مجله ایرانی پلیمر
سال:1381 | دوره:12 | شماره:1 (پیاپی 43) |تعداد مقالات:9

هوموپلی استرهای متعددی به وسیله پلیمر شدن تراکمی 2- (N - پیپریدینو) -4،6- بیس (نفتوکسی - 2- کربونیل کلرید - S - تری آزین در دمای بالا با هریک از یادزه دی ال: بیس فنول A- بیس فنول C- فنول فتالئین، 1،5 - دی هیدروکسی آنتراکینون، 1،4- دی هیدروکسی آنتراکینون، رزورسینول، هیدروکینون، کاتکول، اتیلن گلیکول، دی اتیلن گلیکول و تری اتیلن گلیکول سنتز شد. همه پلی استرها به وسیله اندازه گیریهای انحلال پذیری، چگالی، گرانروی ، طیف سنجی IR و تجزیه گرما وزنی شناسایی شدند. همه پلی استرها در دمای بالا در استون، دی متیل فرمامید، دی متیل سولفوکسید، دی متیل استامید و غیره محلول اند. گرانروی پلیمر در دی متیل فرمامید در دمای 30 درجه سانتیگراد در محدوده dL/g 0.739-0.522 کاهش یافت. هوموپلی استرهای مشتق از فنل فتالئین، ثبات گرمایی بیشتری نسبت به بقیه پلی استرها نشان دادند.

چوب راش پس از اینکه خشک و آرد شد با عاملهای آلکیل دار و استیل دار کننده واکنش داد. چوب راش عمل آوری نشده در مجاورت سدیم هیدروکسید با بنزیل کلرید واکنش داد. در آزمایش دیگر، آرد چوب راش به وسیله اتیلن گلیکول به عنوان مایع خمیر کننده برای حذف لیگنین خمیر شد و چوب لیگنین زدایی شده با بنزوئیل کلرید در مجاورت سدیم هیدروکسید واکنش داد. چوب عمل آوری نشده و لیگنین زدایی شده پس از بنزوئیل دار شدن خاصیت جریان یابی گرمایی را طبق تجزیه و تحلیل مکانیک گرمایی نشان داد. دو محصول بنزوئیل دار شده با مخلوط استیک اسید و استیک انیدرید استیل دار شد. جریان یابی گرمایی محصولات استیل دار شده با تجزیه گرمایی مکانیکی اندازه گیری شد. برای شناسایی مشتقات از طیف سنجی FTIR و NMR استفاده شده است.

عامل دار کردن پلی اتیلن به وسیله واکنشهای پیوندزنی همگن مالئیک انیدرید با آغازگر رادیکالهای آزاد انجام شد. بنزوئیل پروکسید، آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل و دی کومیل پروکسید به عنوان منبع رادیکال آزاد بکار گرفته شد و کارآیی آنها با یکدیگر مقایسه شد. آثار حلال، زمان و دمای واکنش و غلظت مونومربرپیوند خوردگی بررسی شد. مقایسه تاثیرماهیت آغازگر، حلال اتمسفر و غلظت مونومرنشان می دهد که درشت رادیکالهای پلی اتیلن عمدتا از طریق واکنشهای انتقال زنجیر تشکیل می شوند. این مکانیسم واکنش همچنین به وسیله تاثیر ماهیت پلیمر و مونومرنیز اثبات شد. گروههای جانبی مالئیک انیدرید و زنجیرهای جانبی پلی مالئیک انیدرید به وسیله واکنش افزایشی درشت رادیکالهای پلی اتیلن به پیوند دوگانه مولکول مالئیک انیدرید و همچنین به وسیله ترکیب درشت رادیکالهای پلی اتیلن با پلی مالئیک انیدرید تشکیل شد.

کاتالیزور زیگلر - ناتا Ticl4/TEA با دو نگهدارنده MgCl2 (نوع اتوکسید) Sio2/ برای پلیمر شدن اتیلن ساخته شد. از SiO2 و 2(Mg(OEt به عنوان نگهدارنده استفاده شد با وجود اینکه MgCl2 به عنوان بهترین نگهدارنده برای کاتالیزورهای زیگلر - ناتا شناخته شده است. اما به علت بالا بودن مساحت سطحی و عملکرد عالی شکل شناختی Sio2 این ماده به عنوان دومین نگهدارنده نیز بکار گرفته شد. سه نوع کاتالیزور یاد شده با نسبتهای مولی متفاوت Mg:Si و روشهای تهیه متفاوت ساخته شد. از تری اتیل آلومینیوم (TEA) به عنوان کمک کاتالیزور استفاده شد. نسبت مولی بهینه Ti:Ai براساس بهره پلیمر برابر 1: 59.7 بدست آمد. از H2 به عنوان عامل انتقال زنجیر استفاده و مشاهده شد که با افزایش H2 محصول دهی کاتالیزور کاهش می یابد. اثر دما در محدوده 40 تا 70 درجه سانتیگراد و فشار مونومر در محدوده 1.5 تا 7 اتمسفر بر رفتار پلیمر شدن مطالعه شد،در حالی که نسبت مولی بهینه Al:Ti و H2=25 mL/L نیز بکار گرفته شد. افزایش دما تا 60 درجه سانتی گراد موجب افزایش محصول دهی پلیمر شد، اما دماهای بالاتر محصول دهی را کاهش داد. افزایش فشار مونومر محصول دهی کاتالیزور را بشدت افزایش داد. متوسط وزن مولکولی گرانروی (Mv) برای تعدادی از پلیمرهای بدست آمده معین شد. در ضمن، مشاهد شد که افزایش غلظت Ai وH2 باعث کاهش (Mv) می شود.

