Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مشخصات نشــریه/اطلاعات دوره

نتایج جستجو

2558

نتیجه یافت شد

مرتبط ترین ها

اعمال فیلتر

به روزترین ها

اعمال فیلتر

پربازدید ترین ها

اعمال فیلتر

پر دانلودترین‌ها

اعمال فیلتر

پر استنادترین‌ها

اعمال فیلتر

تعداد صفحات

27

انتقال به صفحه

آرشیو

سال

دوره(شماره)

مشاهده شمارگان

مرکز اطلاعات علمی SID1
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
عنوان: 
نویسندگان: 

اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    621
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    -
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    836
  • دانلود: 

    0
کلیدواژه: 
چکیده: 

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 836

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    63-84
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    2950
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

این مقاله راهبردهای جدید بکار رفته برای افزایش راندمان ویژه و بهره دهی کشت های با تراکم سلولی بالا را مرور می نماید. کشت های با تراکم سلولی بالا یک روش بسیار مناسب و با کارایی بالا برای تولید اقتصادی پروتئین های نوترکیب می باشد. به هر حال، هنوز چالش هایی همراه با بکارگیری روش کشت با تراکم سلولی بالا وجود دارد. راهبردهای مختلف از چند جنبه شامل ملاحظات مربوط به طراحی میزبان، تنظیم بیان پروتئین نوترکیب، اجزای محیط کشت، روش های رشد و حتی کنترل و آنالیز فرآیند، بطور موفقیت آمیز توسط متخصصین بیوتکنولوژی برای افزایش راندمان کشت سلولی با تراکم سلولی بالا بکار برده شده است. اگر چه اغلب پژوهشگران از باکتری اشریشیاکلی بعنوان میزبان استفاده کرده اند، لیکن میکروارگانیسم های دیگر نیز امکان رشد با تراکم سلولی بالا را دارا می باشند، این امر نیاز به تحقیق بیشتر دارد. در سال های اخیر اطلاعات مربوط به تغییرات فیزیولوژیکی بدست آمده از ژنومیک، ترانسکریپتومیک و پروتئومیک جهت غلبه بر مشکلات کشت با تراکم سلولی بالا و افزایش بهره دهی استفاده شده است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 2950

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    85-91
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    890
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

پژوهش حاضر روشهای موفقی را تشریح می کند که در آن با استفاده از بافتهایی از بذر و فندقه راش (Fagus orientalis Lipsky) که منشا مادری دارند می توان درختان مادری را شناسایی نمود. از 4 مارکر میکروساتلایتی برای تجزیه ژنتیکی دسته بذرهای راش که یک گونه درختی دگرگشن است استفاده شد. بذور 11 درخت از یک جمعیت به صورت جداگانه، 7 بذر به ازای هر درخت، جمع آوری شده و ژنوتیپ رویان بذور و پریکارپ فندقه ها که یک بافت غیرپارانشیمی با منشا مادری است تعیین گردید. هیچ اطلاعات قبلی در مورد ژنوتیپ درختان مادری این 11 دسته بذر در دسترس نبود. از دو روش برای شناسایی ژنوتیپ درختان مادری استفاده شد: 1) مطالعه پریکارپ چوبی برای شناسایی ملکولی مستقیم درختان مادری؛ 2) مطالعه خانواده های half-sib برای شناسایی ژنوتیپ درختان مادری از طریق ژنوتیپ نتاج و نیز شناسایی آلودگیهای بذری، مقایسه ژنوتیپهای چندلوکوسه پریکارپ با ژنوتیپهایی که از نتاج استنتاج شده بود کاملا یکسان بود. به علت اینکه میکروساتلایتها دارای وراثت کودومینانت مندلی هستند می توان بوسیله مطالعه خانواده های half-sib ژنوتیپ مادری را از ژنوتیپهای نتاج استنتاج نمود. تمایز مشخصی بین بذرویک درخت مادری مشاهده شد که می توان آنرا به نقش ژنوتیپهای پدری و جریان ژن در توده نسبت داد. نتایج ما ثابت کردند که تجزیه میکروساتلایتها روش مناسبی برای پایش تعداد درختان در یک دسته بذر و ردیابی آلودگی بذری است. این نتایج کاربرد زیادی در مطالعه بیولوژی انتشار بذر و بویژه ردیابی جابجایی فراورده های جنگلی دارد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 890

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    92-97
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    840
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

