Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

680
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

542
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بیان فاکتور رونویسی دوپامینرژیکی Nurr 1 در سلول های انسانی به وسیله لنتی ویروس های نوترکیب

صفحات

 صفحه شروع 1 | صفحه پایان 7

چکیده

 هدف: هدف این تحقیق تولید لنتی ویروس های حامل ژن Nurr 1 و بیان در سلول های انسانی می باشد.مواد و روش ها: قطعه ژنی IRES-EGFP با آنزیم های Bgl ll/Not 1 از ناقل pIRES 2 -EGFP جدا و با Klenow کور (Blunt) گردید. ناقل لنتی ویروسی pNL-EGFP/CMV/WPREdU 3 با آنزیم های Nhe 1 / Xho 1 برش و دو سر آن کور شد. قطعه ژنی ایزوله شده به این ناقل منتقل شد تا سازه لنتی ویروسی (I) به وجود آید. سپس ژن Nurr 1 با آنزیم های Xho 1 و BamH 1 از ناقل PCMX-NOT بریده و درون پلاسمید (I) خطی شده با Sal 1 و BamH 1 منتقل شد تا سازه نهایی لنتی ویروسی (II) تولید گردد. برای تولید لنتی ویروس های نوترکیب, رده سلول انسانی HEK- 293 T را با این پلاسمید نهایی, به همراه پلاسمیدهای غشایی و بسته بندی لنتی ویروس ترانسفکت شد. محیط این سلول ها که مملو از ذرات ویروسی شده بود جمع آوری و از ستون آمیکون عبور داده شد تا ذخیره غلیظ ویروس به دست آید. این ذخیره برای آلوده سازی سلول های هدف استفاده شد. بیان EGFP در زیر میکروسکوپ به اثبات رسید و بیان ژن Nurr 1 با RT-PCR سنجیده شد.نتایج: درستی مراحل کلونینگ با آنزیم های مربوطه اثبات شد. با میکروسکوپ فلورسنس بیان (Enhanced Green Fluorescent Protein (EGFP در هر دو مرحله ترانسفکشن و ترانسدوکشن ثابت گردید. تکنیک RT-PCR بیان Nurr 1 را در هردو مرحله به اثبات رسانید.نتیجه گیری: لنتی ویروس های ناقل ژن انسانی Nurr 1 تولید شده و به دنبال آلوده سازی سلول های انسانی HEK- 293 T با ویروس های مزبور, سلولهای فوق ژن Nurr 1 را به طور موفقیت آمیز بیان کردند.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

  • ثبت نشده است.

    • استناددهی

    APA: کپی

    گردانه، موسی، رحیمی شم آبادی، عباس، و اسماعیل زاده، عمران. (1395). بیان فاکتور رونویسی دوپامینرژیکی Nurr 1 در سلول های انسانی به وسیله لنتی ویروس های نوترکیب. سلول و بافت، 7(1)، 1-7. SID. https://sid.ir/paper/188971/fa

    Vancouver: کپی

    گردانه موسی، رحیمی شم آبادی عباس، اسماعیل زاده عمران. بیان فاکتور رونویسی دوپامینرژیکی Nurr 1 در سلول های انسانی به وسیله لنتی ویروس های نوترکیب. سلول و بافت[Internet]. 1395؛7(1):1-7. Available from: https://sid.ir/paper/188971/fa

    IEEE: کپی

    موسی گردانه، عباس رحیمی شم آبادی، و عمران اسماعیل زاده، “بیان فاکتور رونویسی دوپامینرژیکی Nurr 1 در سلول های انسانی به وسیله لنتی ویروس های نوترکیب،” سلول و بافت، vol. 7، no. 1، pp. 1–7، 1395، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/188971/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی





    بازگشت به بالا