مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

657
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

126
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثر آلژینات Pseudomonas aeroginosa و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر اپسونوفاگوسیتوز در مدل موشی

صفحات

 صفحه شروع 283 | صفحه پایان 294

چکیده

 مقدمه: ترکیب غیر طبیعی ترشحات راه های هوایی در بیماران فیبروز سیستیک,(CF) , به کلونیزاسیون مزمن پاتوژن ها از جمله Pseudomonas aeruginosa در این مکان,کمک موثر می کند. مورفو تایپ موکوئیدی P.aeruginosa از تولید مقدار زیادی اگزوپلی ساکارید که اطراف سلول را در بر می گیرد, ناشی می شود که غالبا از آن به عنوان آلژینات یاد می شود. این ساختار علاوه بر اختلال در پاکسازی ارگانیسم از ریه بیماران, باعث مخفی ماندن باکتری از فرآیند فاگوسیتوز نیز می شود. آلژینات ضد فاگوسیتوز است و کشندگی اپتیمال این باکتری بواسطه فاگوسیتوز, به آنتی بادی های اپسونیک نیاز دارد. از طرفی اثرات ایمونومدولاتوری سیر طی مطالعات مختلفی از جمله اثر سیر بر تقویت فعالیت فاگوسیتوز به اثبات رسیده است. لذا در این مطالعه, تاثیر آلژینات و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر تولید آنتی بادی های اپسونیک ضد اگزوپلی - ساکارید P.aeruginosa مورد بررسی قرار گرفت.روش : برای استخراج آلژینات, از کشت 72 ساعته سویه موکوئیدی P.aeruginosa 8821M استفاده شد. سپس آلژینات تحت تاثیر آنزیم های RNase A, DNase 1 و Proteinase K قرار گرفت و در نهایت توسط کروماتوگرافی ژل فیلتراسیون با سفاکریل S400 تخلیص گردید. موش های ماده BALB/c حدود 6 تا 8 هفته در گروه های 5 تایی, طی روزهای 0, 7 و 14 تحت تزریق مقدار مشخصی سیر, آلژینات و ترکیب توام سیر - آلژینات و در عین حال, فراکشن ایمونومدولاتور سیر (R10) و ترکیب آلژینات R10- قرار گرفتند. سپس سرم آنها برای  سنجش فعالیت کشندگی اپسونوفاگوسیتیک جدا شد.یافته ها: آلژینات تخلیص شده از P.aeruginosa حاوی  34.6 µg/mlیورونیک اسید و 1.45 µg/ml پروتئین, DNA 0.5 µg/ml و  LPS 0.08 µg/mlبود. نتایج حاصل نشان  دهنده فعالیت کشندگی اپسونوفاگوسیتیک سرم بعد از ایمن  سازی موش با فراکشن ایمونومدولاتوری سیر به میزان %69 و آلژینات به میزان %67 و نیز مخلوط این دو به میزان %82 بود که افزایش معنی داری را در مقایسه با گروه کنترل نشان می دهد.نتیجه گیری: نتایج حاصل حاکی از آن است که فراکشن ایمونومدولاتوری سیر نسبت به عصاره سیر که مخلوطی از ترکیبات و فراکشن های متفاوت می باشد, قادر خواهد بود در همراهی با آلژینات خالص شده از سویه  موکوئیدی P.aeruginosa, ایمنی زایی را علیه کلونیزاسیون این باکتری در مدل حیوانی موش (BALB/c), با القای آنتی بادی های کشندة اپسونیک افزایش دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    غضنفری، طوبی، هنرمندیان، شادآفرین، عبدی عالی، احیا، و شفیعی، مروارید. (1387). اثر آلژینات Pseudomonas aeroginosa و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر اپسونوفاگوسیتوز در مدل موشی. مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، 15(4)، 283-294. SID. https://sid.ir/paper/189/fa

    Vancouver: کپی

    غضنفری طوبی، هنرمندیان شادآفرین، عبدی عالی احیا، شفیعی مروارید. اثر آلژینات Pseudomonas aeroginosa و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر اپسونوفاگوسیتوز در مدل موشی. مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان[Internet]. 1387؛15(4):283-294. Available from: https://sid.ir/paper/189/fa

    IEEE: کپی

    طوبی غضنفری، شادآفرین هنرمندیان، احیا عبدی عالی، و مروارید شفیعی، “اثر آلژینات Pseudomonas aeroginosa و پروتئین ایمونومدولاتور سیر بر اپسونوفاگوسیتوز در مدل موشی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، vol. 15، no. 4، pp. 283–294، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/189/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button