زمینه و هدف: نئوپلاسم ها حاصل تجمع انحراف های ژنی ناشی از آسیب های ژنی غیر کشنده می باشند. شناسایی انحراف کروموزومی، جایگاه ژن های کارسینوژن را در کروموزوم مشخص می کند. روش هیبریدیزاسیون ژنومی مقایسه ای (CGH) امکان غربالگری تمام کروموزوم های منفرد را از جهت شناسایی و محل قرارگیری تغییرات DNA Copy Number فراهم می کند.روش بررسی: 20 نمونه کارسینوم مهاجم داکتال پستان که جهت frozen section ارسال شده بود با روش هیبریداسیون ژنومی بررسی شد و انحراف کروموزومی با یافته های ایمونوهیستوشیمی و پاتولوژی مقایسه شد.یافته ها: در چهار نمونه به علت فقدان کیفیت مطلوب هیبریدیزاسیون امکان ارزیابی وجود نداشت و از مطالعه حذف شدند. در چهار نمونه طرح CGH نرمال و در 12 نمونه دیگر در مجموع 21 مورد انحراف کروموزومی یافت شد که شامل -8q, -16q, -1q, -22q, -11q, -13q, +20q, +8q, +17q, +1q بود. شایع ترین انحراف یافت شده -13q, +8q, +17q, +1q بود که با مطالعات قبلی مطابقت داشت.نتیجه گیری: انحراف های کروموزومی -22q و -1pدر مطالعات قبلی بر روی کانسر پستان گزارش نشده بود. در این مطالعه انحراف -13q در سه تومور یافت شد که هر سه با متاستاز به غدد لنفاوی زیر بغل همراه بودند. تعداد انحراف کروموزومی در تومورهای همراه با متاستاز به غدد لنفاوی 1.5 انحراف و در تومورهای بدون متاستاز یک انحراف به ازای هر تومور بود.