علوم اعصاب شفای خاتم
سال:1396 | دوره:5 | شماره:2 |تعداد مقالات:15

مقدمه: مالتیپل اسکلروز یک بیماری مزمن سیستم عصبی مرکزی است که منجر به تخریب میلین می شود. هدف از این مطالعه، بررسی تاثیر تمرین هوازی بر شاخص هزینه فیزیولوژیکی و حداکثر اکسیژن مصرفی زنان مبتلا به مالتیپل اسکلروز بود.مواد و روش ها: 15 زن (سن 33.68±8.22سال) مبتلا به مالتیپل اسکلروز با EDSS<4 در این مطالعه شرکت کردند. شرکت کنندگان به طور تصادفی به دو گروه آزمایش (8 نفر) و کنترل (7 نفر) تقسیم شدند. یک برنامه هوازی به مدت 8 هفته 3 روز در هفته، 40-20 دقیقه در روز و با شدت 80-60 درصد حداکثر ضربان قلب، طراحی شد. برای سنجش شاخص هزینه فیزیولوژیکی، حداکثر اکسیژن مصرفی و علاوه بر این، استقامت در راه رفتن از افراد قبل و بعد از برنامه در هر دو گروه آزمایش و کنترل اندازه گیری شد.یافته ها: تجزیه و تحلیل داده ها نشان داد که تمرینات هوازی به طور قابل توجهی شاخص هزینه فیزیولوژیکی را در گروه آزمایش کاهش داد. علاوه بر این پس از 8 هفته تمرین هوازی، حداکثر اکسیژن مصرفی و استقامت راه رفتن در گروه آزمایش به طور معنی داری افزایش یافت.نتیجه گیری: تمرین هوازی در بیماری مالتیپل اسکلروز می تواند استقامت راه رفتن را افزایش و شاخص هزینه فیزیولوژیکی را بهبود و حداکثر اکسیژن مصرفی را افزایش دهد. این پتانسیل تمرینات هوازی را در درمان بیماران مبتلا به مالتیپل اسکلروز نشان می دهد.

مقدمه: مطالعات متعدد نقش حمایت کننده عصبی گالیک اسید را به عنوان یک آنتی اکسیدان قوی نشان داده است. از طرف دیگر، تری متیل تین یک ترکیب ارگانوتین متیله شده است که دژنراسیون نورونی در مغز انسان و جوندگان را القاء می کند. این مطالعه اثرات گالیک اسید بر وزن مرطوب مخچه، نسبت وزن مخچه به کل مغز و تعداد سلول های پورکینژ در فولیای IV،V و VIدر مغز موش های صحرایی مسموم شده با تری متیل تین را مورد بررسی قرار داد.مواد و روش ها: 50 موش صحرایی نر بالغ نژاد اسپراگ داولی به پنج گروه تقسیم شدند: کنترل ، گروه TMT+Saline دریافت کننده سالین بعد از مسمومیت با TMT (م8 میلی گرم/کیلوگرم/وزن بدن) و همچنین گروه های TMT+GA100،TMT+GA50 و TMT+GA200. حیوانات 50، 100 و 200 میلی گرم/کیلوگرم وزن بدن گالیک اسید را 7 روز قبل و 7 روز بعد از تجویز تری متیل تین دریافت نمودند. سرانجام از طریق پرفیوژن قلبی موش های صحرایی کشته شدند و وزن کل مغز و مخچه اندازه گیری شد و سپس تجزیه و تحلیل آسیب شناسی انجام شد.یافته ها: وزن مرطوب مخچه به طور معنی داری در گروه TMT+Saline در مقایسه با کنترل کاهش یافت و در موش های صحرایی درمان شده با گالیک اسید در مقایسه با گروه TMT+Saline افزایش داشت. با این حال نسبت وزن میانگین مخچه به کل مغز در گروه های مختلف، متفاوت نبود. تعداد سلول های پورکینژ در فولیای خاص در موش های صحرایی درمان شده با گالیک اسید در مقایسه با گروه TMT+Saline به طور معنی داری افزایش یافت.نتیجه گیری: داده های ما نشان داد که گالیک اسید سمیت TMT را کاهش داده است و احتمالا از طریق ویژگی های آنتی اکسیدانی و حفاظت عصبی با آسیب های مخچه در ارتباط بوده است.

