ایمونوگلوبولینها نیز مانند سایر پروتئینها در بعضی شرایط می توانند پایداری خود را از دست داده و به مولکولهای تجمع یافته محلول و یا غیرمحلول فاقد فعالیت بیولوژیک تبدیل گردند. هنگامی که این ایمونوگلوبولینها به عنوان فرآورده درمانی مورد استفاده قرار می گیرند، تشکیل تجمع مولکولی یا کاهش فعالیت بیولوژیک می تواند عواقب خطرناکی را به همراه داشته باشد. بنابراین تعیین ساختار شیمیایی محیط که باعث پایداری ایمونوگلوبولینها می شود، در صنایع داروسازی از اهمیت خاصی برخوردار است. هدف از انجام این مطالعه، دستیابی به فرمولاسیون Anti-D IgG به عنوان یک داروی تزریقی، با استفاده از بافرها و عوامل پایدار کننده متعدد بود. بنابراین بعد از تخلیص Anti-D IgG این پروتئین در مرحله اول در بافرهای مختلف شامل سیترات (pH=4.5)، استات (pH=5.5) و فسفات (pH=6.5,7.5) با مولاریته های 100Mm,50Mm,25Mm,10Mm فرموله شد. Anti-D IgG آماده شده در بافرهای فوق به مدت چهار ساعت در 57 درجه سانتیگراد قرار داده شد و سپس ترانسمیتازس در 580nm بررسی گردید. در بین بافرهای فوق Anti-D IgG در بافر استات با غلظت 10Mm دارای بالاترین پایداری بود. در مرحله بعد پایدارکننده های گلیسین، پلی سوربات 80 و مانیتول در غلظتهای مختلف به بافر استات ph=5.5، 10Mm حاوی Anti-D IgG اضافه شده و مانند مرحله قبل پایداری فرآورده در 57 درجه سانتیگراد به مدت 4 ساعت بررسی شد.در بین 16 فرمولاسیون تهیه شده، فرمولاسیون حاوی M0.3 گلیسین و 0.1% پلی سوربات 80 (v/v) و 7% مانیتول (w/v) دارای بالاترین پایداری برای Anti-D IgG بود. سپس پایداری این فرمولاسیون بر اساس فعالیت بیولوژیک Anti-D IgG مطابق استانداردهای فارماکوپه انگلستان بررسی شد. بر اساس نتایج به دست آمده، Anti-D IgG فرموله شده در شرایط فوق الذکر بعد از نگهداری به مدت 28 روز در 37 درجه سانتیگراد، فقط به میزان % 0.25±9.57 از فعالیت خود را (نسبت به مقدار اولیه) از دست می دهد. بنابراین می توان نتیجه گیری نمود که فرمولاسیون فوق می تواند جهت پایداریAnti-DIgGبه عنوان یک فرآورده داروئی تزریقی مورد استفاده قرار گیرد.