مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,871
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

663
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تشخیص و تعیین فراوانی جهش های بتا و آلفا تالاسمی و سایر هموبینوپاتی های شایع S و D وC در بیماران داوطلب اهوازی

صفحات

 صفحه شروع 628 | صفحه پایان 632

چکیده

 هدف: استان خوزستان به علت موقعیت جغرافیایی و تاریخی دارای ذخیره ژنی کلان و متنوع از بتا و آلفا تالاسمی و هموگلوبینوپاتی های S و D و C و سایر انواع هموگلوبینوپاتی های دیگر است. هدف این تحقیق تجزیه و تحلیل تنوع فراوانی جهش های شایع موجود در میان مراجعه کنندگان داوطلب برای پیشگیری قبل از تولد می باشد.روش بررسی: بدین منظور در این مطالعه آینده نگر که به مدت 4 سال 93 (1380-1384) نفر داوطلب اهوازی را با هزینه شخصی برای انجام آزمایش های لازم تشخیص قبل از تولد, تعیین جهش در والدین ناقل و جنین های مبتلا به مراکز خصوصی ژنتیک پزشکی تهران اعزام گردیدند. نتایج بدست آمده از جهش های موجود مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفتند. آزمایش ها بر حسب موارد پیش آمده انجام شده است هیچگونه انتخاب خاصی در کار نبوده بنابراین می توان ادعا کرد که الگوی فوق (به علت هزینه نسبتا بالای آن) الگوی افرادی است که توان پرداخت هزینه ها را به نحوی داشته اند.یافته ها: جمع جنین های بیمار 11 نفر (بتا تالاسمی 4 نفر سیکل تالاسمی 2 نفر سیکل هموگلوبین 2 D نفر سیکل هموگلوبین 1 C نفر به بیماری (هموگلوبین1 (H نفر بودند. نتایج فراوانی تنوع جهش در این تحقیق نشان داد بتا تالاسمی ماژور با 55 درصد هموگلوبین S با 16 درصد, آلفا تالاسمی با 9 درصد, هموگلوبین D با 3 درصد و هموگلوبین 1C درصد  در این مجموعه هستند 18 درصد نامشخص باقی ماندند که تحقیقات برای تعیین آنها باید ادامه یابد.نتیجه گیری: نتایج مطالعه حاضر نشان می دهد که درصد کمی از مادران آبستن, حامل جنین تالاسمی ماژور هستند (بدیهی است اکثریت حدود 75 درصد جنین های حاصل از چنین آبستنی هایی نیاز به سقط درمانی ندارند) با توجه به بعد مسافت تهران تا اهواز زمینه آزمایشهای پیشگیری قبل از تولد تالاسمی باید در شهر اهواز راه اندازی گردد. ضمنا وجود 18 درصد ژنهای ناشناخته در حاملین بیماری تالاسمی نیاز بیشتری را می طلبد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    زندیان، خدامراد، پدرام، محمد، و کیخایی دهدزی، بیژن. (1385). تشخیص و تعیین فراوانی جهش های بتا و آلفا تالاسمی و سایر هموبینوپاتی های شایع S و D وC در بیماران داوطلب اهوازی. مجله علمی پزشکی جندی شاپور، 5(3 (مسلسل 50))، 628-632. SID. https://sid.ir/paper/12550/fa

    Vancouver: کپی

    زندیان خدامراد، پدرام محمد، کیخایی دهدزی بیژن. تشخیص و تعیین فراوانی جهش های بتا و آلفا تالاسمی و سایر هموبینوپاتی های شایع S و D وC در بیماران داوطلب اهوازی. مجله علمی پزشکی جندی شاپور[Internet]. 1385؛5(3 (مسلسل 50)):628-632. Available from: https://sid.ir/paper/12550/fa

    IEEE: کپی

    خدامراد زندیان، محمد پدرام، و بیژن کیخایی دهدزی، “تشخیص و تعیین فراوانی جهش های بتا و آلفا تالاسمی و سایر هموبینوپاتی های شایع S و D وC در بیماران داوطلب اهوازی،” مجله علمی پزشکی جندی شاپور، vol. 5، no. 3 (مسلسل 50)، pp. 628–632، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/12550/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button