مقدمه: ملال جنسیتی یا اختلال هویت جنسی یک مشکل روانی پیچیده است که عواقب آسیب زایی برای بیماران، خانواده آن ها و جامعه به همراه دارد. هدف از این مطالعه ارزیابی تصور از خود در بیماران مبتلا به ملال جنسیتی و مقایسه با افراد سالم بود.مواد و روش ها: این مطالعه شصت فرد دچار ناامیدی جنسیتی، شامل 15 بیمار تحت بازگماری جنسیتی مرد به زن، 15 بیمار تحت بازگماری جنسیتی زن به مرد، همچنین 15 مرد و 15 زن متقاضی بازگماری جنسیت، با 30 فرد سالم (15 زن و 15 مرد) را مقایسه کرد. پرسشنامه سبک هویت و آزمون تصور از خود برای این ارزیابی مورد استفاده قرار گرفت.یافته ها: یافته های ما نشان داد که سبک هویت بین بیماران مبتلا به ناامیدی جنسیتی و افراد سالم متفاوت است. بیماران مبتلا به ناامیدی جنسیتی اطلاعات هویتی کمتری نسبت به افراد سالم به نمایش گذاشتند. علاوه بر این، بیماران تحت تغییر جنسیت، به خصوص مردان تغییر جنسیت داده به زن، نمره بالاتری از اطلاعات هویتی نسبت به بیمارانی با تقاضای تغییر جنسیت نشان دادند.نتیجه گیری: نارضایتی از هویت جنسی، تصور از خود و هویت را در بیمارانی با ناامیدی جنسی تحت تاثیر قرار می دهد.

مقدمه: دیابت مزمن، از طریق کاهش نورون های مغزی با اختلال در یادگیری و حافظه همراه است. با توجه به اثر آنتی اکسیدانی گیاه حرا، این مطالعه با هدف بررسی اثر محافظت عصبی عصاره های آبی حرا بر تراکم نورونی در CA3 ،CA2،CA1 و شکنج دندانه ای هیپوکامپ در موش های صحرایی دیابتی انجام شد.مواد و روش ها: در این مطالعه 28 موش صحرایی نر به گروه های مساوی شاهد، دیابتی و دیابتی تیمار شده 1 و 2 اختصاص داده شد. دیابت در گروه های دیابتی و دیابتی تیمار شده، با یک بار تزریق داخل صفاقی آلوکسان القاء شد. گروه های دیابتی تیمار شده 1 و 2، عصاره آبی حرا را (داخل صفاقی، 100 و 200 میلی گرم بر کیلوگرم به ترتیب) یک روز در میان به مدت یک ماه دریافت نمودند. آب مقطر استریل به حیوانات گروه های شاهد و دیابتی تزریق شد. در پایان درمان های گیاهی، حیوانات بیهوش شدند و مغز آن ها برداشته شد. پس از پردازش بافتی، مقاطع بافتی با هماتوکسیلین و ائوزین رنگ آمیزی شدند. سپس تراکم نورونی در CA3،CA2،CA1 و شکنج دندانه ای هیپوکامپ محاسبه شد.یافته ها: درمان با حرا بر حسب 200 میلی گرم بر کیلوگرم در موش های صحرایی دیابتی، اما نه 100 میلی گرم بر کیلوگرم، در مقایسه با گروه دیابتی درمان نشده، مانع کاهش نورونی شد.نتیجه گیری: تجویز عصاره حرا می تواند از نورون ها در برابر آسیب های سلولی به واسطه دیابت محافظت کند.

