سلول و بافت
سال:1393 | دوره:5 | شماره:4 |تعداد مقالات:11

هدف: در این پژوهش تاثیر دوزهای مختلف اسید بوریک بر توانایی زیستی، مورفولوژی و خصوصیات بیوشیمیایی سلول های بنیادی مزانشیم مغز استخوان رت (MSC) بررسی شد.مواد و روش ها: MSCs تا سه پاساژ کشت و سپس با غلظت های 0.6، 3 و 6 نانوگرم، میکروگرم و میلی گرم بر میلی لیتر اسید بوریک در زمان های 12، 24 و 36 ساعت تیمار شد. توانایی زیستی با تست متیل تیازول تترازولیوم بررسی و دوزهای 6 نانوگرم، میکروگرم و میلی گرم بر میلی لیتر و زمان 36 ساعت برای ادامه مطالعه انتخاب گردید. تکثیر سلولی بر اساس توانایی تشکیل کلونی و دو برابر شدگی جمعیتی (PDN) ارزیابی و مورفولوژی سلول ها توسط رنگ آمیزی فلوروسنت بررسی شد. همچنین میزان کلسیم تام و فعالیت آنزیم های آلکالین فسفاتاز، لاکتات دهیدروژناز، آسپارتات ترانس آمیناز و آلانین ترانس آمیناز مورد مطالعه قرار گرفت. داده ها با روش ANOVA آنالیز شد.نتایج: توانایی زیستی در زمان 36 ساعت توسط همه غلظت ها کاهش معنی دار داشت. دوز های تیماری باعث تغییر در مورفولوژی هسته و سیتوپلاسم و همچنین کاهش معنی دار تعداد و قطر کلونی به صورت وابسته به دوز شد. تیمار با دوز 6 میلی گرم بر میلی لیتر باعث کاهش معنی دار PDN در روزهای 1، 3 و 6 روز و کاهش فعالیت آنزیمهای لاکتات دهیدروژناز، آسپارتات ترانس آمیناز و آلانین ترانس آمیناز نیز توسط همه دوزها مشاهده شد. افزایش فعالیت آلکالین فسفاتاز و میزان کلسیم تام در اثر تیمار با دوزهای 6 نانوگرم و میکروگرم مشاهده شد. در حالی که دوز 6 میلی گرم بر میلی لیتر هیچ گونه اثری بر میزان کلسیم تام و آلکالین فسفاتاز نداشت.نتیجه گیری: غلظت های میلی گرم اسید بوریک اثر سمی بر MSCs دارد ولی در مورد غلظت های نانو و میکرو گرم با توجه به تاثیر مثبت بر برخی فاکتورها تحقیقات بیشتر پیشنهاد می شود.

هدف: در این تحقیق عصاره بدن کرم خاکی (Eisenia foetida) (در حلال شامل روغن زیتون و وازلین) به عنوان یک محرک جدید در ترمیم زخم بخیه ماهی طلایی (Carassius auratus) مورد استفاده قرار گرفته است.مواد و روش ها: تقسیم بندی گروه ها عبارت بودند از: کنترل منفی (پوست سالم)، کنترل مثبت (زخم بخیه با فنی تویین)، کنترل کاذب (شم: زخم بخیه با تیمار حلال) و تجربی (زخم بخیه با تیمار 10 میلی گرم از عصاره بدن کرم خاکی). در هر ماهی در امتداد سر به دم یک زخم طولی دو سانتی متری ایجاد و پس از بخیه تیمار روزانه شد. پس از گذشت 14 روز، خون گیری به عمل آمد. مشاهدات ماکروسکوپی و میکروسکوپی نیز به انجام رسید. همچنین محتوی پراکسیداسیون لیپیدها (LPO/MDA) در سرم خون ماهیان طلایی سنجیده شد.نتایج: بررسی سطح بیرونی زخم ها و مشاهدات میکروسکوپی تاثیر بهتر تیمار با عصاره کرم خاکی در مقایسه با فنی تویین را نشان داد. در تیمار با عصاره بدن کرم خاکی مشخص گردید که میزان کمتری از MDA نسبت به سایر گروه ها در سرم خون ماهیان طلایی تولید شده است.نتیجه گیری: عصاره بدن کرم خاکی به عنوان کاندید جدید در ترمیم زخم آبزیان بوده که اجزایی از آن با ورود به خون و فعال سازی سیستم های آنتی اکسیدانتی بدن موجب کاهش میزان LPO در سرم خون ماهیان می شود.

