Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,021
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

648
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus)، مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی

صفحات

 صفحه شروع 13 | صفحه پایان 24

چکیده

 تولید و پرورش قارچ خوراکی, یکی از کاربردهای تجاری فناوریهای میکروبی به منظور تبدیل زیستی ضایعات بخش کشاورزی به فرآورده های با ارزش غذایی است. در قارچ خوراکی دکمه ای (Agaricus bisporus) آنزیم های مختلفی از ابتدای رشد میسلیومی تا انتهای دوره میوه دهی, تجزیه ترکیبات لیگنینی را در محیط کمپوست بر عهده دارند. یکی از مهمترین این آنزیم ها, آنزیم منگنز پراکسیداز است که سهم عمده ای در تجزیه ترکیبات لیگنینی دارد. به منظور انجام مطالعات ملکولی بر روی آنزیم منگنز پراکسیداز در قارچ خوراکی دکمه ای سفید نژاد IM008 و آماده نمودن زمینه برای افزایش تولید این آنزیم در قارچ خوراکی دکمه ای, اقدام به جداسازی و همسانه سازی cDNA ژن کدکننده آنزیم منگنز پراکسیداز گردید. برای این منظور استخراج RNA از میسلیوم های رشد یافته قارچ خوراکی بر روی محیط کشت مایع عصاره کمپوست انجام شد و cDNA آن به وسیله آنزیم رونوشت بردار معکوس ساخته شد. پس از تکثیر قطعه مورد نظر به وسیله واکنش زنجیره ای پلیمراز, قطعه تکثیرشده در ناقل pTZ57R/T قرار گرفت و سپس به باکتری E.coli سویه DH5a منتقل گشت. پس از استخراج پلاسمید از باکتری های تراریخته, پلاسمید استخراج شده مورد هضم آنزیمی قرار گرفت و در مرحله آخر قطعه تکثیرشده تعیین توالی شد. در نتایج, بلاست توالی نوکلئوتیدی در مکان های بازهای نوکلئوتیدی با شماره های 657 و 850 با توالی ژن mnp موجود در بانک اطلاعاتی NCBI تفاوت داشت که به ترتیب, سبب تغییر اسید آمینه ایزولوسین به والین و اسید آمینه سرین به آلانین در توالی اسیدآمینه قطعه cDNA همسانه شده, می شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    حسن جانپور، جواد، و فارسی، محمد. (1389). جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus), مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی. زیست شناسی گیاهی، 2(1 (پیاپی 3))، 13-24. SID. https://sid.ir/paper/160099/fa

    Vancouver: کپی

    حسن جانپور جواد، فارسی محمد. جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus), مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی. زیست شناسی گیاهی[Internet]. 1389؛2(1 (پیاپی 3)):13-24. Available from: https://sid.ir/paper/160099/fa

    IEEE: کپی

    جواد حسن جانپور، و محمد فارسی، “جداسازی و همسانه سازی (cDNA (cloning ژن منگنز پراکسیداز (mnp) از قارچ خوراکی دکمه ای سفید (Agaricus bisporus), مقدمه ای بر دست ورزی ژنتیکی،” زیست شناسی گیاهی، vol. 2، no. 1 (پیاپی 3)، pp. 13–24، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/160099/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    بازگشت به بالا