مقدمه: استفاده از تحریک الکتریکی مستقیم مغز از ورای جمجمه یک روش درمانی است که روی فعالیت خود به خودی در مناطق قشری تاثیر مستقیم می گذارد. هدف از این مطالعه تعیین اثرات تحریک مستقیم مغز از ورای جمجمه در بهبود سلامت روان جانبازان با اختلالات روانی است.مواد و روش ها: این مطالعه بررسی نیمه آزمایشی با محاسبات پیش آزمون و پس آزمون بود. 16 جانباز با مشکلات روانی از شهر یاسوج به طور تصادفی به گروه های آزمایشی و گواه اختصاص یافتند. گروه آزمایش 10 جلسه درمان دریافت نمودند. جهت گردآوری اطلاعات پرسشنامه SCL-90 استفاده گردید. همه شرکت کنندگان در پیش آزمون و پس آزمون شرکت کردند.یافته ها: نتایج نشان داد که درمان با تحریک مستقیم مغز از ورای جمجمه اثرات درمانی معنی داری بر سلامت روان داشت.نتیجه گیری: نتایج اثربخشی درمان تحریک مستقیم مغز از ورای جمجمه بر سلامت روان جانبازان با اختلالات روانی را نشان داد.

مقدمه: اعتیاد جنسی یک اختلال روانی با پیامدهای فردی، بین فردی، قانونی، اجتماعی و جسمانی ناخوشایند است. اعتیاد جنسی به طور عمده در تجربه های ناخوشایند در خانواده و در کودکی ریشه دارد. هدف این مطالعه بررسی و مقایسه تروماهای کودکی در معتادان جنسی و افراد سالم است.مواد و روش ها: این مطالعه یک تحقیق علی –مقایسه ای بود. در مجموع 30 مرد معتاد جنسی با استفاده از روش نمونه گیری گلوله برفی، از جمعیت معتادان جنسی در تهران انتخاب شدند. علاوه بر این در مجموع 30 مرد سالم به عنوان شرکت کننده های کنترل از جمعیت عمومی انتخاب شدند و به لحاظ ویژگی های جمعیت شناختی با بیماران تطبیق یافتند. ابتدا شرکت کنندگان پرسشنامه اعتیاد جنسی و سپس پرسشنامه ترومای کودکی را تکمیل نمودند.یافته ها: نتایج نشان داد که معتادان جنسی به طور معنی داری در پرسشنامه ترومای کودکی نمرات بالاتری از شرکت کننده های کنترل دریافت کردند. تحلیل تشخیصی نشان داد که ترومای سوء استفاده جسمانی می تواند عضویت در گروه های معتادان جنسی و معتادان غیر جنسی را پیش بینی کند.نتیجه گیری: تکرار و برجستگی تروماهای کودکی در معتادان جنسی از افراد سالم بیشتر است. افرادی که ترومای جنسی را تجربه کردند بیشتر مستعد اعتیاد جنسی هستند.

مقدمه: دیابت ملیتوس یک بیماری متابولیک است که می تواند نوروپاتی، رتینوپاتی و نفروپاتی ایجاد کند. تمرینات ورزشی نقش مهمی در کاهش این عوارض دارند. اطلاعات درباره نقش تمرینات ورزشی بر سطوح BDNF و انسولین در بیماران دیابتی بحث برانگیز هستند و برنامه ورزشی مناسبی برای بهبود این شاخص ها در بیماران دیابتی وجود ندارد. هدف از تحقیق حاضر بررسی اثر تمرینات استقامتی بر سطوح BDNF و انسولین در موش های صحرایی دیابتی بود.مواد و روش ها: 32 موش صحرایی دیابتی به 4 گروه 8 تایی: (1) موش های صحرایی دیابتی قربانی هفته اول، (2) موش های صحرایی دیابتی قربانی هفته آخر، (3) موش های صحرایی دیابتی با تمرین استقامتی با شدت متوسط و (4) موش های صحرایی دیابتی با تمرین استقامتی با شدت بالا، تقسیم شدند. علاوه بر این 16 موش صحرایی سالم به 2 گروه سالم قربانی هفته اول و سالم قربانی هفته آخر تقسیم شدند. موش های صحرایی گروه های 3 و 4 روی نوارگردان به مدت 8 هفته (3 جلسه در هفته، 60 دقیقه در هر جلسه با شدت 17-10 و 28-17 متر در دقیقه) دویدند.یافته ها: القای دیابت توسط استروپتوزوتوسین به طور معنی داری سطوح BDNF و انسولین را در موش های صحرایی کاهش داد. 8 هفته تمرین استقامتی با شدت متوسط و بالا به طور معنی داری سطح BDNF را افزایش داد اما بر سطوح انسولین در موش های صحرایی دیابتی اثری نداشت.نتیجه گیری: تمرین استقامتی با شدت متوسط و بالا ممکن است اثر محافظتی بر عوارض ناشی از دیابت در موش های صحرایی دیابتی داشته باشد.

