتور برابر 100 میلی لیتر بر دقیقه و بهترین کاتالیزور5% La2O3/TiO2 ، بهترین گزینش پذیری نسبت به ترکیبات %57 C2 و درصد تبدیل متان برابر 31% بدست آمد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 871

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 485 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1383
  • دوره: 

    23
  • شماره: 

    1
  • صفحات: 

    7-16
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    864
  • دانلود: 

    605
چکیده: 

واکنش زوج شدن اکسایشی متان (OCM) در راکتور پلاسمای هاله سرد با درصد تبدیل متان و بازدهی 2C بالا، در فشار اتمسفریک ودمای کمتر از 200 درجه سانتی گراد، انجام شد.درراکتور پلاسما از نوع سوزن- صفحه با افزایش تعداد الکترودهای سوزنی شکل، حجم پلاسمای راکتور جهت تبدیل بیشتر خوراک افزایش می یابد. همچنین کاربرد همزمان پلاسما و کاتالیست Y4NH ، منجر به بهبود عملکرد واکنش می شود. فراورده های واکنش، شامل هیدروکربن های C2 (استیلن، اتیلن واتان )، C3 , C4 , C5 , C6 ، COx و 2 H ، مقدار ناچیز آب و رسوبات کربنی است.واکنش پلاسمایی OCM در نسبت متان به اکسیژن برابر چهار دارای بهترین بازدهی است. بیشترین بازدهی فراورده 2C 2/30 درصد است که از 54 درصد تبدیل متان و 56 درصد گزینش پذیری C2 در دبی ورودی خوراک (sccm 4) و شدت جریان الکتریکی mA 10 در ولتاژ ثابت kVdc 3 به دست آمد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 864

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 605 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1384
  • دوره: 

    24
تعامل: 
  • بازدید: 

    695
  • دانلود: 

    133
کلیدواژه: 
چکیده: 

بررسی روند همکاریهای تکنولوژیک در صنعت نفت جهت خودکفایی در تولید اتیلن در کشور ما که دارای ذخایر عظیم نفت و گاز می باشد یکی از پایه های توسعه صنعتی کشور، صنایع وابسته به نفت مانند پتروشیمی می باشد. برای رسیدن به خودکفایی در زمینه محصولات پتروشیمی (به ویژه تولید اتیلن) نیازمند تکنولوژی مناسب جهت تولید این محصول می باشیم.با توجه به این که در روشهای قبلی ماده اولیه تولید اتیلن نفتا بود که نفتا ماده اولیه تولید بنزین نیز می باشد و دارای جنبه صادراتی است از ا ین رو نیاز به فرآیند جدیدی با ماده اولیه ارزانتر و فراوانتر جهت تولید اتیلن احساس می شد و سرانجام طی بررسی های انجام شده فرایند OCM انتخاب گردید.از آنجایی که قسمتی از زیر ساختهای ایجاد و به کارگیری این تکنولوژی در داخل موجود می باشد برای دستیابی کامل به تکنولوژی و راه اندازی آن در مقیاس صنعتی نیازمند همکاری تکنولوژیک با شرکتهای خارجی پیشرو در زمینه تکنولوژیهای نفت و گاز می باشیم.هدف از این مقاله بررسی روند همکاری تکنولوژیک در پروژه OCM میان پژوهشگاه صنعت نفت و شرکت زاپنی JOGMEC برای تولید اتیلن است که شامل بخشهای زیر است:1- مقدمه2- اهمیت و ضرورت تکنولوژی OCM و فرآیند آن3- زیر سیستمهای OCM -4مراحل توسعه طرح5- نحوه همکاری، دستاوردهای همکاری6- نقاط مثبت، چالشهای موجود7- راهکارها

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 695

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 133
نویسندگان: 

KAZEMINI M. | MOHAMMADI A.R.

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2005
  • دوره: 

    2
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    3-14
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    325
  • دانلود: 

    99
کلیدواژه: 
چکیده: 