هدف: گیاه آویشن تفلیسی با نام علمی Thymus transcaucasicus به تیره نعناعیان (Lamiaceae) تعلق دارد. با توجه به اهمیت شناخت مراحل تکوینی گیاهان در گسترش دانش زیست شناسی، برای این تحقیق آویشن تفلیسی که دارای ارزش غذایی، دارویی و اقتصادی زیادی است، انتخاب شد.مواد و روش ها: گل ها و غنچه ها در مراحل مختلف نمو از گیاهان رویش یافته در دو زیستگاه طبیعی در مناطق آبعلی و رودبار جمع آوری شده در فیکساتور F.A.A تثبیت و در الکل 70 درصد نگه داری شدند. نمونه ها پس از قالب گیری در پارافین با میکروتوم برش گیری گردید. رنگ آمیزی با هماتوکسیلین و ائوزین انجام گرفت. برای مشاهده میکروسکوپی دانه گرده از روش استولیز، به منظور مشاهده تزئینات سطح دانه گرده از میکروسکوپ الکترونی نگاره (SEM) و جهت مقایسه میزان پروتئین های دانه گرده منطقه آبعلی و رودبار از دو روش الکتروفورز و برادفورد استفاده شد.نتایج: بساک از نوع چهار کیسه ای و دیواره بساک چهار لایه ای شامل: اپیدرم، لایه مکانیکی، لایه میانی و لایه تغذیه کننده (تاپی) است. تاپی به صورت ترشحی است. دانه گرده در زمان انتشار دارای سه هسته و شش شکاف رویشی و تزئینات سطح دانه گرده از نوع مشبک منفذدار است. میزان کل پروتئین های دانه گرده آویشن تفلیسی جمع آوری شده از منطقه آبعلی به میزان قابل توجهی بیشتر از پروتئین های دانه گرده گیاه جمع آوری شده از منطقه رودبار بود.نتیجه گیری: بر اساس نتایج این پژوهش، بساک با دیواره چهار لایه و تاپی ترشحی در آویشن تفلیسی مشاهده شد. پژوهش حاضر اولین مطالعه تکوینی و بررسی میزان پروتئین های دانه گرده، Thymus transcaucasicus می باشد.

هدف: در این مطالعه سعی شده است با استفاده از مطالعات ایمونوهیستوشیمی، بررسی اثر هیپوتیروئیدی مادری بر تغییرات بیان لامینین در آلوئول های ریه نوزادان رت نژاد ویستار مورد بررسی قرار گیرد.مواد و روش ها: در این بررسی از رت های ماده باکره نژاد ویستار استفاده شد. رت های مادر در دو گروه تجربی (هیپوتیروئید و هیپوتیروئید تیمار شده با تیروکسین) و یک گروه کنترل (هر گروه شامل 12 رت) قرار گرفتند. در گروه های تجربی، رت ها 14 روز قبل از جفت گیری به ترتیب در معرض داروهای ضدتیروئیدی پروپیل تیواوراسیل، با دوز 50 میلی گرم و به طور هم زمان داروهای پروپیل تیواوراسیل و لووتیروکسین، به ترتیب با دوزهای 50 و 1میلی گرم در هر لیتر آب آشامیدنی قرار گرفتند. پس از 14 روز جهت اطمینان از تغییرات سطح هورمون ها، از رت های مادر تست خون گرفته و به آن ها اجازه جفت گیری داده شد. سپس از ریه نوزادان 10 روزه جهت انجام مطالعات ایمنوهیستوشیمیایی نمونه برداری به عمل آمد.نتایج: در آلوئول های ریه، در گروه هیپوتیروئید کاهش معنی داری در بیان لامینین (p=0.001) مشاهده شد، درحالی که گروه هیپوتیروئید تیمار شده با تیروکسین تفاوت معنی داری را نسبت به گروه کنترل نشان نداد.نتیجه گیری: هورمون های تیروئیدی اثرات بسیار مهمی بر بیان لامینین و تکوین ریه دارند، به طوری که هیپوتیروئیدی مادری باعث کاهش قابل توجهی در بیان لامینین در آلوئول ها می شود. بنابراین تغییر در میزان طبیعی هورمون های تیروئیدی مادری می تواند باعث تغییرات گسترده ای در تکوین آلوئول های ریه جنین و نوزاد شود.

