هدف: نقص بافت اسکلتی که به دلیل جراحت یا بیماری هایی مثل تروما، سرطان یا جراحی رخ می دهد و همین طور آسیب های استخوانی که باعث جا به جایی مفاصل می شود، بخش مهمی از مشکلات مربوط به سلامت جامعه را تشکیل می دهد. از آن جا که مسیر Wnt از جمله اصلی ترین مسیر های تنظیم کننده در کنترل سلول های بنیادی چند توان است، فعال سازی Wnt می تواند موجب ایجاد پاسخ های مختلف سلولی شود.مواد و روش ها: در پژوهش حاضر اثر BIO به عنوان مهارکننده اختصاصی گلیکوژن سنتاز کیناز-3بتا (GSK-3β) و بنابراین فعال کننده مسیر اصلی Wnt، بر سلول های USSC در حال تمایز به استخوان در روزهای 4 و 7 و 14 و 21 با استفاده از روش های MTT، سنجش ماتریکس استخوانی و RT-PCR بررسی شد.یافته ها: نتایج بررسی بیان ژنی نشان داد که BIO تا 14 روز پس از کشت بیان ژنهای اختصاصی تمایز استخوانی (Alkaline phosphatase, Runx2) را افزایش و پس از 21 آنها را کاهش می دهد. نتایج بررسی سنتز ماتریکس استخوانی نشان داد که BIO پس از 21 روز کشت باعث کاهش معنی دار سنتز ماتریکس استخوانی شده است. همچنین نتایج نشان داد که BIO توانایی زیستی USSC های در حال تمایز به سلولهای استخوانی را کاهش می دهد.نتیجه گیری: در مجموع نتایج حاضر نشان می دهد که BIO به عنوان مهار کننده GSK-3β و فعال کننده مسیرWnt ، بطور کلی باعث کاهش تمایز USSC ها به سلولهای استخوانی می شود.