مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

920
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

671
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تشخیص جهش های گیرنده FLT3 شامل تضاعف توالی داخلی و جهش نقطه ای اسید آسپارتیک D835 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد

صفحات

 صفحه شروع 79 | صفحه پایان 86

چکیده

 زمینه و هدف: اساس مولکولی لوسمی میلوئیدی حاد (Acute Myeloid Leukemia AML), موتاسیون در ژن های تنظیم کننده تکثیر و تمایز سلولی می باشد. جهش در ژن گیرنده تیروزین کینازی FLT3 از شایع ترین جهش های ایجادشده در AML می باشد که موجب تکثیر و  بقا غیرطبیعی سلول های لوکمیک می شود. وجود جهش تضاعف توالی داخلی(Internal Tandem duplication) ITD  و همچنین جهش نقطه ای D835 ژن FLT3 یک پیش اگهی بد را به همراه دارند. هدف از این مطالعه تشخیص و تعیین فرکانس این جهش ها در بیماران مبتلا به AML بود.روش بررسی: 101 بیمار مبتلا به AML با روش مشاهده ای - توصیفی از نظر جهش ITD در اگزون 11 و 12 و اینترون 11 و جهش نقطه ای D835 در اگزون20 ژن گیرنده FLT3 با استفاده از تکنیک(Polymerase chain reaction) PCR  مورد مطالعه قرار گرفتند. جهش ITD بعد از حرکت باند حاصل از PCR ژن گیرنده FLT3 روی ژل آکریلامید 8%, و مقایسه با مارکر بر روی این ژن مشخص گردید. در مورد جهش نقطه ای D835, بعد ازPCR  روی DNA ژنومیک این بیماران, محصولات به دست آمده با استفاده از آنزیم محدودالاثر ECORV و تکنیک  RFLP (Restriction Fragment Length Polymorphism)مورد مطالعه قرار گرفتند.یافته ها: جهش ITD در 18% مبتلایان به AML مورد مطالعه, مشاهده گردید که برای زیرگروه های مختلف طبقه بندی FAB این نتایج متفاوت بود. 6% هم, جهش نقطه ای D835 داشتند که توزیع آن ها در زیرگروه های مختلفFAB  یکسان نبود.نتیجه گیری: این مطالعه نشان داد که جهش های ژن گیرنده FLT 3, درصد قابل توجهی از بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد را شامل می شود که می توان با تشخیص مولکولی این جهش ها قبل از شروع درمان, در مورد پروتکل درمانی صحیح تصمیم گرفت.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    ذاکر، فرهاد، محمدی، محمدحسن، کاظمی، احمد، و بخشایش، معصومه. (1387). تشخیص جهش های گیرنده FLT3 شامل تضاعف توالی داخلی و جهش نقطه ای اسید آسپارتیک D835 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، 15(60-61)، 79-86. SID. https://sid.ir/paper/11102/fa

    Vancouver: کپی

    ذاکر فرهاد، محمدی محمدحسن، کاظمی احمد، بخشایش معصومه. تشخیص جهش های گیرنده FLT3 شامل تضاعف توالی داخلی و جهش نقطه ای اسید آسپارتیک D835 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد. علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)[Internet]. 1387؛15(60-61):79-86. Available from: https://sid.ir/paper/11102/fa

    IEEE: کپی

    فرهاد ذاکر، محمدحسن محمدی، احمد کاظمی، و معصومه بخشایش، “تشخیص جهش های گیرنده FLT3 شامل تضاعف توالی داخلی و جهش نقطه ای اسید آسپارتیک D835 در بیماران مبتلا به لوسمی میلوئیدی حاد،” علوم پزشکی رازی (مجله دانشگاه علوم پزشکی ایران)، vol. 15، no. 60-61، pp. 79–86، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/11102/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button