هدف: هدف از این مطالعه بررسی تاثیر عصاره هیدروالکلی گل قاصدک (Cirsium vulgare) بر روی تکثیر و رشد سلول های بنیادی عصبی موش صحرایی در شرایط آزمایشگاهی (In vitro) می باشد.مواد و روش ها: سلول های بنیادی عصبی از هیپوکمپ مغز نوزاد موش صحرایی استخراج شد. به منظور تعیین بهترین غلظت، سلول ها به مدت 48 ساعت با غلظت های 200، 400، 600، 800 و 1000 میکروگرم به ازای هر میلی لیتر محیط کشت تیمار شدند و میزان تکثیر سلولی با روش MTT بررسی گردید. همچنین میزان بیان ژن Sox2 در سلول های بنیادی عصبی تیمار شده با روش Real-time PCR بررسی گردید.نتایج: نتایج به دست آمده در این مطالعه نشان داد که در حضور عصاره گل قاصدک تکثیر سلول های بنیادی عصبی و بیان ژن Sox2 به طور معنی داری نسبت به گروه کنترل افزایش یافت.نتیجه گیری: با توجه به تاثیر عصاره گل قاصدک بر روی روند تکثیر سلول های بنیادی عصبی، استفاده از این عصاره گیاهی می تواند جهت مقاصد کلینیکی به منظور درمان برخی از بیماری های سیستم عصبی از جمله ایسکمی مغزی و ضایعات نخاعی مفید باشد.

هدف: با توجه به نقش نانوذرات نقره در افزایش رادیکال های آزاد اکسیژن و حساسیت بیش از حد سلول های اسپرم نسبت به آن ها، احتمال می رود که نانو ذرات نقره سبب کاهش کیفیت و توانایی بارورسازی اسپرم گردند. هدف از این مطالعه بررسی اثرات سمی نانو ذرات نقره بر پارامترهای اسپرم و غلظت رادیکال های آزاد سرم و مایع سمینال موش نر می باشد.مواد و روش ها: در این مطالعه تجربی 24 سر موش نر بالغ به صورت تصادفی به سه گروه تجربی و یک گروه کنترل تقسیم گردیدند. نانو ذره نقره به ابعاد 40 نانومتر با مقادیر 50، 100 و 200 میکرولیتر به ترتیب به گروه اول تا سوم مورد مطالعه به صورت دهانی به مدت پنج هفته داده شد. پس از خون گیری از قلب، سرم حاصل برای بررسی غلظت مالون دی آلدئید (MDA)، با دستگاه اسپکتروفتومتر مورد آماده سازی قرار گرفت. برای آنالیز پارامترهای اسپرمی، پس از جداسازی دم اپی دیدیم، اسپرم های به دست آمده مورد مطالعه قرار گرفتند.نتایج: گروه سوم تجربی (دوز بالا) دارای کمترین میانگین تعداد اسپرم (16.00±2.6)، کمترین درصد اسپرم های با حرکت پیش رونده سریع (18.16±5.45)، بیشترین درصد اسپرم های غیرطبیعی (35.83±4.40) و بیشترین میزان غلظت MDA در سرم و مایع سمینال در مقایسه با سایر گروه ها بودند.نتیجه گیری: نانوذرات نقره به عنوان یکی از عوامل تشدید کننده اثرات رادیکال های آزاد و گونه های فعال اکسیژن در سرم و مایع سمینال، سبب کاهش پارامترهای اسپرم همراه می گردند.

