مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

583
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

534
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلونینگ، بیان و خالص سازی زیرواحد های α ، β a و β b پروتئین اینهیبین انسانی در اشرشیاکلی

صفحات

 صفحه شروع 44 | صفحه پایان 52

چکیده

 زمینه و هدف: اینهیبین, یک هورمون گلیکوپروتئینی است که به طور معمول در گردش خون وجود دارد, اما در برخی بیماری ها میزان آن افزایش می یابد و اندازه گیری آن به روش سرولوژی با استفاده از آنتی بادی های مونوکلونال علیه آن نیز می تواند به تشخیص برخی بیماری های ژنتیکی کمک کند. این مطالعه با هدف کلونینگ, بیان و خالص سازی زیرواحد های α , β a و β b پروتئین اینهیبین انسانی در اشرشیاکلی انجام شد. روش بررسی: برای ژن هرکدام از زیرواحد های اینهیبین, یک جفت پرایمر طراحی گردید, سپس توالی ژنی هریک از زیرواحد های اینهیبین به روش PCR(واکنش زنجیره ای پلیمراز) از DNA (دزوکسی ریبونوکلئوتید اسید) ژنومی انسان به دست آمد و پس از هضم آنزیمی در وکتور pET22b کلون شد. وکتور نوترکیب مربوط به هریک از زیرواحد ها, به میزبان اشرشیاکلی (سویه BL21) انتقال یافت. سلول های ترانسفورم شده در محیط کشت LB حاوی آمپی سیلین کشت داده شدند, سپس کلنی های مثبت جهت تولید انبوه پروتئین نوترکیب جداسازی گردید. پس از کشت انبوه و القای سویه های ترانسفورم شده با IPTG (ایزوپروپیل بتا دی تیو گالاکتوپیرانوزید), پروتئین نوترکیب تولید شده به کمک روش کروماتوگرافی میل ترکیبی ستون نیکل جداسازی شد. یافته ها: ژن زیرواحد های هورمون اینهیبین به درستی در وکتور pET22b کلون و بیان آن در اشرشیاکلی, به طور قابل ملاحظه ای بالا بود. نتایج حاصل از بیان هورمون اینهیبین نشان داد درصورت عدم انجام بهینه سازی کدونی, بیان اینهیبین در میزبان پروکاریوت به طور قابل توجهی بالا می رود. زیرواحدهای پروتئینی α , β a و β b هورمون اینهیبین به ترتیب با اوزان مولکولی 7/13, 12 و 12 کیلودالتون خالص سازی شدند. نتیجه گیری: زیرواحدهای پروتئینی هورمون اینهیبین به دلیل اندازه کوچک و توالی کوتاه ژن, همچنین تغییرات بعد از ترجمه ای اندک, در میزبان پروکاریوتی قابل بیان هستند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    عطایی، محمد، متوسلی، الهه، مدرسی، محمدحسین، صدرالدینی، اسماعیل، و طاووسی دانا، غلامرضا. (1397). کلونینگ, بیان و خالص سازی زیرواحد های α , β a و β b پروتئین اینهیبین انسانی در اشرشیاکلی. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، 12(5 )، 44-52. SID. https://sid.ir/paper/131895/fa

    Vancouver: کپی

    عطایی محمد، متوسلی الهه، مدرسی محمدحسین، صدرالدینی اسماعیل، طاووسی دانا غلامرضا. کلونینگ, بیان و خالص سازی زیرواحد های α , β a و β b پروتئین اینهیبین انسانی در اشرشیاکلی. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم[Internet]. 1397؛12(5 ):44-52. Available from: https://sid.ir/paper/131895/fa

    IEEE: کپی

    محمد عطایی، الهه متوسلی، محمدحسین مدرسی، اسماعیل صدرالدینی، و غلامرضا طاووسی دانا، “کلونینگ, بیان و خالص سازی زیرواحد های α , β a و β b پروتئین اینهیبین انسانی در اشرشیاکلی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، vol. 12، no. 5 ، pp. 44–52، 1397، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/131895/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button