علوم پایه (دانشگاه آزاد اسلامی)
سال:1385 | دوره:16 | شماره:60 (ویژه نامه شیمی) |تعداد مقالات:13

در این تحقیق توانایی لیگاند متناوب 3,1- کلیکس –[4] بیس- کراون- 6 در تشکیل کمپلکس با کاتیون های فلزات قلیایی (K+ , CS+) در مخلوط هایی با نسبت متفاوت از آب و الکل با روش اسپکتروفتومتری ماورای بنفش - مریی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان دهنده توانایی لیگاند مورد نظر در تشکیل کمپلکس با یون های پتاسیم و سزیم با نسبت 1:1 (فلز لیگاند) است.با وجود آنکه ثابت های پایداری کمپلکسهای تشکیل شده با تغییر حلال تغییر می کند ولی در تمامی موارد لیگاند نسبت به یون سزیم گزینش پذیری نشان می دهد، که همانند نتایج بدست آمده در متانل خالص است.

با استفاده از روش های پتانسیومتری و اسپکتروفوتومتری ثابت های تشکیل گونه های موجود در سیستم های نیتریلوتری استیک اسید H++W(VI)+ و نیتریلوتری استیک اسید + H+ در محلول آبی در گستره pH=4-9 در دمای 25oC و قدرت های یونی مختلف (0.1 تا 1.0 مول بر لیتر از سدیم پرکلرات) تعیین شدند. نشان داده شد که تنگستن (VI) با نیتریلوتری استیک اسید کمپلکس تک هسته ای 1:1 از نوع (WO3L3-) در pH=7.5 تشکیل می دهد. ترکیب کمپلکس توسط روش تغییرات پیوسته تعیین شد.تشکیل کمپلکس مولیبدن (VI) با گلوتامیک اسید در محلول آبی در گسترده pH=4-9 با استفاده از روش های پلاریمتری، پتانسیومتری و اسپکتروفوتومتری مورد مطالعه قرار گرفت. ترکیب کمپلکس توسط روش تغییرات پیوسته تعیین شد. نشان داده شد که مولیبدن (VI) با گلوتامیک اسید در pH=6.0، کمپلکس تک هسته ای 1:1 از نوع (M0O3L2-) تشکیل می دهد. ثابت های تفکیک گلوتامیک اسید و ثابت های پایداری کمپلکس در 25oC و در گستره قدرت یونی 0.1 تا 1 مول بر لیتر از سدیم پرکلرات تعیین شدند.در هر دو واکنش تشکیل کمپلکس وابستگی ثابت های تفکیک و ثابت های پایداری به قدرت یونی توسط معادله ای از نوع دبای- هوکل با معرفی دو پارامتر جدید E و F شرح داده می شوند و تاثیر دو پارامتر مذکور بر روی تابع خطای مینیمم شده مورد بررسی قرار می گیرد. نهایتا بین دو الگوی وابستگی به قدرت یونی برای دو کمپلکس مقایسه ای انجام شده است و نتایج با داده های گزارش شده قبلی مقایسه شده اند.

میانکنش پارا - ترشری بوتیل- کالیکس [4] آرن (1)، دی (2)، و تری (3) بنزیل اکسی - پارا - ترشری بوتیل کالیکس [4] آرن در حلال کلروفرم به طریق اسپکتروسکپی مورد بررسی قرار گرفته است. باند انتقال بار وابسته به زمان مورد مطالعه قرار گرفته است. ثابت سرعت شبه مرتبه اول برای فرآیند تبدیل از داده های جذب - زمان مورد بررسی قرار گرفته است. پارامترهای فعال سازی (Ea , DH#, DS#) از نمودارهای آرینوسی و همچنین از نظریه حالت گذار آیرینگ به دست آمده است.