گلوتاتیون – اس - ترانسفرازها (GSTs) یک خانواده اصلی از آنزیمهای سم زدا هستند که حایز محدوده وسیعی از اختصاصات سوبسترا می باشند. در این مطالعه ابتدا بر روی نمونه های آنوفل استفنسی (Anopheles stephensi) جمع آوری شده از شهرستانهای سراوان، چابهار و نیکشهر در استان سیستان و بلوچستان که از مناطق اصلی مالاریا خیز کشور و تحت پوشش سمپاشی هستند و همچنین نمونه های شهرستان کازرون در استان فارس (بعنوان کنترل) تست حساسیت استاندارد سازمان جهانی بهداشت انجام شد. سپس DNA این نمونه ها استخراج و تکثیر ژن GSTe2 شامل اگزون 1 و 2 و کل توالی اینترون 1 صورت گرفت. اندازه قطعه تکثیر یافته در دو گروه از نمونه ها به ترتیب 489 و 492 جفت باز بود. این باندها از روی ژل بریده، خالص سازی و تعیین توالی شدند. مقایسه توالیهای بدست آمده در آنوفل استفنسی کازرون و نیکشهر و یا با نمونه های دیگر شهرستانهای سیستان و بلوچستان (سراوان و چابهار)، 98 و 97% مشابهت نشان داد که شامل 9-11 جایگزینی در سطح نوکلئوتید بوده ولی منجر به تغییر در سطح اسید آمینه نگردید. بررسی مقایسه ای توالی نوکلئوتیدی GSTe2 جمعیتهای مختلف آنوفل استفنسی با این توالی ها در ناقل اصلی مالاریای جهان آنوفل گامبیه، (Anopheles gambiae) 86% مشابهت را نشان می دهد در حالی که این مشابهت در سطح اسید آمینه 90% است. اما تفاوت اصلی در بین دو گروه حساس و مقاوم به حشره کش در آنوفل استفنسی ایران مربوط به توالی ناحیه اینترون آنها است که حدودا 8-9% می باشد در حالی که این فاصله در بین نمونه های مقاوم استان سیستان و بلوچستان 0-4% است. نتایج این مطالعه بعنوان اولین گزارش از ساختار اگزون 1 و 2 و اینترون 1 ژن GSTe2 در جمعیتهای حساس و مقاوم آنوفل استفنسی جمع آوری شده در طی عملیات میدانی ارایه گردید. اما تلفیق این داده ها در برنامه کنترل مالاریای ایران و کشورهای همسایه بخصوص افغانستان و پاکستان، نیازمند بازبینی این برنامه ها و بکارگیری آنها در ارزیابی کارایی سموم حشره کش است.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 840

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    98-106
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    1349
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

در این تحقیق تنوع ژنتیکی 56 ژنوتیپ بادام (Prunus dulcis) با استفاده از 35 نشانگر ریزماهواره و 14 صفت مورفولوژیکی بررسی شد. تجزیه صفات مورفولوژیک وجود یک تنوع ژنتیک گسترده را در میان ژنوتیپ های مورد مطالعه نشان داد. از 35 نشانگر توالی ساده تکرار دار (SSR)، 25 نشانگر چند شکل بودند و 215 الل ایجاد نمودند که تعداد الل ها از 2 تا 16 متغیر بود و متوسط 8.76 الل برای هر مکان ژنی مشاهده شد. تجزیه رگرسیون وجود یک همبستگی مثبت بین مکان ژنی CPPCTO3 را با صفات عملکرد هسته (مغز بادام)، درصد هسته، وزن دانه (مغز بادام)، طول برگ و ارتفاع درخت نشان داد. نتایج تجزیه واریانس مولکولی (AMOVA) نشان داد حدود 4.5 درصد از تنوع ژنتیکی، مربوط به بین سایت های جمع آوری بود. بر اساس داده های SSR، تجزیه کلاستر نشان داد ژنوتیپ های بادام مورد مطالعه به پنج گروه اصلی تقسیم شدند. نتایج این تحقیق نشان داد نشانگرهای ریزماهواره می توانند در بررسی تنوع ژنتیکی ارقام و توده های بومی بادام ایران و همچنین در شناسایی نشانگرهای آگاهی بخش برای صفات مهم در برنامه های اصلاحی مورد استفاده قرار گیرند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 1349

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    107-112
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    975
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

