علوم پایه (دانشگاه آزاد اسلامی)
سال:1386 | دوره:17 | شماره:64 (ویژه نامه شیمی) |تعداد مقالات:9

طیف چرخشی موج میلیمتری ملکول CF3CCD در حالت پایه ارتعاشی- الکترونی اندازه گیری شد. از بررسی طیف ها در حالت پایه پارامترهای چرخشی مانند B=2696.06753 MHz, DJ=0.22759 kHz, DJK=6.1748 kHz تعیین گردیدند. برای اولین بار در این حالت پارامترهای HJK=16.1 mHz, HKJ=-24.3 mHz به دست آمدند. اهمیت پارامترهای مختلف در انرژی چرخشی مولکول CF3CCD مورد بررسی قرار گرفت و تاثیر هر پارامتر در J و kهای مختلف بررسی شد.

مشتقات ایمید- اسیدها گروه مهمی از واکنشگرهای آلی بوده که بعنوان ماده اولیه در بسیاری از واکنش های شیمیایی و بیولوژیکی بکار می روند. بعنوان نمونه در واکنش های شیمیایی برای سنتز آمینواسیدهای جدید و پپتیدها بکار می روند. در این مقاله تعدادی از مشتقات فعال نوری ایمید- اسیدی 4a-f تحت تابش ریز موج در مدت زمان کم و با راندمان بالا از واکنش فتالیک انیدرید 1 با شش آمینو اسید فعال نوری 2a-f در حضور مقادیر جزیی –N, N دی متیل فرم آمید تهیه شده است. واکنش در زمان کوتاه بین 100 تا 150 ثانیه و با راندمان بین 96 تا 100% انجام می شود. ساختار تمام ترکیبات تهیه شده از طریق روش های طیف سنجی مانند FTIR, 1H-NMR، آنالیز عنصری و اندازه گیری چرخش نوری تایید شده است.

رنگدانه آبی مستقیم 86 که عموما بعنوان ماده رنگی در صنایع نساجی بکار می رود را می توان با روش تابش نور فرابنفش و در حضور ذرات معلق اکسید تیتانیوم تجزیه نمود. یک لامپ فرابنفش (400 وات) درون یک راکتور با جریان برگشتی (بدون هیچ فضای مرده) بکار گرفته شده است. غلظت اولیه رنگدانه 50 میلی گرم بر لیتر انتخاب گردیده است که می تواند معرف یک نمونه از غلظت این رنگدانه در پساب واحدهای نساجی باشد. تاثیر غلظت کاتالیزور، pH و دما مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج تجربی نشان می دهد که این رنگدانه در هر دو مسیر فوتولیز (فقط تابش فرابنفش) و فوتوکاتالیزوری (فرابنفش توام با کاتالیزور) تجزیه می شود.شرایط عملیاتی بهینه شامل غلظت کاتالیزور 40 میلی گرم بر لیتر، pH برابر 4 و دما 40°C حاصل شده است. تحت این شرایط یک میزان تجزیه ای حدود 96% و میزان معدنی شدن حدود 87% (برای مبنای آزمایشات تعیین COD) از رنگدانه در مدت زمان حدود 120 دقیقه حاصل گردیده است.

سالهاست که زئولیت ها به عنوان یک ماده شناخته شده و اثرگذار در دنیا مطرح گردیده اند. با توجه به خواص کارآمد این مواد معدنی با فرمول عمومی:Mx/n[(Al2O3)x(SiO2)y].WH2Oکه از خانواده آلومینوسیلیکات ها می باشند، به بررسی آنها در مصارف کشاورزی می پردازیم. در این مقاله علاوه بر مرور برخی از مقالات متعدد نوشته شده در زمینه استفاده از زئولیت در کشاورزی به بررسی ظرفیت تبادل کاتیونی انواع خاک ها و مقایسه آن با زئولیت و میزان عبور کاتیون آمونیوم از انواع خاک های نزدیک ریشه با گذشت زمان آبیاری می پردازیم.بر طبق آزمایش های انجام شده، مزایای استفاده از زئولیت های طبیعی به عنوان اصلاح کننده خاک در جهت نگهداری نیتروژن به فرم آمونیوم و جلوگیری از هدر رفتن آن بر اثر آبیاری و باران، نگهداری آب و صرفه جویی در مصرف آن و جلوگیری از هدر رفتن عناصر مفید خاک به دلیل خاصیت تبادل کاتیونی بالا مورد بررسی قرار می گیرد.زئولیت مورد استفاده در این تحقیق، زئولیت طبیعی کلینوپتیلولیت می باشد که با توجه به موجود بودن آن در ایران و ظرفیت تبادل کاتیونی بالا بویژه پتاسیم و آمونیوم توسط آن، استفاده از آن به عنوان اصلاح کننده خاک مناسب می باشد.

