مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

188
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

45
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مطالعه ی رابطه ی ساختمان-فعالیت کمی دوبعدی و داکینگ مولکولی مشتقات4-آنیلینوکینازولین به عنوان مهارکننده ی آنزیم تیروزین کیناز رسپتور فاکتور رشد اپیدرمی

صفحات

 صفحه شروع 405 | صفحه پایان 420

چکیده

 هدف: مشتقات مهارکننده ی آنزیم تیروزین کیناز رسپتور فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR TKIs) نقش مهمی را در درمان سرطان ایفا می کنند. هدف از این مطالعه بررسی رابطه ساختمان-فعالیت دوبعدی (2D-QSAR) و داکینگ مشتقات 4-آنیلینوکینازولین به عنوان EGFR TKIs و دستیابی به یک مدل مناسب جهت پیش بینی فعالیت این ترکیبات می باشد. مواد و روش ها: 122 ترکیب حاوی ساختار 4-آنیلینوکینازولین جهت بسط مدل های رابطه ی ساختمان-فعالیت کمی دو بعدی (2D-QSAR) با استفاده از روش رگرسیون خطی چندگانه (MLR), و روش های غیر خطی شبکه های عصبی مصنوعی (ANN) و ماشین های بردار پشتیبانی (SVM) استفاده شد. مدل ها با استفاده از روش های اعتبارسنجی داخلی و خارجی معتبرسازی شدند. داکینگ مولکولی بر روی ترکیبات 32, 75 و 98 با بیش ترین pIC50 با استفاده از نرم افزار AutoDock 4. 2 انجام گرفت. یافته ها: توصیف گرهای انتخاب شده نشان دادند که الکترونگاتیویته اتمی, قابلیت ایجاد پیوند هیدروژنی, میزان لیپوفیلیسیته و شکل و حجم مولکولی از عوامل موثر بر فعالیت این ترکیبات هستند. معیارهای آماری مربوط به تفسیر و اعتبارسنجی مدل ها در بازه مناسبی قرار گرفتند. مدل به دست آمده با روش ANN با کم ترین میانگین خطای مطلق 365/0 برای سری آموزش و آزمون بهترین مدل انتخابی بود. در مطالعات داکینگ مولکولی ترکیب 75 به عنوان قوی ترین ترکیب در مهار TK, انرژی اتصال 33/8-کیلوکالری بر مول را نشان داد. نتیجه گیری: نتایج نشان داد که همه مدل ها به خوبی می توانند فعالیت ترکیبات را پیش بینی کنند. هم چنین ترکیبات با قدرت مناسب به جایگاه فعال رسپتور متصل شدند. تمامی فرآیندها از اعتبار کافی برخوردار بودند.

چندرسانه ای

  • ثبت نشده است.
  • استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    قاسمی دوگاهه، مهتاب، ابراهیمی نجف آبادی، حشمت اله، یوسف بیک، فاطمه، و قاسمی، سعید. (1401). مطالعه ی رابطه ی ساختمان-فعالیت کمی دوبعدی و داکینگ مولکولی مشتقات4-آنیلینوکینازولین به عنوان مهارکننده ی آنزیم تیروزین کیناز رسپتور فاکتور رشد اپیدرمی. کومش، 24(3 (پیاپی 89) )، 405-420. SID. https://sid.ir/paper/1059096/fa

    Vancouver: کپی

    قاسمی دوگاهه مهتاب، ابراهیمی نجف آبادی حشمت اله، یوسف بیک فاطمه، قاسمی سعید. مطالعه ی رابطه ی ساختمان-فعالیت کمی دوبعدی و داکینگ مولکولی مشتقات4-آنیلینوکینازولین به عنوان مهارکننده ی آنزیم تیروزین کیناز رسپتور فاکتور رشد اپیدرمی. کومش[Internet]. 1401؛24(3 (پیاپی 89) ):405-420. Available from: https://sid.ir/paper/1059096/fa

    IEEE: کپی

    مهتاب قاسمی دوگاهه، حشمت اله ابراهیمی نجف آبادی، فاطمه یوسف بیک، و سعید قاسمی، “مطالعه ی رابطه ی ساختمان-فعالیت کمی دوبعدی و داکینگ مولکولی مشتقات4-آنیلینوکینازولین به عنوان مهارکننده ی آنزیم تیروزین کیناز رسپتور فاکتور رشد اپیدرمی،” کومش، vol. 24، no. 3 (پیاپی 89) ، pp. 405–420، 1401، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/1059096/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.
  • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button