هدف: هدف از این مطالعه بررسی اثرات زمان تنش القایی اکسیداتیو ملایم با استفاده از نیتریک اکساید پیش از انجماد بر کیفیت اسپرم گاو پس از فرآیند انجماد- ذوب بود.مواد و روش ها: در این آزمایش، زمان تعادل پیش از انجماد 120 دقیقه در نظر گرفته شد. مقدار یک میکرومول نیتریک اکساید در زمان صفر (T0)، 45 دقیقه (T45)، 90 دقیقه (T90) و 120 دقیقه (T120) دوره سرد سازی پیش از انجماد به رقیق کننده اضافه شد. فراسنجه های جنبایی، یکپارچگی غشا پلاسمایی، زنده مانی، سلامت آکروزوم، وضعیت آپوپتوزیس و فعالیت میتوکندری اندازه گیری شدند.نتایج: ایجاد تنش اکسیداتیو با نیتریک اکساید در گروه های T0 و T45 باعث بهبود معنی دار جنبایی کل (88.4±2.8 و 84.7±2.8) و پیش رونده (50.4±2.5 و 49.5±2.5) در مقایسه با سایر گروه ها شد (p<0.05). درصد یکپارچگی غشا و زنده مانی در گروه های T0 (74.4±2.9 و 85.6±2.3) و T45 (75.6±2.9 و 84.6±2.3) اختلاف معنی داری با هم نداشتند (p>0.05)، در حالی که در مقایسه با گروه های T90 (63.6±2.9 و 69.6±2.3) و T120 (61.5 و 54) به طور معنی داری بالاتر بودند (p<0.05). درصد میتوکندری فعال در گروه T0 با میزان (82.5±3.1) به طور معنی داری با گروه های 45، 90 و 120 (به ترتیب 65.7±3.1، 42±3.1، 43±3.1) اختلاف نشان دادند (p<0.05). زمان تنش تاثیر معنی داری بر یکپارچگی آکروزوم و درصد خطی بودن اسپرم ها نداشت (p>0.05).نتیجه گیری: به نظر می رسد که با القای تنش های اکسیداتیو ملایم با استفاده از غلظت یک میکرومول نیتریک اکساید در زمان های صفر و 45 دقیقه سردسازی، باعث بهبود کیفیت اسپرم گاو پس از فرآیند انجماد-ذوب شد.

هدف: هدف این مطالعه بررسی تاثیر لپتین بر میزان بلوغ، لقاح و تکوین رویانی تخمک های نابالغ موش در شرایط آزمایشگاهی بود.مواد و روش ها: تخمک های نابالغ موش (GV) از موش های ماده NMRI جدا شده و به طور تصادفی درگروه های: کنترل (لپتین 0 نانوگرم بر میلی لیتر)، اول (لپتین 10 نانوگرم بر میلی لیتر)، دوم (لپتین 50 نانوگرم بر میلی لیتر) و سوم (لپتین 100 نانوگرم بر میلی لیتر) قرارداده شدند. 24 ساعت بعد تخمک های بالغ شده (MII) شناسایی و با اسپرم انکوبه شده لقاح داده شدند. تکوین رویانی هر 24 ساعت با استفاده از میکروسکوپ معکوس مورد بررسی قرارگرفت.نتایج: از مجموع تخمک های GV جدا شده 53.1 درصد در گروه کنترل 56.2 درصد در گروه اول، 42.4 درصد در گروه دوم و 38.3 درصد در گروه سوم به مرحله متافاز II رسیدند. میزان GVBD، 31.27 درصد در گروه اول، 40.63 درصد در گروه دوم و 36.39 درصد در گروه سوم بود که در مقایسه با گروه کنترل 22.05 درصد تفاوت معنی داری داشت (p<0.05). غلظت فیزیولوژیک لپتین (10 نانوگرم بر میلی لیتر) میزان MII را در مقایسه با غلظت های بالاتر لپتین به صورت معنی داری افزایش داد. درحالی که میزان وقوع GVBD در غلظت های بالای لپتین بیشتر از غلظت فیزیولوژیک لپتین بود.نتیجه گیری: تفاوت معنی داری در میزان تاثیر غلظت های مختلف لپتین بر مراحل مختلف تکوین رویانی بعد از IVF در بین گروه های تیمار در مقایسه با گروه کنترل مشاهده نگردید.

