مدلاری کارسینوم تیروئید (MTC) نئوپلاسم بدخیم منشا گرفته از سلول C تیروئید بوده و حدود 3 تا 10 درصد تومورهای تیروئید را تشکیل می دهد. این تومور به دو شکل اسپورادیک و فامیلیال مشاهده می شود. در شکل اخیر در زمینه سندرم نئوپلازی های متعدد آندوکرین نوع MEN2A)II) بوده و جز اصلی آن را تشکیل می دهد. سندرم MEN2A از همراهی MTC و فئوکروموسیتوم یا هیپرپاراتیروئید و سندرم MEN2B از همراهی MTC با گانگلیونر و ماتوزیس و ظاهر مارفانوئید ایجاد می شوند. MTC بدون آندوکرینوپاتی دیگر نیز می تواند به شکل فامیلیال ظاهر شود که به آن MTC فامیلیال ((FMTC می گویند. کشف موتاسیون های germline پروتوانکوژن RET به عنوان علت زمینه ای بروز MEN2B, MEN2A FMTC و همچنین موتاسیون های سوماتیک کدونهای RET در MTC اسپورادیک و برخی از موارد MTC ارثی، چشم اندازهای جدیدی را در پیش روی دانشمندان قرار داده است. در مطالعه حاضر، 10 مورد مدولاری کارسینوم تیروئید طی مطالعه گذشته نگر بر روی حدود نودویک هزار نمونه بیوپسی ارسالی به بخش پاتولوژی بیمارستان امام رضا (ع) در طی 20 سال گذشته بررسی شده است. در این مطالعه، 7.6% موارد تومورهای بدخیم تیروئید را مدولاری کارسینوم تیروئید تشکیل داده است. در دو بیمار (%20) به شکل فامیلیال و در باقی موارد (%80) به شکل اسپورادیک تظاهر یافته است. میانگین سنی در موارد اسپورادیک 48 سال (27 تا 60 سال) و میانگین سنی در موارد فامیلیال 16 سال (13 تا 19 سال) می باشد. نسبت ابتلا مرد و زن (1/1.5 M/F) می باشد. متاستاز به گره های لنفاوی گردن در 30%، تومورکپسولدار در یک مورد (%10)، وجود آمیلوئید در کانون اولیه در 100% موارد و در کانون های متاستاتیک در 67% موارد مشاهده شد. نماهای مورفولوژیک متنوع تومور مانند نواحی شبه آنژیوم سارکوم و شبه پاراگانگلیوما در این 10 بیمار مشاهده گردید. در یک بیمار، یک کانون میکروکارسینوم پاپیلر به صورت همراه با کارسینوم مدولر یافت شد. در 90% بیماران واکنش مثبت نسبت به کروموگرانین A و آرژیروفیلی نشان داده شد.