مقدمه: زنجبیل (Zingiber officinale) یک داروی گیاهی است که برای درمان بسیاری از اختلالات استفاده می گردد. زنجبیل برای فعالیت آنتی اکسیدانی و اثرات حافظت عصبی شناسایی شده است. زنجبیل می تواند مرگ سلول را کاهش دهد و فعالیت حرکتی در موش های صحرایی با ضایعه نخاعی را بهبود بخشد. در مطالعه حاضر، ما به بررسی اثر زنجبیل بر القای عصبی سلول های بنیادی مزانشیمی مشتق از مغز استخوان و تمایز آن ها به سلول های عصبی پرداختیم.مواد و روش ها: سلول های استرومایی مغز استخوان از ران و درشت نی موش صحرایی جداسازی شد و این سلول ها با دوز مناسبی از عصاره زنجبیل القاء شدند. این سلول ها از طریق رنگ آمیزی کریستال ویوله و ایمونوسیتوشیمی ارزیابی شدند.یافته ها: این نتایج نشان داد که سلول های جدا شده از مغز استخوان به (95.67±2.26)CD106 و CD90 (71.52±6.64) واکنش ایمنی نشان دادند اما به مارکرهای سلول خونی (CD45) خیر. سلول های استرومایی مغز استخوان القاء شده با 10، 20، 30، 40، 50، 60 و 70 میکروگرم/میلی لیتر از زنجبیل بعد از 12 و 24 ساعت برای جسم نیسل مثبت بودند. بالاترین درصد سلول های زنده با 30 میکروگرم/میلی لیتر زنجبیل مشاهده شد و بیشترین سلول های شبه عصبی با 60 میکروگرم/میلی لیتر زنجبیل بعد از 12 ساعت القاء شدند.نتیجه گیری: زنجبیل می تواند به عنوان یک ماده غیر سمی، جایگزین بالقوه ای برای القای سلول های عصبی در نظر گرفته شود و می تواند برای القای سلول های استرومایی مغز استخوان به سلول های شبه عصبی استفاده شود.

مقدمه: نورون های ترشح کننده گاما آمینو بوتریک اسید که یک ناقل عصبی مهاری است و به عنوان ناقل عصبی اصلی شناخته می شود، نورون های گابائرژیک نامیده می شوند. فیلوژنتیک بر اساس اطلاعات ترتیبی، توصیف دقیق تری از الگوهای وابستگی را فراهم می نماید. مواد و روش ها: پس از هم ردیفی توالی های کامل ژن mRNA زیرواحدهای آلفای GABAA در گونه های انسان و موش صحرایی، درخت فیلوژنتیک با نرم افزار CLC Main Workbench 5.5 رسم گردید.یافته ها: یافته ها تشابه 100 درصدی بین زیرواحدهای a3،a1 و a6 گیرنده GABAA را در انسان و موش صحرایی نشان داد. علاوه بر این بیشترین میزان واگرایی میان زیرواحد a1 با زیرواحدهای a3، a4، a5 و a6 این دو گونه مشاهده گردید.نتیجه گیری: تشابهات بسیار میان زیرواحدهای آلفای GABAA در انسان و موش صحرایی به دقت مدل های موش صحرایی برای مطالعات تجربی بر روی ناقلین عصبی مهاری در سیستم عصبی مرکزی اشاره می نماید.

مقدمه: سیستم عصبی مرکزی یکی از حساس ترین محیط های میکروسکوپی بدن است که توسط سد خونی –مغزی محافظت شده است. سد خونی –مغزی یک ساختار بسیار پیچیده است که تبادل تعدادی از مولکول های کوچک و بزرگ را به شدت کنترل می کند که مغز را از آسیب ها و بیماری ها محافظت می کند. ویژگی حیرت انگیز سد خونی -مغزی در حرکت مولکولی از جریان خون به بافت عصبی، رسیدن چندین دارو به مغز را تحت تاثیر قرار داده است. به منظور افزایش نفوذپذیری داروها از طریق سد خونی –مغزی راهبردهای مختلفی ایجاد شده است. در میان آن ها، فناوری نانو روش های موثری برای محققان در زمینه رسیدن دارو به مغز فراهم کرده است.نتیجه گیری: در این مقاله، ساختار و ویژگی های فیزیولوژیکی سد خونی –مغزی و همچنین راهبردهای جدید برای رسیدن دارو به مغز با استفاده از نانو ذرات مورد بحث قرار گرفته است.