4- نیتروبنزوئیک اسید (1) در اثر واکنش با گلوکز در حضور هیدروکسید سدیم در دمای 50 درجه سانتی گراد به 4 و 4- آزو دی بنزوئیک اسید (2) با راندمان بالا تبدیل شد. سپس از واکنش ترکیب (2) با مازاد تیونیل کلراید دی اسی کلراید (3) موسوم به 4 و 4- آزوبنزوئیل کلراید (3) بدست آمد. از واکنش پلیمر شدن تراکمی دی اسید کلراید (3) با 6 دی اول آروماتیک مانند هیدروکینون 2 (4a) و 7- دی هیدروکسی نفتالن 4, (4b) و 4- دی هیدروکسی فنیل سولفون (4c)، بیس فنول 1, (4d) A و 4- دی هیدروکسی آنتراکینون (4e) و فنل فتالئین (4f) در حلال دی متیل استامید و در حضور پریدین شش پلی استر جدید 5a-f با راندمان بالا و ویسکوزیته های درونی بین 0.20-0.47 dl/g بدست آمد. پلی استرهای بدست آمده را از طریق تکنیک های آنالیز عنصری، اندازه گیری ویسکوزیته، تست حلالیت، اسپتروسکوپی IR و آنالیز گرمایی TGA و DTG بررسی و ساختار آنها تایید شد. تمام پلی استرهای بدست آمده در دمای اتاق در حلال های دی متیل استامید (DMAC)، دی متیل فرم آمید (DMF)، دی متیل سولفو اکساید (DMSO)، تتراهیدروفوران (THF) و –N متیل- 2- پرولیدین (NMP) محلول می باشند.

آهن، بیست و ششمین عنصر در جدول تناوبی و یکی از جالب ترین عناصر قابل بحث می باشد که بطور گسترده ای در زمین توزیع شده است. در این تحقیق، یک الکترود غشایی PVC برای یون آهن (II) بر پایه –N فنیل آزا- 15- کران- (NPA15C) 5 به عنوان یونوفور تهیه شد. این الکترود، پاسخ نرنستی به یون های آهن (II) در محدوده غلظتی 1.0´10-6 تا 1.0´10-2 مولار با شیب 29.2±0.7 mV/decade نشان می دهد. زمان پاسخ آن کوتاه بوده (≤15 s) و بعد از دو ماه نیز پاسخ پایا و برگشت پذیری دارد. نتایج نشان می دهد که این الکترود را می توان بدون مزاحمت در محیط های اتانولی (تا 20%) و دی اکسان (تا 5%) به کار برد. مقدار ثابت تشکیل کمپلکس بین یونوفور و یون آهن (II) برای الکترود تعیین گردید. ضرایب گزینش پذیری برای یون آهن (II) به عنوان گونه آزمایشی نسبت به یون های مختلف ارزیابی شد. این الکترود برای اندازه گیری مقدار یون آهن (II) موجود در شربت فروس سولفات به کار گرفته شد.

ترکیب های روغن اسانسی یکی از گونه های جعفری (Laser trilobum (L.) Borkh) بااستفاده از روش تقطیر با آب به دست آمده و سپس با روش های GC و GC-MS مورد بررسی قرار گرفته است. a - پینن (%34.6) از بین بیست و دو ترکیب شناسایی شده در روغن اسانسی Laser trilobum که %92.4 ترکیبات مشخص شده را شامل می شود، به عنوان ترکیب اصلی شناسایی شده است.

ساختار تعادلی کمپلکس یون مولیبدات (MoO2-4) با سیتوزین در pH=5.8 از طریق اندازه گیری های اسپکتروفتومتری در محلول آبی در قدرت یونی در 0.15 mol lit-1 (NaClO4) و دمای 25±0.1oC بررسی شده است. در این شرایط کمپلکس 1:1 با فرمول MoO4L2- تشکیل شده است که نشاندهنده باز DNA میباشد. ثابت پایداری کمپلکس تشکیل شده و استوکیومتری آن ارایه شده است و همچنین تفسیر شده است. لگاریتم ثابت پایداری کمپلکس [(H)x(oxometal)y(cytosine)z] :bxyz عبارت از log b211=17.321 می باشد.

