سابقه و هدف: ترکیبات ایمیدازولینی جزو داروهایی هستند که خواص درمانی متعددی را به آنها نسبت می دهند. پرمصرف ترین داروی این گروه کلونیدین است که گیرنده a 2 را تحریک می کند. این دارو پایین آورنده فشارخون است و خاصیت ضد دردی دارد و چون دارای ساختمان ایمیدازولینی است، اثرات متعدد آن را به گیرنده های ایمیدازولینی نیز نسبت می دهند. بنابراین در این تحقیق بر آن شدیم که اثرات ضد درد کتوکونازول را که ساختمان ایمیدازولینی دارد مورد بررسی قرار دهیم.مواد و روش ها: مطالعه بر روی موشهای صحرایی نر از نژاد ویستار با وزن تقریبی 250-220 گرم انجام شد. موش ها در گروههای شش تایی که شامل سه گروه شاهد و سیزده گروه مورد آزمایش بودند قرار گرفتند و سنجش درد به طریق تست فرمالین انجام شد. میزان مصرف کتوکونازول از طریق روش مقدار دارو - پاسخ به دست آمد و با آنتاگونیست های مختلف (a 2، (I2, I1 محل اثر احتمالی کتوکونازول تعیین شد.یافته ها: نتایج نشان دهنده اثر بی دردی کتوکونازول با مقدار مصرف مشخص بود. محل عملکرد دارو روی گیرنده های I2 است و از آنجا که گیرنده های ایمیدازولینی وابسته به گیرنده های a 2 عمل می کنند، از آنتاگونیست a 2 (یوهمبین) در مقابل کتوکونازول استفاده شد که هیچ تغییری در اثرات ضد درد کتوکونازول ایجاد نکرد. همچنین آنتاگونیست I1 (افارکسان) بی اثر بود. اما بنازولین لیگاند (I2) توانست جلوی اثرات بیدردی کتوکونازول روی سنجش درد فرمالین را بگیرد.نتیجه گیری: کتوکونازول داروی ایمیدازولینی است که اثرات ضد قارچ و مهار کننده سنتز هورمون های گونادی دارد و دارای اثرات ضد درد نیز هست که این اثر کتوکونازول احتمالا از طریق گیرنده های I2 اعمال می شود.