سابقه و هدف: هدف از این مطالعه بررسی مطالعه تاثیر گلوتاتیون بر از سرگیری میوز و بلوغ آزمایشگاهی تخمک های نارس موش و تکوین جنین های حاصل از آن است. مواد و روش ها: تخمک های نارس از تخمدان موش های سوری نژاد NMRI (6-4 هفته ای) در شرایط استریل جدا شدند و در 3 گروه آزمایشی و یک گروه شاهد دسته بندی شدند. تخمک های گروه شاهد در محیط MEM-a حاوی FCS 5 درصد گروه اول (minimum essential medium eagle(Alpha) در محیط MEM-a حاوی FCS درصد 1 mM گلوتاتیون، گروه دوم در محیط MEM-a حاوی FCS 5 درصدIUhCG/mI 7.5 mIUrFSH, 100 و تخمک های گروه سوم در محیط MEM-a حاوی FCS 5 درصد درصدIUhCG/mI 7.5 mIUrFSH, 100و mM 1 گلوتاتیون قرار داده شدند. تخمک های نارس جهت بلوغ به مدت 24 ساعت داخل انکوباتور 37 با CO2 پنج درصد قرار گرفتند. لقاح و تکوین در محیط T6 انجام شد.یافته ها: میزان از سرگیری میوز در گروه های آزمایشی یک (p=0.0001) و سه (p=0.0001) از نظر آماری نسبت به گروه شاهد اختلاف معنی داری را نشان داد که در گروه شاهد اول، دوم و سوم به ترتیب 74.20 ، 92.88، 84.49، 86.20 درصد بوده است. همچنین میزان بلوغ آزمایشگاهی در گروه های آزمایشی یک (p=0.0001) و سه (p=0.0001) از نظر آماری نسبت به گروه شاهد اختلاف معنی داری را نشان داد که در گروه های آزمایشی به ترتیب 59.77، 79.28، 52.74 و 70 درصد بود. در این مطالعه نرخ تشکیل جنین در روز اول در گروه های آزمایشی یک ( (p=0.001و سه (p=0.007) نسبت به گروه 2 اختلاف معنی داری را نشان داد و این میزان از گروه شاهد و گروه 2 که فاقد این ماده بودند، بیش تر بود.نتایج این مطالعه نشان داد گلوتاتیون با غلظت mM 1 دراز سرگیری میوز، شکسته شدن هسته و آزاد شدن اولین جسمک قطبی، بلوغ آزمایشگاهی ، لقاح، شکل گیری جنین و تکوین آن تاثیر دارد.