One method for conversion of methane to more valuable products is by non-catalytic gas-phase oxidative coupling of methane (OCM), through which methane is converted into ethylene. The product of this process is ethylene, accompanied by acetylene, ethane, a small quantity of three carbon compounds as coupling products, and carbon oxides due to complete oxidation of hydrocarbons. The kinetic model proposed for the OCM process consists of 75 elementary reactions and 23 chemical species. In previous studies the reactor-kinetic modeling of this process, was implemented in a laboratory micro-reactor at constant temperature and pressure. Considering that this process proceeds with severe variation in the enthalpy in the present study, in addition to isothermal, the operation of the system has also been modeled for the adiabatic state. The modeling has been carried out in a tubular reactor system. Comparison of the qualitative and quantitative results of the model with experimental data at constant temperature shows that the proposed kinetic model predicts the experimental results properly. Furthermore, in the present study, the effect of various parameters on the operation of the system has also been examined. These studies have been performed in the following ranges of pressure, temperature and CH4/O2 ratio respectively: 1 P£10£ (bar), 950£T£1100 (K), 4 £CH4/O2 £10. It has been shown that, by increasing the temperature, the reaction rate increases. Raising the total pressure of the system causes an increase in methane conversion and selectivities of desired products as well as the reaction rate. On the other hand, increasing the residence time in the reactor will result in conversion of desired products to undesirable ones. Finally, it is shown that by decreasing the ratio of methane to inlet oxygen, conversion of methane increases, selectivities of the desired products decrease and the heat released during the reaction rises.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 325

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 99 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    1
تعامل: 
  • بازدید: 

    458
  • دانلود: 

    2447
چکیده: 

واکنش تبدیل متان در حضور CO2 گاز سنتزی با نسبت مولی H2/CO کمتر و هیدرو کربن های سبک کمتر تولید می کند که این گاز سنتز به وسیله واکنش Fischer-Tropsch می تواند به سوخت های مایع و مواد شیمیایی با ارزش افزوده بالاتر تبدیل شود. تبدیل CH4 و CO2 (که هر دو از گازهای گلخانه ای هستند) به صورت همزمان در کاهش این اثر و حفظ محیط زیست سودمند است. استفاده از CO2 به عنوان اکسید کننده متان به جای O2 از واکنش های اکسیداسیون غیر گزینش پذیر نسبت به محصولات مطلوب جلوگیری کرده و گزینش پذیری نسبت به هیدروکربن های سنگین تر را افزایش می دهد. با استفاده از علم ترمودینامیک می توان محدودیت ها را در یک سیستم واکنش تعیین و به لحاظ تئوری شرایط عملکرد مناسب سیسستم واکنش را محاسبه کرد. در این مقاله با محاسبه و بررسی تعادل شیمیایی ترمودینامیکی همه واکنش های دخیل در ترکیب CH4 و CO2 (2H2+CO2«2CO+CH4 (1، H2O+CO2+H2«CO (2، H2O+CO+CO2«C2H6+2CH4 (3، 2CO+2H2O+2CO2«C2H4+2CH4 (4، 2H2+ C2H6«C2H2 (5) از طریق محاسبه انرژی آزاد گیبس و ثابت تعادل واکنش های دخیل و مقایسه آنها با یکدیگر اثر دما، فشار و نسبت CH4/CO2 بر تعادل شیمیایی مورد مطالعه قرار می گیرد. مقایسه انرژی های آزاد گیبس نشان می دهد که واکنش 1 و 2 و 5 از واکنش های OCM (3 و 4) به سمت تولید محصولات سمت راست مطلوب تر بوده و تولید گاز سنتز با نسبت مولی CO/H2 برابر 1 در نسبت CH4/CO2 برابر 1 در دماهای واکنش بیش از 1000 oC از طریق و اکنش 1 صورت می گیرد. تبدیل CH4 و CO2 و گزینش پذیری گاز سنتز با افزایش فشار سیستم کاهش می یابد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 458

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 2447
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    1
تعامل: 
  • بازدید: 

    406
  • دانلود: 

    219
چکیده: 

جذب سطحی گازهای متان، اتان و اتیلن به عنوان اصلی ترین اجزاء گاز های خروجی از فرایند زوج شدن اکسایشی متان (OCM) بر روی جاذب کربن فعال بر اساس روش حجم سنجی مورد آزمایش قرار گرفته است. ایزوترم های تعادلی جذب تک جزئی در دماهای مختلف برای هر سه جز ء، تا فشار 40 bar به دست آمده و گزینش پذیری و پارامترهای تعادلی جذب به صورت تابعی از دما تعیین گردیده است. بر اساس معادلات تعادلی تک جزیی، مدل تعادلی چند جزیی پیشگویی شده و برای بررسی رفتار و مدل بستر دینامیک جذب بکار گرفته شده است. نتایج حاصل از ایزوترم های تعادلی نشان داده است که اتان و اتیلن به دلیل خواص جذبی قوی تر نسبت به متان که مولکول سبک تر و با تمایلات جذبی ضعیف تری است، جذب بهتری را روی کربن فعال دارا می باشد. مدلسازی ریاضی بستر جذب با توجه به ایزوترم های تعادلی چند جزیی و نوشتن معادلات دیفرانسیلی موازنه جرم و انرژی در بستر در شرایط گذرا انجام شده و با استفاده از روش خط (method of line) حل معادلات دیفرانسیل صورت گرفته است و نمودارهای شکست مربوطه در شرایط غیر همدما بدست آمده است. در این مدل با تغییر شرایط عملیاتی از جمله سرعت ورودی گاز، دمای ورودی جریان، میزان وزن جاذب و اندازه ذرات، منحنی تغییرات غلظت هر جزء به صورت تابعی از زمان در طول بستر پیشگویی شده است. همانطور که از نتایج ایزوترم های تعادلی نیز انتظار می رفت، متان سریعتر از بستر جذب خارج می شود و اتان و اتیلن جذب بیشتری داشته و دیرتر از بستر جذب خارج می شوند. به این ترتیب می توان با تغییر شرایط عملیاتی در مدل حاضر شرایط بهینه را برای جداسازی گازهای دوکربنه از متان پیشنهاد نمود.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 406

