1چکیده
سابقه و هدف
علاوه بر تأمین خون و فرآورده های سالم و کافی، سازمان انتقال خون ایران از سال 1385، با ارسال پلاسمای مازاد برای پالایش قراردادی، پلاسما برای تولید محصولات دارویی مشتق از پلاسما را تأمین کرده است. فرآیند لوک بک از الزامات پالایش قراردادی بوده و هدف آن ارتقای سلامت داروهای مشتق از پلاسما و فرآورده های خون است. این مطالعه تعداد واحدهای لوک بک به علت واکنش تکرارپذیر در آزمایش های غربالگری در بازه زمانی 1400-1397 را بررسی کرد.
مواد و روش ها
این مطالعه مقطعی (سریالی) بر مبنای جمع آوری اطلاعات موجود در فرم لوک بک شامل موارد لوک بک، لوک بک به علت واکنش تکرارپذیر، نتایج آزمایش های تأییدی و تغییرات کیت های غربالگری و تأییدی بود. اطلاعات در 23SPSS وارد و از آزمون کای دو و میزان نسبت به روز در نرم افزار R استفاده شد.
یافته ها
سال 1399 با تغییر روش و کیت های غربالگری، میزان لوک بک و تعداد نمونه های دارای واکنش تکرارپذیر در آزمایش های غربالگری افزایش معنادار داشت. شیوع واکنش تکرارپذیر در آزمایش غربالگری HBsAg نسبت به HIV و HCV کمتر بود. نتایج آزمایش تأییدی نشان داد که نتایج منفی در آزمایش تأییدی برای HCV و HIV به ترتیب 85% و90% بوده است.
نتیجه گیری
تغییر در روش و کیت های غربالگری می تواند منجر به افزایش نمونه های واکنش تکرارپذیر شود که منجر به افزایش واحدهای لوک بک و ضایعات پلاسما خواهد شد.