پلی بتا هیدروکسی بوتیرات (PHB) پلیمری زیست تخریب پذیر است که به عنوان ماده جدید محیط سازگار مورد توجه قرار گرفته است. انواع مختلف میکرو اورگانیسم ها پلی بتاهیدروکسی بوتیرات را در سلول به عنوان ماده درون سلولی ذخیره کربن و انرژی انباشت می کنند. در این مطالعه PHB به وسیله رالستونیایوتروفا (با نام قبلی آلکالیژنس یوتروفوس) در یک محیط کشت معین شامل فروکتوز به عنوان تنها منبع کربن سنتز شد. تاثیر چهار متغیر فرایند برای بهینه سازی زیست سنتز PHBدر مقیاس آزمایشگاهی مطالعه شد. نتایج نشان داد که تلقیح مایه تازه در اواسط فاز لگاریتمی منجر به رشد بیشتر در طی تخمیر می شود. سرعت همزدن و دمای بهینه به ترتیب 250 دور در دقیقه و 25 درجه سانتیگراد معین شد. غلظت بالای فروکتوز مانع رشد شد و مقدار بهینه آن 15 گرم بر لیتر بدست آمد. در این شرایط PHB به عنوان ماده درون سلولی انباشته شد، به نحوی که PHB 70 درصد وزن خشک سلولی رالستونیایوتروفا را تشکیل می داد. ضریب بهره زیست توده و محصول به ترتیب 0.3 و 0.21 گرم بر گرم سوبسترا (خوراک) بود.

سه باز پلی شیف جدید به وسیله پلیمر شدن تراکمی دی اتیلن تری آمین، 1،2 - دی آمینوپروپان و اورتودی آمینوبنزن با5a و 10b -دی هیدروبنزوفورو [ 3b-2] بنزوفوران - 2،9- دی کربالدهید(II) سنتز شد. پلیمرها به وسیله طیفهای FTIR و HNMR بررسی شدند. رابطه ثبات گرمایی این پلیمرها با ساختار شیمیایی آنها به وسیله تجزیه گرما وزنی (TGA) و گرماسنج پویش تفاضلی (DSC) مطالعه شد. وزن مولکولی متوسط آنها به وسیله GPC معین گردید. این بازهای شیف پلیمری در حلالهای متداول آلی محلولند. کمپلکس مس این بازهای شیف پلیمری (III) تهیه و به وسیله طیف سنجی FTIR و فرابنفش مرئی شناسایی شدند. کی لیت پلیمری در حلالهای متداول آلی نامحلول بود.

عمل آوری فیلم پلی اتیلن سبک (LDPE) با تخلیه قوسی برای تهیه چاپ فلکسوگرافی انجام شد. این نوع عمل آوری در شرایطی که حداکثر چسبندگی جوهر مورد نظر باشد ضروری است . در این طرح از سه نوع مختلف ماشین عمل آوری استفاده می شود که برای اجرای عمل آوری استاندارد جریان باید در تمام ماشینها درست تنظیم شود. با استفاده از یک رابطه ریاضی، شرایط جریان برای هر ماشین محاسبه و برای استاندارد کردن سطح عمل آوری فیلمهای PE از آن استفاده شد. استاندارد سازی به وسیله کنترل جریان ورودی در تمام ماشینها برای رسیدن به سطح عمل آوری dynes/cm 38 حاصل شد. این سطح عمل آوری بهترین نتایج را در چسبیدن جوهر به فیلم PE در طول عمل چاپ نشان داد. آزمایش همچنین اثبات کرد که چاپ باید در طول 24 ساعت عمل آوری انجام شود زیرا سطح عمل آوری با گذشت زمان کاهش می یابد.

در این پژوهش یک مدل غیر خطی اجزای محدود با تقارن محوری برای تحلیل تنش - کرنش در تایرهای بادی بسط داده شده است. مدل مذکور از توانایی های مدلسازی غیر خطی نرم افزار COSMOS/M(مدول NSTAR) به همراه محاسبات تانسوری جهت تعیین خواص سفتی کامپوزیت نخ - لاستیک در جهت اختیاری بهره می گیرد. از این مدل برای تحلیل یک تایر رادیال سیمی 175/70R14 تحت فشار باد داخلی استفاده شد. نتایج حاصل نشان دهنده آن است که نادید گرفتن اثر زاویه اریب نخ ( مثلا زاویه تسمه) روی خواص الاستیک کامپوزیت نخ - لاستیک منجر به پیش بینی تغییر شکل ناصحیح در تایر می شود. صحت و اعتبار این مدل با مقایسه بین مقدار محاسبه شده جابه جایی در ناحیه تاج تایر و مقادیر تجربی به اثبات رسیده است.

تلومرشدن و ینیل استات در حلال کلروفرم و با آغازگر 2،2 آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل (ABN) به منظور تهیه تلومر وینیل استات با گروه انتهایی تری کلرومتیل انجام و ساختار مولکولی و توزیع وزن مولکولی وینیل استات به روشهای طیف سنجی HNMR و GPC شناسایی و معین شد . تاثیر کلروفرم و AIBN بر درجه متوسط عددی پلیمر شدن (DP ) و درصد تلومر شدن بررسی و سینتیک تلومر شدن مطالعه و در نهایت ثابت انتقال زنجیر کلروفوم معین شد. همچنین از پلی وینیل استات سنتز شده با گروه انتهایی تری کلروکربن (تلومروینیل استات) به عنوان درشت آغازگر در پلیمر شدن رایدیکالی انتقال اتم متیل اکریلات با سیستم کاتالیزوری (I) کلرید مس و لیگاند 2،2 بی پیریدین به منظور سنتز کوپلیمر قطعه ای جدید وینیل استات و متیل اکریلات استفاده شد. ساختار مولکولی و توزیع وزن مولکولی این کوپلیمرها نیز با روشهای HNMR و GPC معین شد.