هدف: انبه (Mangifera indica L.) درختی همیشه سبز و متعلق به تیره پسته ایان (Anacardiaceae) که در ایران در استان های هرمزگان و بلوچستان کشت می شود و تاکنون پژوهشی پیرامون ویژگی های ساختاری و تکوینی آن صورت نگرفته است. در پژوهش حاضر بررسی ساختار تشریحی اندام های رویشی و مراحل تکوینی اندام های زایشی این گیاه مد نظر قرار گرفتند.مواد و روش ها: از اندام های رویشی نمونه برداری شد و در فیکساتور گلسیرین و اتانل تثبیت صورت گرفت. از اندام های زایشی گیاه در مراحل مختلف نموی از غنچه باز نشده تا گل رسیده نمونه برداری انجام شد. نمونه ها در فیکساتور FAA تثبیت شدند با میکروتوم برش گیری شده و با رنگ های هماتوکسیلین و ائوزین رنگ آمیزی صورت گرفت.نتایج: بررسی ساختار نخستین و پسین ریشه، ساقه، دمبرگ، برگ، محور گل آذین و مریستم راس ساقه مشابهت این اندام ها با سایر دو لپه ای ها را نشان داد. نافه این گیاه دارای 5 پرچم است که تنها یکی از این پرچم ها بارور بوده مابقی عقیم هستند. بساک ها دارای دو خانه و چهار کیسه گرده می باشند. لایه تاپتوم ترشحی بوده و دانه های گرده با سه منفذ می باشند. مادگی دارای یک برچه، تمکن پایه ای، یک تخمک واژگون و تخمک تک پوسته ای می باشد. بافت های ترشحی، در اندام های زایشی آن دیده شدند.نتیجه گیری: بر اساس یافته های تشریحی مشابهت این گیاه با دیگر دولپه ای ها مشاهده گردید. با توجه به بررسی مراحل نمو زایشی اطلاعات جدیدی برای شناسایی این گیاه به دست آمد.

هدف: هدف از پژوهش حاضر ارزیابی استریولوژیک از اثر حفاظتی عصاره چای سبز بر تغییرات مورفولوژیک ایجاد شده در لوله های منی ساز بیضه رت به دنبال تیمار با سدیم ارسنیت می باشد.مواد و روش ها: 24 عدد موش نر بالغ از نژاد NMRI به طور تصادفی به چهار گروه تقسیم شدند: کنترل، سدیم ارسنیت (5mg/kg/day)، عصاره چای سبز (100mg/kg/day) و سدیم ارسنیت+عصاره چای سبز. موش ها برای 34 روز تحت تیمار دهانی قرار گرفتند. در پایان موش ها کشته شده، بیضه راست آن ها بیرون آورده، فیکس، پردازش و با روش هایدن هاین آزان رنگ آمیزی شد. تغییرات مورفولوژیک بافت بیضه با روش های استریولوژی بررسی شد. داده ها با کمک آزمون واریانس یک طرفه آنالیز و تفاوت میانگین ها در سطح p<0.05 معنی دار در نظر گرفته شد.نتایج: تیمار با سدیم ارسنیت موجب کاهش معنی داری در میانگین قطر لوله های منی ساز (p<0.008)، ارتفاع اپی تلیوم زایشی (p<0.001) و ضخامت غشای پایه (p<0.011) و همچنین در تعداد سلول های اسپرماتوسیت (p<0.003)، اسپرماتید گرد (p<0.028)، اسپرماتید دراز (p<0.011) و سرتولی (p<0.03) نسبت به گروه کنترل شد. میانگین این تغییرات در گروه چای سبز+سدیم ارسنیت در حد گروه کنترل افزایش یافت.نتیجه گیری: یافته ها نشان داد که عصاره چای سبز می تواند در کاهش اثرات سمی القا شده توسط سدیم ارسنیت سودمند باشد.