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 219
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1386
  • دوره: 

    26
  • شماره: 

    4
  • صفحات: 

    63-71
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    892
  • دانلود: 

    345
چکیده: 

چکیده: در این تحقیق، فرایند زوج شدن اکسایشی متان (OCM) روی کاتالیست Mn/Na2WO4/SiO2 در راکتور بستر سیال و بستر ثابت از جنس کوارتز مورد مطالعه قرار گرفت. در فشار اتمسفری، دمای بستر کاتالیستی از 700 تا 870 درجه سانتی گراد، دبی حجمی خوراک متان و هوا از 240 تا 1355 sccm و نسبت حجمی متان به هوا از 0.6 تا 1.4 تغییر داده شد. وزن کاتالیست مربوط در دو مقدار 2.0 و 3.5 گرم مورد بررسی قرار گرفت. بهترین بازده C2+ به دست آمده در راکتور بستر سیال، 21.9 درصد (دبی حجمی خوراک =478 sccm ، CH4/ Air=1، دمای بستر کاتالیستی=870  درجه سانتی گراد و مقدار کاتالیست =3.5 g) و در راکتور بستر ثابت، 21.8 درصد (دبی حجمی خوراک =478 sccm ، CH4/ Air=1، دمای بستر کاتالیستی =850 و مقدار کاتالیست = 3.5 g) است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 892

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 345 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    1
تعامل: 
  • بازدید: 

    687
  • دانلود: 

    383
چکیده: 

به دلیل مصرف زیاد انرژی در مرحله تولید گاز سنتز در تبدیلهای غیرمستقیم گاز طبیعی، توجه به تبدیل مستقیم گاز طبیعی به مواد اکسیژن دار و هیدروکربن های با ارزش تر به ویژه اتیلن افزایش یافته است. یکی از فرایندهای مورد توجه برای این تبدیل، فرآیند به شدت گرمازای زوج شدن اکسایشی متان (OCM) تحت شرایط دمایی 650-800oC می باشد. در سال های اخیر اهم تحقیقات معطوف به بهینه سازی ساختار کاتالیست و استفاده از راکتورهای فرآیندی و جداسازی محصولات جانبی (CO و CO2) از محصولات مفید بوده است. آنچه که نتایج تحقیقات تاکنون نشان داده است به بازدهی مورد انتظار (بیش از 30 درصد) برای تجاری شدن فرآیند دست نیافته اند که از مهم ترین مشکلات آن می توان به گرمازایی شدید واکنش، واکنش پذیری بالای محصولات مفید با خوراک اکسیژن نسبت به خوراک اولیه متان، تولید محصولات جانبی و عدم هماهنگی بین انتخاب کاتالیست بهینه با توجه به شرایط عملیاتی و نوع راکتور مورد استفاده اشاره نمود. مطالعات سینتیکی و ترمودینامیکی نشان داده اند که دستیابی به بازدهی فوق در سامانه واکنشی ساده مورد استفاده و راکتورهای بستر ثابت ممکن نیست. بنابراین پژوهش باید به اصلاح سامانه واکنشی و راکتوری متمرکز شود. در کار حاضر مروری بر مطالعات انجام شده در خصوص معرفی انواع کاتالیست های به کار رفته در فرآیند OCM، انواع راکتورهای مناسب فرآیندی، نوع مکانیزم و سینتیک فرآیند و دیگر فرآیندهای تبدیل گاز طبیعی به محصولات با ارزش پتروشیمیایی ارائه شده است. چالشها و راهکاری پیشنهادی در راستای تجاری سازی و افزایش مقیاس فرایند مورد بحث قرار خواهد گرفت.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 687

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 383
litScript