در این کار، مطالعه سینتیک تورمی و رفتار حساس به نمک هیدروژل ابرجاذب پایه کربوکسی متیل سلولز (CMC) و پلی اکریلونیتریل (PAN) مورد توجه قرار دادیم. مخلوط فیزیکی CMC و PAN برای تهیه هیدروژل CMC-poly (sodium acrylate-co-acrylamide)، توسط محلول NaOH هیدرولیز قلیایی شد. همچنین سینتیک تورمی هیدروژلها با سایز درات متفاوت بصورت مقدماتی مورد بررسی قرار گرفت. تورم هیدروژلها در آب نشان دادند که سینتیک تورم مرتبه 2 است. علاوه بر این میزان تورم هیدروژلهای سنتز شده در محلولهای متفاوت نمک کلراید اندازه گیری شد. نتایج نشان دادند که میزان تورم با افزایش قدرت یونی محلولهای نمکی کاهش می یابد.

در این کار پژوهشی، مطالعه و بررسی فرایند سنتز کمپلکسهای تریس سیکوپنتادی انیل لانتانیدی (Ln) شامل برخی از عناصر خاکهای کمیاب شامل نئودمیم (Nd)، ساماریم (Sm)، گادولینیم (Gd) و ایتربیم (Yb) انجام شد.کمپلکسهای تریس سیکلوپنتادی انیل با فلزات نئودمیم (Nd)، ساماریم (Sm)، گادولینیم (Gd) و ایتریم (Yb) از طریق انجام واکنش سدیم سیکلوپنتادی انیلید (C5H5Na) با کلریدهای فلزهای یاد شده بدون آب در حضور تتراهیدروفوران (THF) در طی سه مرحله سنتز گردید. عمل خالص سازی بوسیله روش تصعید در خلا و در دمای (200-250°C) انجام گرفت.ممان مغناطیسی کمپلکسهای سنتز شده بوسیله دستگاه گوی (Gouy) اندازه گیری و با نتایج بدست آمده از روش تئوری مقایسه گردید. مقدار ممان مغناطیسی محاسبه شده کمپلکس های تریس سیکوپنتادی انیل لانتانیدهای (Yb), (Gd), (Sm), (Nd) به ترتیب برابر 4.52, 7.0, 93.82, 3.61 (B.M) (مگنتون بوهر) و مقدار ممان مغناطیسی اندازه گیری شده به ترتیب برابر 4.00, 7.98, 1.54, 3.62 (B.M) (مگنتون بوهر) و مقدار ممان مغناطیسی در مقدار ممان مغناطیسی محاسبه شده و اندازه گیری شده برای عنصر ساماریم (Sm) را می توان مربوط به افزایش خلصت پارامغناطیسی کمپلکس (پارامغناطیس اصلی و پارامغناطیس مستقل از دما («TIP» نسبت داد. جهت شناسایی کمپلکسهای فوق از طیف سنجی (FT-IR) و تجزیه عنصری استفاده شد.

یک روش جدید برای اندازه گیری مستقیم مقادیر ناچیز ریبوفلاوین در پلاسما توسط روش ولتامتری پالسی تفاضلی آندی و عریان سازی جذبی در این مطالعه ارائه شده است. این روش شامل تجمع ریبوفلاوین بر روی الکترود قطره جیوه آویزان و اکسیداسیون ریبوفلاوین جذب شده توسط روش ولتامتری پالسی تفاضلی می باشد. اثر پارامترهای شیمیایی و دستگاهی بر جریان اکسیداسیون مورد بررسی قرار گرفته است. شرایط بهینه برای اندازه گیری ریبوفلاوین عبارت می باشند از: pH محیط برابر 6.5 (بافر بورات)، پتانسیل تجمع 700- میلی ولت و زمان تجمع 7 ثانیه. تحت شرایط بهینه یک رابطه خطی بین غلظت ریبوفلاوین و شدت جریان در محدوده غلظتی 0.90-0.01 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمده است. انحراف استاندارد نسبی و حد تشخیص به ترتیب برابر 0.52% و 6 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. در نهایت از این روش در اندازه گیری ریبوفلاوین در نمونه های حقیقی همانند پلاسما استفاده شده است.

در این مقاله یک روش برای تشخیص مورفین در پلاسما با روش استخراج مایی- مایی در حلال THF توسط زئولیت NaY توضیح داده شده است. نمونه ها توسط ستون زئولیت NaY جدا شده و با HPLC دتکتور فلورسانس شناسایی شده است. زمان پیک 45.9 دقیقه است و در فاز متحرک آب و اتانول واستو نیتریل دارای طول موج Ex=235nm, Em=349nm می باشد. میزان کل استخراج %12.7±107 می باشد. کمترین مقدار متانول که قابل اندازه گیری است 10 ng/ml می باشد.