اسکیزوفرنیا یک اختلال شدید عصبی با علایمی مانند، توهم، کژانگاری و اختلالات روانی است. اسکیزوفرنیا یک اختلال پیچیده است که در پاتوژنز آن عوامل ژنتیکی نقش کلیدی بازی می کنند. نوروگلین 1 از مهمترین ژن های کاندیدا برای اسکیزوفرنیا است که همبستگی آن با بیماری در مطالعات متعدد تایید شده است. چند شکلیهایی تک نوکلئوتیدی (اسنیپ) که در ناحیه فرادست ژن قرار دارند در جمعیت های مختلف با اسکیزوفرنیا همبستگی نشان داده اند. در این مطالعه روش ساده PCR-ARMS چند گانه برای تعیین ژنوتیپ SNP8NRG221533 از ژن نوروگلین 1 انسانی به کار گرفته شد. قابل ذکر است که در جایگاه اسنیپ SNP8NRG2215 هیچ محل برشی که بتوان با آن دو آلل C و T شناسایی کرد وجود ندارد. در این مطالعه نشان داده شد که روش به کار گرفته شد، روشی ساده و سریع می باشد که به تجهیزات پیشرفته آزمایشگاهی نیاز ندارد. با استفاده از این روش فراوانی آللی و ژنوتیپی برای اسنیپ SNP8NRG2215 در 95 فرد مبتلا به اسکیزوفرنیا با 95 فرد سالم مقایسه شد. نتایج این مطالعه نشان داد که تفاوت معنی داری در فراوانی آللی و ژنوتیپی بین دو گروه وجود دارد. این نتایج مشخص کرد که نوروگلین 1 در یک جمعیت ایرانی با اسکیزوفرنیا همبستگی دارد.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 975

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    2008
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    113-118
تعامل: 
  • استنادات: 

    1
  • بازدید: 

    877
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

Silymarin production by hairy root culture of Milk thistle (Silybum marianum L. Gaertn) was investigated using Agrobacterium rhizogenes AR15834. Hairy roots were induced by injection or inoculation of explants with A. rhizogenes. One month old hairy roots were dissected from the explants and grown in Murashing and Skoog (MS) liquid medium. Polymerase Chain Reaction (PCR) using the bgene and the b-glucoronidase (GUS) assays were used for identification of the transformed hairy roots. Flavonolignan levels in the hairy roots were determined by high-performance liquid chromatography (HPLC). Five different components were isolated; taxifolin, silychristin, silydianin, silybin and isosilybin, with the following quantities, 0.009, 0.041, 0.042, 0.007 and 0.011 mg g-1 dry weihht, respectively. Silybin was the major flavonolignan. Produced by hairy roots culture may serve as a useful system for producing silymarin or studying its biosynthetic pathways.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 877

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 1 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
اطلاعات دوره: 
  • سال: 

    1387
  • دوره: 

    6
  • شماره: 

    2
  • صفحات: 

    119-123
تعامل: 
  • استنادات: 

    0
  • بازدید: 

    812
  • دانلود: 

    0
چکیده: 

به منظور شناسایی نشانگرهای چند شکل مشابه ژن مقاومت (RGAP) بر روی مکان ژنی اصلی کنترل کننده مقاومت به بلایت فوزاریومی سنبله (QF hs.ndsu-3BS) در گندم، گیاهان F3 و لاینهای F3:5 حاصل از تلاقی والد مقاوم ونگ شوبای با والد حساس سری 82 با استفاده از 50 آغازگر هم تراز طراحی شده بر اساس ژنهای مقاومت شناخته شده مورد تجزیه مولکولی قرار گرفتند. از مجموع 50 ترکیب آغازگری طراحی شده، هشت جفت آغازگر چند شکلی نشان دادند و 16 نشانگر RGAP ایجاد نمودند. از مجموع 16 نشانگر RGAP، دو نشانگر بر روی مکان ژنی اصلی کنترل کننده مقاومت به بلایت فوزاریومی سنبله (Qf hs.ndsu-3BS) قرار گرفتند. تجزیه مکان یابی فاصله ای مرکب (CIM) دو QTL در ناحیه ژنومی Qf hs.ndsu-3BS شناسایی کرد که حداکثر 12.5 درصد از تغییرات فنوتیپی را توجیه می نمودند. تجزیه تعیین توالی نوکلئوتیدی این دو نشانگر نشان داد تعدادی از ژنهای مقاومت شناخته شده مانند ژنهای Pto و مشابه Pto ممکن است بعنوان ژنهای کاندیدای کنترل کننده مقاومت به بلایت فوزاریومی سنبله در ناحیه Qf hs.ndsu-3BS در نظر گرفته شوند و ممکن است (این ژن ها) در تحقیقات آینده مورد استفاده قرار گیرند.

آمار یکساله:   مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید 812

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesدانلود 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesاستناد 0 مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resourcesمرجع 0
telegram sharing button
whatsapp sharing button
linkedin sharing button
twitter sharing button
email sharing button
email sharing button
email sharing button
sharethis sharing button