مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

966
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

631
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

ارزیابی پرولیفراسیون سلولی و بیان داخل سلولی اینترفرون گاما (IFN-Y) در بیماران مبتلا به بروسلوز

صفحات

 صفحه شروع 10 | صفحه پایان 18

چکیده

 تکثیر سلولهای T روش استانداردی برای ارزیابی ایمنی سلولی در مقابل عفونتهای داخل سلولی می باشد. علاوه بر آن امروزه بررسی سیتوکاینهای داخل سلولی ابزار مهمی برای بررسی پاسخ های ایمنی در مقابل محرکهای مختلف از جمله عوامل عفونی داخل سلولی محسوب می شود. این مطالعه با سنجش پاسخهای پرولیفراسیون سلولهای T وبررسی تولید داخل سلولی اینترفرون گاما (IFN-¡) به ارزیابی پاسخ های ایمنی سلولی در خون کامل افراد سالم و بیماران مبتلا به دو فرم حاد و مزمن بروسلوز می پردازد.نمونه های خون کامل رقیق شده 27 بیمار مبتلا به بروسلوز حاد (14نفر) یا مزمن (13نفر) (با میانگین سنی 18.2 ±  38.03سال) و 22 داوطلب سالم (با میانگین سنی 21 ± 35.33 سال) در حضور میتوژن, باکتریهای کشته شده بروسلاملی تنسیس یا محیط کشت تنها, کشت داده شد. تولید داخل سلولی  IFN-¡در سلولهای CD3+ با روش فلوسیتومتری (CFC) بررسی گردید. پاسخهای بلاستوژنیک لنفوسیتها نیز با سنجش میزان ورود تیمیدین نشاندار در روند سنتز DNA توسط روش سنتیلاسیون مایع (LTT) ارزیابی شد.در تمامی گروههای تحت مطالعه, انکوباسیون لنفوسیتهای خون محیطی در حضور میتوژن موجب بیان داخل سلولی IFN-¡ و پرولیفراسیون لنفوسیتهای T گردید. در حالی که تنها سلولهای بیماران مبتلا به بروسلوز در پاسخ به آنتی ژنهای بروسلاملی تنسیس تکثیر و تزاید یافته و IFN-¡ تولید نمودند. با این حال بیان اختصاصی IFN-¡ در سلولهای CD3+ T و پاسخ های بلاستوژنیک لنفوسیتی در بیماران مبتلا به بروسلوز مزمن به طور معنی داری نسبت به بیماران مبتلا به بروسلوز حاد کاهش نشان داد (P<0.001) .وجود ارتباط مستقیم بین درصد سلولهای CD3+ تولید کننده IFN-¡ با اندیکس تحریک پذیری (SI) در بیماران با بروسلوز حاد بیانگر گرایش پاسخهای ایمنی به سمت Th1 در این بیماران است.شیوه های ارایه شده در این مطالعه برای ارزیابی پاسخهای ایمنی سلولی در مقابل تحریک آنتی ژنی یا پلی کلونال روشهای مفید و قابل اعتمادی می باشند. بر اساس یافته های این مطالعه, بیماران مبتلا به بروسلوز حاد با تولید IFN-¡ و تکثیر و تزاید سلولی در مقابل آنتی ژنهای بروسلا, پاسخهای تیپ Th1 را نشان می دهند. در حالیکه در بیماران مبتلا به فرم مزمن بیماری چنین وضعیتی دیده نمی شود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    رفیعی، علیرضا، محرز، مینو، و کریمی نیا، آمینا. (1384). ارزیابی پرولیفراسیون سلولی و بیان داخل سلولی اینترفرون گاما (IFN-Y) در بیماران مبتلا به بروسلوز. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، 12(1 (مسلسل 35))، 10-18. SID. https://sid.ir/paper/17830/fa

    Vancouver: کپی

    رفیعی علیرضا، محرز مینو، کریمی نیا آمینا. ارزیابی پرولیفراسیون سلولی و بیان داخل سلولی اینترفرون گاما (IFN-Y) در بیماران مبتلا به بروسلوز. مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)[Internet]. 1384؛12(1 (مسلسل 35)):10-18. Available from: https://sid.ir/paper/17830/fa

    IEEE: کپی

    علیرضا رفیعی، مینو محرز، و آمینا کریمی نیا، “ارزیابی پرولیفراسیون سلولی و بیان داخل سلولی اینترفرون گاما (IFN-Y) در بیماران مبتلا به بروسلوز،” مجله پزشکی بالینی ابن سینا (مجله علمی دانشگاه علوم پزشکی و خدمات بهداشتی درمانی همدان)، vol. 12، no. 1 (مسلسل 35)، pp. 10–18، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/17830/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button