مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

854
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

679
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی میزان بیان پمپ ترشحی MexAB-oprM در سویه های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بستری در بیمارستان شهید مطهری تهران با استفاده از روش Real-Time PCR

صفحات

 صفحه شروع 88 | صفحه پایان 97

چکیده

 زمینه و هدف: مقاومت دارویی در سویه های سودوموناس آئروژینوزا, به مشکلی جهانی تبدیل شده و پمپ های ترشحی از مهم ترین مکانیسم های مقاومت در این باکتری است. این مطالعه با هدف شناسایی جهش در پمپ های mexA,mexB  و بررسی میزان بیان پمپ mexA در ایزوله های بالینی جداشده از بیماران سوختگی انجام گرفت.روش بررسی: این مطالعه به صورت توصیفی بر روی 100 سویه سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بستری در بیمارستان شهید مطهری تهران طی سال های 1394-1393 انجام شد. تست های آنتی بیوگرام با استفاده از دیسک دیفیوژن (بر اساس رهنمودهایCLSI ) صورت گرفت. اثر مهارکننده کربونیل سیانید 3-کلروفنیل هیدرازون(CCCP)  به روش میکرودایلوشن براث بررسی شد. جهش در ژن های mexA و mexB با تکنیک PCR, Sequencing و بیان پمپ mexA با تکنیک Real- time RT-PCR و فرمول 2-DDCT سنجیده شد.یافته ها: از مجموع 100 سویه سودوموناس آئروژینوزا, 95 سویه به ایمی پنم مقاوم بود. 16 سویه به اثر مهارکننده پاسخ داد و در نتایج MIC به همراه این مهارکننده, کاهش 4 برابری مشاهده گردید. در یک ایزوله, موقعیت 257 توالی پروتئینی mexB گلایسین, به اسید آسپارتیک تبدیل شد, ولی تغییری در MexA مشاهده نشد. 20% سویه ها, افزایش بیان در پمپ mexA داشتند.نتیجه گیری: طبق نتایج این مطالعه, مقاومت در نتیجه افزایش بیان پمپ ترشحی, بسیار نگران کننده است. از این رو کنترل عفونت جهت جلوگیری از گسترش مقاومت, با مدیریت دقیق تجویز دارو و شناسایی ایزوله های مقاوم ضروری است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    صدرالدین امین، مهرزاد، گودرزی، حسین، هاشمی، علی، تراشی، سمیرا، عرفانی منش، سرور، شریعتی، عارف، قلاوند، زهره، شکوهی، شروین، شمس، سعید، و یوسفی نوجوکامبری، ندا. (1396). بررسی میزان بیان پمپ ترشحی MexAB-oprM در سویه های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بستری در بیمارستان شهید مطهری تهران با استفاده از روش Real-Time PCR. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، 11(10 )، 88-97. SID. https://sid.ir/paper/131929/fa

    Vancouver: کپی

    صدرالدین امین مهرزاد، گودرزی حسین، هاشمی علی، تراشی سمیرا، عرفانی منش سرور، شریعتی عارف، قلاوند زهره، شکوهی شروین، شمس سعید، یوسفی نوجوکامبری ندا. بررسی میزان بیان پمپ ترشحی MexAB-oprM در سویه های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بستری در بیمارستان شهید مطهری تهران با استفاده از روش Real-Time PCR. مجله دانشگاه علوم پزشکی قم[Internet]. 1396؛11(10 ):88-97. Available from: https://sid.ir/paper/131929/fa

    IEEE: کپی

    مهرزاد صدرالدین امین، حسین گودرزی، علی هاشمی، سمیرا تراشی، سرور عرفانی منش، عارف شریعتی، زهره قلاوند، شروین شکوهی، سعید شمس، و ندا یوسفی نوجوکامبری، “بررسی میزان بیان پمپ ترشحی MexAB-oprM در سویه های سودوموناس آئروژینوزا جداشده از بیماران بستری در بیمارستان شهید مطهری تهران با استفاده از روش Real-Time PCR،” مجله دانشگاه علوم پزشکی قم، vol. 11، no. 10 ، pp. 88–97، 1396، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/131929/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button