بر همکنش لیگاندهای نیتروژن دهنده با متیل تری اکسورنیم (MTO) را می توان بر اساس اثرات فضایی، الکترونی و خصلت بازی لیگاندها تفسیر کرد. به عنوان مثال، ثابت تشکیل پیریدین با MTO برابر 76.215 L mol-1 می باشد، در حالیکه 4- پیکولین با قدرت الکترون دهندگی بیشتر ثابت تشکیل 714.3 L mol-1 دارد و در مورد 2- پیکولین، به علت وجود ممانعت فضایی ناشی از وجود گروه متیل، ثابت تشکیل MTO کوچکتر از یک می باشد. ثابت های تشکیل برای واکنش های MTO+L=MTO .L ارزیابی شده است که در اینجا L لیگاندهای نیتروژن دهنده است. یک ارتباط خطی بین log K با pKa لیگاند تعیین شده است و فقط در مورد لیگاندهای نیتروژن دهنده تک دانه ای حاوی استخلاف در موقعیت دو این امر امکان پذیر نبود.

یک روش جدید بر اساس کاربرد آنالیز مولفه های اصلی - تابع موجک - شبکه های عصبی برای اندازه گیری همزمان اسپکتروفتومتری اورانیوم و توریم در این مطالعه ارایه شده است. در این روش اساس کار تشکیل کمپلکس اورانیوم و توریم با واکنشگر 4- (2- پیریدیل آزو) رزورسینول می باشد. طیف های جذبی کمپلکس های اورانیوم و توریم دارای همپوشانی بسیاری هستند و برای رفع این مشکل برای اندازه گیری اورانیوم و توریم از روش های آنالیز مولفه های اصلی- شبکه عصبی و آنالیز مولفه های اصلی - تابع موجک - شبکه های عصبی استفاده شده است. همچنین در این مطالعه دو روش با هم مقایسه شده است و نتایج نشان دهنده توانایی روش آنالیز مولفه های اصلی - تابع موجک - شبکه های عصبی برای این سیستم است. در نهایت از این روش در اندازه گیری اورانیوم و توریم در نمونه های سنتزی و بافت های پیچیده استفاده شده است.

مزوپروس های سیلیکات به عنوان یکی از چهار اکتشاف مهم در علم مواد و حالت جامد در دهه گذشته به شمار می روند. این مواد دارای حفراتی با اندازه 2 تا 50 نانومتر می باشند که با الحاق گروه های مختلف به دیواره های آن، امکان کراکینگ مولکول های بزرگ فراهم می شود. این مواد حتی می توانند به عنوان کاتالیزورهای ردوکس عمل کنند. گسترش کاربرد این مواد از کاتالیزور و محیط جذب به زمینه های جدید از قبیل اپتیک و الکترونیک بسیار حایز اهمیت است.در سال 1992 اولین گزارش از این دسته جدید از مواد توسط کرگ و همکارانش ارایه شد. این محصولات تحت نام گروه M41S نامگذاری شدند. برجسته ترین عضو این گروه MCM41 است که دارای ساختار هگزاگونالی می باشد. در این مقاله با استفاده از سورفاکتانت هگزا دسیل تری متیل آمونیوم کلراید به عنوان شکل دهنده ساختار یا قالب جهت سنتز غربال مولکولی تیتانیوم سیلیکات استفاده شده است. جهت تایید ساختار سنتز شده از تکنیک XRD در زوایای پایین استفاده شد.

هدف از انجام این تحقیق ساخت بتنی با حداقل میزان نفوذپذیری است که جهت آب بندی آن از ملات ساروج استفاده شده باشد. در طی این بررسی سعی شده است تا فرمول های گوناگون ساخت ساروج و نیز شرایط عمل آوری متفاوتی به کار گرفته شود. بهترین روش به دست آمده در این پژوهش این است که ساروج به صورت روکش بر روی نمونه بتن تهیه شده، کشیده شود و پس از عملیات چند روزه به زیر آب عاری از کلر فرو برده شود و آن قدر در آب باقی بماند تا جلبک بر روی آن سبز شود بدین ترتیب روکش، بسیار مقاوم و نفوذناپذیر می شود.