مقدمه: بیماری آلزایمر یک اختلال پیشرونده عملکرد مغز است که نورون ها را تخریب و از بین می برد و منجر به از دست دادن حافظه می شود. نشانگر انتخابی بیماری آلزایمر -1 (سلادین -1)، ژن و پروتئینی است که در مناطق خاصی از مغز بیماران آلزایمری دچار تنظیم کاهشی می شود. سلادین -1 دارای خواص حفاظت نورونی است و فعالیت کاسپاز 3 را به عنوان میانجی کلیدی آپوپتوز مهار می کند. سلادین -1 یک پروتئین چند منظوره است و به طور مستقل از فعالیت مهارکنندگی کاسپاز 3، به عنوان یک آنزیم بیوسنتزکننده کلسترول عمل می کند. کلسترول تشکیل لیپیدرفت را افزایش می دهد و در غشاء سلول عصبی تولید بتا آمیلوئید را مهار می کند. اختلال هموستاز کلسترول در سلول های عصبی ممکن است حساسیت سلول ها به عوامل سمی را افزایش دهد.نتیجه گیری: مطالعات نشان داده است که سطح سلادین -1 در طول تکامل مغز جهت جلوگیری از، از دست دادن سلول های پیش ساز عصبی افزایش می یابد. استروژن و هورمون های تیروئید بیان سلادین -1 را تحریک می کنند. به نظر می رسد که سلادین -1 به عنوان میانجی این هورمون ها عمل می کند.

مقدمه: اختلالات اضطرابی شایع ترین اختلالات روانی در جامعه هستند که حدود یک هشتم از جمعیت جهان را تحت تاثیر قرار داده اند. این اختلالات حوزه مهمی از تحقیق برای روانپزشکی هستند. در بیماری زایی اختلالات خلقی و اضطرابی نقش مهمی ایفاء می کند. نورون زایی فرایندی است که در مغز پستانداران بالغ رخ می دهد و پتانسیلی برای ترمیم مغز فراهم می کند. بنابراین ممکن است ما درک بهتری در مورد پاتوفیزیولوژی و درمان اختلالات اضطرابی از طریق مطالعه ارتباط بین نورون زایی و اختلالات اضطرابی به دست آوریم.نتیجه گیری: رابطه مستقیمی بین نورون زایی و اختلالات اضطرابی وجود دارد. کاهش نورون زایی منجر به ایجاد یا افزایش اختلالات اضطرابی می شود. نوع حیوانات بررسی شده ممکن است نورون زایی و اثر آن بر اختلالات اضطرابی را تحت تاثیر قرار دهد. عوامل متعدد داخلی و خارجی با تاثیر بر رفتارهای سلولی به ویژه در نورون ها نقش مهمی در کاهش نورون زایی ایفاء می کنند. سلول بنیادی درمانی ممکن است به عنوان یک راهبرد برای درمان اختلالات اضطرابی در آینده استفاده شود.

مقدمه: صرع یکی از بیماری های اصلی سیستم عصبی انسان است. افراد مبتلا به صرع در معرض مجموعه ای از اختلالات روانی قرار می گیرند. عوامل روانشناختی در تشدید یا درمان صرع نقش مهمی را ایفاء می کنند. گام اول در درمان صرع دارو درمانی است. بیشترین درمان های روانشناختی با هدف بهبود بهزیستی روانی و کنترل تشنج است. رویکردهای رفتاری، درمان شناختی –رفتاری، مداخلات روان –جسم و پذیرش و تعهد درمانی به صورت گسترده ای برای درمان صرع کاربرد دارد. پیامدهای روانی –اجتماعی از قبیل نگرش منفی عمومی نسبت به صرع و مشکلات در استیگما، روابط خانوادگی، کیفیت زندگی، ازدواج و ویژگی های شخصیتی (مانند: استرس، اضطراب، افسردگی، فرایندهای شناختی و نظریه ذهن) معمولا با صرع در ارتباطند. این نقاط به نقش کلیدی درمان های روانشناختی در کنار درمان مرسوم پرداخته است.نتیجه گیری: انتظار می رود که بیماران صرعی مشکلات روانشناختی بیشتری داشته باشند. این به ضرورت درمان روانشناختی همراه با درمان دارویی تاکید می کند.

