مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

4,185
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

722
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

همسانه سازی و تعیین خصوصیات ژن دلتا سیکس دسچوراز (d6d)، از گیاه گل گاوزبان ایرانی (Echium amoenum)

صفحات

 صفحه شروع 205 | صفحه پایان 217

چکیده

 فعالیت آنزیم دلتا-6- دسچوراز (d6d) در تعداد معدودی از میکروارگانیزم ها و گیاهان از جمله گونه های جنسEchium  متعلق به تیره گل گاوزبان  (Boraginaceae)دیده می شود. این آنزیم اسید لینولئیک و اسید آلفالینولنیک را به ترتیب به اسید گامالینولنیک و اسید استئاریدونیک تبدیل می نماید. جداسازی ژن کدکننده آنزیم مزبور و استفاده از آن در مهندسی مسیر بیوسنتز اسیدهای چرب در گیاهان زراعی, اطلاعات علمی و کاربردی ارزشمندی را بدست خواهد داد. در این تحقیق, با هدف جداسازی و همسانه سازی ژن d6d از گیاه گل گاوزبان ایرانی(E. amoenum) , پس از استخراج RNA کل و ساخت cDNA از بذرهای نارس گیاه, قطعه کدکننده ژن با استفاده از آغازگرهای طراحی شده بر اساس توالی آنزیم متناظر در گونه های خویشاوند, تکثیر گردید. قطعه تکثیر شده به طول تقریبی 1350 bp در پلاسمید ناقل همسانه سازی pBluescript SK(+) درج گردیده و پلاسمید نوترکیب به باکتری E. coli سویه DH5a منتقل شد. نتایج تعیین توالی نوکلئوتید, صحت همسانه سازی قطعه موردنظر را تایید نمود. توالی کدکننده آنزیم دلتا-6- دسچوراز در گل گاوزبان ایرانی مشتمل بر 1347 نوکلئوتید کدکننده 448 آمینواسید توصیف گردید. این توالی در سطح پروتئین از مشابهت 96 – 94 درصد با توالی آنزیم متناظر در سایر گونه های جنس Echium برخوردار بود. دمین های مورد انتظار سیتوکروم b5, دسچوراز اسید چرب, موتیف های حفاظت شده غنی از هیستیدین و موتیف HPGG همگی در توالی پروتئین ترجمه شده شناسایی شدند. همچنین ساختار ثانویه, مناطق ترانس ممبران و الگوی هیدروپسی توالی پروتئین ترجمه شده تعیین گردید که از مطابقت بسیار بالایی با گزارش های متناظر از گونه های خویشاوند برخوردار بود. بررسی خصوصیات عملکردی آنزیم کدشونده توسط ژن d6d کلن شده, مستلزم بیان در سیستم گیاهی مناسب و بررسی کارکرد آن در سطوح بیوشیمیایی و آنزیمی می باشد. توالی کدکننده ژن دلتا-6- دسچوراز گیاه E. amoenum در پایگاه NCBI با شماره دسترسی GU237486 ثبت گردید.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    شکری، احسان، کاظمی تبار، سیدکمال، ذوالعلی، جعفر، نعمت زاده، قربانعلی، حسین پورآزاد، نورالدین، و نصیری، نجمه. (1390). همسانه سازی و تعیین خصوصیات ژن دلتا سیکس دسچوراز (d6d), از گیاه گل گاوزبان ایرانی (Echium amoenum). تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران، 19(2 (پیاپی 38))، 205-217. SID. https://sid.ir/paper/104205/fa

    Vancouver: کپی

    شکری احسان، کاظمی تبار سیدکمال، ذوالعلی جعفر، نعمت زاده قربانعلی، حسین پورآزاد نورالدین، نصیری نجمه. همسانه سازی و تعیین خصوصیات ژن دلتا سیکس دسچوراز (d6d), از گیاه گل گاوزبان ایرانی (Echium amoenum). تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران[Internet]. 1390؛19(2 (پیاپی 38)):205-217. Available from: https://sid.ir/paper/104205/fa

    IEEE: کپی

    احسان شکری، سیدکمال کاظمی تبار، جعفر ذوالعلی، قربانعلی نعمت زاده، نورالدین حسین پورآزاد، و نجمه نصیری، “همسانه سازی و تعیین خصوصیات ژن دلتا سیکس دسچوراز (d6d), از گیاه گل گاوزبان ایرانی (Echium amoenum)،” تحقیقات ژنتیک و اصلاح گیاهان مرتعی و جنگلی ایران، vol. 19، no. 2 (پیاپی 38)، pp. 205–217، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/104205/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button