مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,059
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

541
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی تاثیر مایع رویی کشت سلول های دسیدوآ بر القای آنزیم ایندول آمین 2 و 3 دی اکسیژناز (IDO) در سلول های دندریتیک، طی واکنش MLR آلوژنیک

صفحات

 صفحه شروع 70 | صفحه پایان 79

کلیدواژه

ایندول امین 2 و 3 دی اکسیژناز (MLR Q2
(IDOQ2

چکیده

 هدف: بررسی اثر مایع رویی کشت سلول های دسیدوا بر سلول های دندریتیک از نظر القای پاسخ تکثیری آلوژنیک در سلول های T و نیز از نظر بیان آنزیم ایندول آمین 2 و 3 دی اکسیژنازمواد و روش ها: در ابتدا دسیدوای موش های C57BL/6 حامله آلوژنیک (C57BL/6xBalb/c) در اواسط حاملگی جدا و پس از هضم آنزیمی آن سوسپانسیون سلولی تهیه و کشت داده شد. بعد از 48 ساعت مایع رویی کشت سلول ها جمع آوری و در 70- درجه منجمد شد. سلول های دندریتیک از طحال موش های C57BL/6 با روش هضم آنزیمی و استفاده از محیط گرادیان نایکودنز غنی سازی شدند. سلول های چسبنده ای که بعد از کشت دو ساعته سوسپانسیون سلولی به دست آمد در حضور غلظت های مختلف مایع رویی کشت سلول های دسیدوا به مدت 12 تا 15 ساعت انکوبه شدند. طی این زمان سلول های دندریتیک بالغ شده کف پلیت جدا شدند. لنفوسیت های T از گره های لنفاوی براکیال و اگزیلاری موش های Balb/c با روش نایلون ول جدا شدند. سلول های دندریتیک تیمار شده با مایع رویی کشت سلول های دسیدوا بعد از اشعه دادن (3000 (rad با لنفوسیت های T آلوژن در محیط MLR مجاور شدند و میزان تکثیر سلولی با استفاده از روش جذب تایمیدین رادیواکتیو اندازه گیری شد. برای ردیابی اثر آنزیم IDO ازL  - متیل تریپتوفان که مهارکننده کاملا اختصاصی آنزیم است, استفاده شد.یافته ها: درآنالیز فلوسیتومتری, خلوص سلول های دندریتیک 2±93 درصد و میزان خلوص سلول های T به میزان 2±91 درصد بود. نتایج MLR حاکی از کاهش پاسخ تکثیری سلول های T مجاور شده با سلول های دندریتیک تیمار شده با مایع رویی کشت سلول های دسیدوای موش حامله بود, درحالی که تیمار سلول های دندریتیک با مایع رویی کشت سلول های رحم غیرحامله چنین تاثیری را نشان نداد و این سرکوب شدن با اضافه شدن L - متیل تریپتوفان تعدیل می شد.نتیجه گیری: مایع رویی کشت سلول های دسیدوا احتمالا از طریق القای بروزIDO  در سلول های دندریتیک موجب سرکوب پاسخ لنفوسیت های T می شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    مهدوی، مهدی، موذنی، سیدمحمد، و زرنانی، امیرحسن. (1385). بررسی تاثیر مایع رویی کشت سلول های دسیدوآ بر القای آنزیم ایندول آمین 2 و 3 دی اکسیژناز (IDO) در سلول های دندریتیک, طی واکنش MLR آلوژنیک. یاخته، 8(2 (30))، 70-79. SID. https://sid.ir/paper/16459/fa

    Vancouver: کپی

    مهدوی مهدی، موذنی سیدمحمد، زرنانی امیرحسن. بررسی تاثیر مایع رویی کشت سلول های دسیدوآ بر القای آنزیم ایندول آمین 2 و 3 دی اکسیژناز (IDO) در سلول های دندریتیک, طی واکنش MLR آلوژنیک. یاخته[Internet]. 1385؛8(2 (30)):70-79. Available from: https://sid.ir/paper/16459/fa

    IEEE: کپی

    مهدی مهدوی، سیدمحمد موذنی، و امیرحسن زرنانی، “بررسی تاثیر مایع رویی کشت سلول های دسیدوآ بر القای آنزیم ایندول آمین 2 و 3 دی اکسیژناز (IDO) در سلول های دندریتیک, طی واکنش MLR آلوژنیک،” یاخته، vol. 8، no. 2 (30)، pp. 70–79، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/16459/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button