شیمی کاربردی روز
سال:1396 | دوره:12 | شماره:45 |تعداد مقالات:8

کاتالیست نانو مغناطیس اسیدی اصلاح شده (SiO2/Fe3O4/SO3H) به روشی ساده بدست آمد و برای تهیه ایمیدازول های سه استخلاف 2 و 4 و 5-، بوسیله ی سه جزء بنزیل، آلدهید ها و آمونیوم استات که به عنوان منبع تامین کننده ی آمونیا هست، به کار گرفته شد. بازده بالا بدون از دست دادن کارامدی، بازیابی آسان بوسیله ی آهنربای خارجی و استفاده چندین باره از کاتالیست بدون کاهش محسوس در بازده از مزایای این کاتالیست SiO2/Fe3O4/SO3H می باشد. تحمل پذیرش مقدار زیادی اسید روی سطح لایه مغناطیسی منجر به فعالیت بیشتر کاتالیست و در نتیجه بازده ایمیدازول سه استخلافی افزایش می‏یابد. نانو ذره مغناطیسی لایه نشانی شده ی عامل دار بوسیله ی دستگاه های FT-IR، XRD، EDS، TGA، VSM، TEM تحت شناسایی قرار گرفته و تایید شد.

در این کار پژوهشی سنتز نانو ذرات الکتروکاتالیستی پلاتین با پایه گرافن به روشی ساده و سبز (سازگار با محیط) گزارش شده است.پایه گرافن به عنوان یک بسترکاتالیستی با سطح ویژه زیاد و هدایت الکتریکی بالا عمل می کند. هیدرازین معمولترین معرف احیا کننده اکسید گرافیت به گرافن است اما ماده بسیار سمی بوده و آسیب رسان به محیط زیست می باشد. اخیرا از موادی که ازبرگ های گیاهان طبیعی استخراج می شوند به عنوان احیاکننده های سبز و سازگار با محیط زیست در سنتز نانو درات نقره،طلا،مس و پلاتین استفاده می شود. در این مطالعه از عصاره برگ درخت آلبالو به عنوان احیاکننده همزمان اکسید گرافیت به گرافن و نمک پلاتین به نانو ذرات پلاتین استفاده گردیده است. مطالعاتی مانند پراش اشعه ایکس،طیف سنجی رامان و اندازه گیری های الکتروشیمیایی برای شناسایی و مقایسه نانوذرات کاتالیستی تهیه شده با نمونه تجاری ElectroChem Pt/C انجام گرفت که نشان می دهند کاتالیست تهیه شده Pt/GNS کارایی بالاتری نسبت به نمونه تجاریPt/C در واکنش احیا اکسیژن نشان می دهد که مربوط به بهبود بر همکنشهای ذرات پلاتین با بستر گرافنی نسبت به بستر کربن بلک، هدایت الکتریکی و سطح بالای گرافن می باشد.

در این مطالعه برای تولید کربن فعال، پوست پرتقال با استفاده از محلول روی کلرید در دمای 60 درجه سانتیگراد به مدت 12ساعت فعال سازی و سپس در کوره در دمای 475 درجه سانتیگراد به مدت 90 دقیقه کربونیزه گردید. برای سنتزکمپوزیت آهن / کربن فعال نمونه سنتز شده با آهن کلرید در حضور سدیم بورهیدرید تحت اتمسفر نیتروژن مخلوط شد. مشخصات نمونه ها با استفاده از پراش پرتوایکس (XRD)، طیف سنجی مادون قرمز (FT-IR) و میکروسکوپ الکترونی (SEM) بررسی شد. تاثیر پارامترهای pH، زمان تماس،غلظت اولیه نیترات و دوز جاذب روی جذب نیترات مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد کربن فعال اصلاح شده با ذرات آهن توانایی جذب نیترات را حدود دو برابرنسبت به کربن فعال بهبود می دهد. داده های سنتیکی نشان می دهد که فرایند جذب نیترات از مدل سنتیکی مرتبه دوم پیروی می کند. هم چنین داده های جذبی با ایزوترم لانگمویرتطبیق مناسبی دارد. ماکسیمم ظرفیت جذب برای نمونه های کربن فعال وآهن / کربن فعال به ترتیب 16.23 و 41.33 بدست آمد.