مقدمه: اکستازی یک داروی توهم زای قوی است که به طور گسترده به عنوان یک داروی خیابانی استفاده می شود. این دارو می تواند خلق و خو و ارتباطات اجتماعی را در کوتاه مدت بهبود ببخشد. مطالعات در انسان ها و حیوانات نشان داده است که اکستازی می تواند سبب اثرات سمی بر روی سیستم عصبی شود. اگرچه تحقیقات بسیاری بر روی اکستازی انجام شده است اما مکانیسم عمل آن هنوز به طور کامل شناخته نشده است. اکستازی قادر است سروتونین را در پایانه های آکسونی مغز موش های صحرایی و موش سوری مهار کند. نورون ها را در هیپوکامپ، هسته های قاعده ای، قشر جزیره و آهیانه تخریب می کند. افزایش حرارت، فشار خون بالا، آریتمی، اختلال عملکرد کبد، تشنج، از دست دادن حافظه و همچنین اختلالات شناختی و خلقی از جمله اثرات سمی این دارو هستند. گزارشاتی از اثرات سمی آن بر سیستم عصبی وجود دارد. شواهد اظهار می کند که آن می تواند باعث اختلالات روانی پایدار و افسردگی در برخی از مصرف کنندگان شود. تحقیقات نشان داده است که علت عمده عوارض این دارو کاهش فعالیت های سیستم سروتونرژیک است. استفاده مکرر از اکستازی (یا اعتیاد به آن) می تواند سبب از بین رفتن و تخریب نورون های سروتونرژیک شود.نتیجه گیری: استفاده از اکستازی در حال افزایش است و پیشگیری از آسیب به سیستم عصبی باید مورد توجه قرار گیرد. استفاده از مواد محافظت کننده عصبی ممکن است از این عوارض جلوگیری کند.

مقدمه: طراحی رنگ محیط، شامل تمام سطوح و وسایل داخلی از نور و رنگ تا نما و فضای داخل، زیبایی شناسی و کارآمدی است. طراحی رنگ می تواند در روند درمان و کارآمدی نقش بازی کند. با توجه به اینکه یک اصل کلی و ساده برای طراحی رنگ محیط وجود ندارد، این مقاله جهت کمک به تکمیل طراحی رنگ به منظور رسیدگی به بسیاری از پرسش ها، برخی اصول را مطرح می کند. اگر طراحی رنگ محیط با دقت و برنامه ریزی صورت بگیرد می تواند حس سلامت را در محیط های درمانی که بیماران برای مدت طولانی بستری هستند ایجاد کند. برای به دست آوردن شرایط مطلوب در بیمارستان ها، ما به سود بردن از همه علم موجود نیاز داریم.نتیجه گیری: طراحی رنگ تاثیر مستقیمی بر روحیه افراد دارد. رنگ های روشن، لطیف و ملایم باید استفاده شود و از رنگ های غم انگیز و تند باید اجتناب شود. استفاده از ترکیبی از رنگ با نور مناسب برای همه مراجعین بیمارستان به منظور جهت یابی و پیدا کردن مسیرشان ضروری به نظر می رسد. این مخصوصا در بیماران مسن که یک بخش عمده از جمعیت بیمارستان هستند و برای دوره های طولانی مدت بستری هستند مهم است. معلولان و افراد با مشکلات روانی وقتی داخل یک فضای بسته با رنگ های قوی مانند نارنجی و قرمز احاطه شده اند به شدت احساس خطر می کنند. برای کودکان و نوجوانان، نورپردازی و طراحی رنگ خوب می تواند یک مکان کمتر شبیه سازمان و بیشتر خوشایند و تماشایی بسازد. برای کارکنان بیمارستان، طراحی رنگ مناسب و نورپردازی می تواند یک محیط مناسب برای کار موثر با روح خوشحال ایجاد کند.