سلیکا وانادیک اسید (اکسو وانادیم تثبیت شده بر روی سلیکاژل) با سایت های برونشتد و لوییس اسیدی به عنوان یک کاتالیزور کارامد قابل بازیافت و هتروژن در واکنش پی در پی ناوناگل-مایکل دو اکی والان از 5-متیل-2-فنیل-2 و 4-دی هیدرو-3H—پیرازول-3-ااون با آلدهیدهای آروماتیک مختلف برای سنتز 4 و ‘4-(آریل متیلن) بیس (3-متیل-1-فنیل-1-H-پیرازول-5-اول) معرفی شد. روش حاضر نسبت به روش های موجود دارای مزایای متعددی مانند: عملکرد عالی، زمان واکنش کوتاه، روش ساده، شرایط ملایم واکنش و سنتز طیف گسترده ای از محصولات می باشد. این روش محصولات با راندمان بالاتر و زمان واکنش کوتاهتر را نسبت به ترکیبات دیگر وانادیم (V) به ما میدهد. همچنین این کاتالیزور می تواند شش بار بدون از دست دادن فعالیت قابل ملاحظه ی کاتالیزوری مورد استفاده مجدد قرار بگیرد.

در این مطالعه، تخریب مخلوط دو رنگ بازی (yellow 13 (BY13 و rodamin b (RB) تحت نور UV و در حضور کاتالیست SnO2/AC بررسی شد. لامپ 400-W بخار جیوه که در فاصله 30 سانتی متری از سطح محلول قرار گرفته است، به عنوان منبع تابشی مورد استفاده قرار گرفته است. طیف مشتق مرتبه اول برای آنالیز طیف مخلوط دو رنگ استفاده شد. آنالیزهای SEM و XRD برای تایید نانوکامپوزیت سنتز شده، به کار برده شد. اثر پارامترها شامل: pH محلول، مقدار فتوکاتالیست، غلظت دو رنگ مطالعه شده است. نتایج بدست آمده نشان داد که تحت شرایط بهینه و بعد از 60 دقیقه از تابش دهی در حضور 8 میلی گرم و در pH برابر 5.5، درصد تخریب نوری دو رنگ به بیش از 90 رسیده است.

پلیمرهای ذاتا رسانا (ICP)، همچون پلی آنیلین و پلی پیرول به دلیل دارا بودن مزایایی همچون هدایت بالا، انعطاف پذیری خوب، روش های سنتز آسان، پایداری مناسب و خصوصیات مکانیکی خوب توجه بسیاری از دانشمندان را برای کاربردهای مختلف از جمله: خازن های الکترولیتیک، وسایل الکترونیکی و الکتروکرومیکی، سنسورها، باتری های سبک، غشاهای جداکننده و مواد جاذب امواج رادار (RAM) به خود معطوف ساخته اند. در این پژوهش، پلی پیرول را با مورفولوژی جدید و با استفاده از میکرومکعب های MnO2 با ساختارهای میکرونی به عنوان قالب خود واکنشی و عامل اکسیدکننده، برای آغاز واکنش پلیمریزاسیون با موفقیت سنتز گردید. میکرو مکعب های MnCO3 بوسیله روش هیدروترمال و در دمای 150 درجه سانتی گراد سنتز گردیده و به عنوان پیش ماده برای سنتز میکرو مکعب های MnO2 مورد استفاده قرارگرفتند. الگوهای XRD گرفته شده از MnO2 و پلی پیرول نشان می دهند که قالب های MnO2 تقریبا به طور کامل به عنوان آغازگر یا یک عامل اکسید کننده در واکنش پلیمریزاسیون مصرف شده اند. همچنین، تصاویر FESEM اثبات می کنند که ساختارهای پلی پیرولی، مورفولوژی خود را از قالب های MnO2 به ارث برده اند.

در این مقاله تهیه کاتالیست اسپینلی جدیدی از CeO2 با استفاده از روش های سل- ژل و رسوب گذاری همگن ارائه شده است. برای ارزیابی کاتالیست تهیه شده در ریفرمینگ متانول با بخار آب، ابتدا یک راکتور میکروکانال با کانال های از نوع A شکل طراحی و ساخته شد و در ادامه کاتالیست تهیه شده به روش تلفیقی از سل-ژل و رسوب گذاری، بر روی کانال های راکتور پوشش داده شد. این کاتالیست در دماهای 270 و 310oC مورد ارزیابی قرار گرفت. برای این منظور از مخلوط هایی از متانول و آب با نسبت های مولی 1.5، 2.5 و 3.5 به عنوان خوراک ورودی به راکتور استفاده شد. شدت جریان خوراک ورودی به راکتور در آزمایش ها cc/h2 بود. نتایج بدست آمده نشان می دهد که کاتالیست اسپینلی تهیه شده برای تولید هیدروژن از ریفرمینگ متانول با بخار آب مناسب است. همچنین، با استفاده از روش دینامیک سیالات محاسباتی اثرات هندسی میکروکانال ها بر توزیع سرعت گازها در میکروکانال ها در دو نوع کانال A و Z شکل مورد بررسی قرار گرفت.