مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

907
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

استفاده از TAIL-PCR در شناسایی و تکثیر توالی های نوکلئوتیدی مجاور T-DNA در ژنوم آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana)

صفحات

 صفحه شروع 67 | صفحه پایان 77

چکیده

 دراین تحقیق از TAIL-PCR که در آن از دمای اتصال آغازگر به صورت نامتفارن استفاده می شود جهت تشخیص توالی های نوکلئوتیدی درون و مشرف به T-DNA وارد شده به ژنوم گیاه آرابیدوپسیس استفاده شده است. در این روش توالی های نوکلئوتیدی مرزهای چپ و راست یک T-DNA به عنوان موقعیت نشاندار شده قلمداد گردیده و از دو نوع آغازگر که از نظر طول و دمای اتصال با هم متفاوتند استفاده گردید تا توالی های مورد هدف تکثیر شوند. نوع اول آغازگرهای اختصاصی با طول بلند و دمای اتصال بالا و با سه توالی متفاوت ولی آشیانه ای است که متناظر با توالی های شناخته شده مرزهای چپ و راست  T-DNA است و نوع دوم آغازگرهای اختیاری با طول کوتاه و دمای اتصال پایین تر بودند. چهار موتانت گیاه آرابیدوپسیس  که در اثر وارد شدن T-DNA به ژنومشان به یونیکانازول (ماده ای که از تولید جیبرلین اسید جلوگیری کرده و می تواند به عنوان علف کش استفاده شود) مقاومت نشان داده بودند در این تحقیق مورد استفاده قرار گرفتند. اجرای TAIL-PCR در سه مرحله صورت گرفت که در مرحله دوم و سوم به ترتیب از فرآورده های رقیق شده مراحل اول و دوم به عنوان DNA نمونه یا Template استفاده گردید. در هر مرحله از TAIL-PCR ترکیب پنج آغازگر اختیاری در دو آغازگر اختصاصی مرزهای چپ و راست T-DNA در چهار نمونه DNA از چهار موتانت مورد نظر به کار گرفته می شد به طوری که در هر بار اجرای PCR چهل مخلوط واکنش متفاوت هم زمان تهیه و اجرا می گردید.با مطالعه فرآورده های مراحل دوم و سوم TAIL-PCR روی ژل آگارز دو درصد و مقایسه باندهای مربوط به هر موتانت در دو مرحله, فراورده های اختصاصی از غیر اختصاصی تفکیک شده و با انتخاب باندهای با اندازه مناسب و استفاده از کیت های خالص سازی DNA, نمونه های منتخب خالص سازی و توالی یابی شدند. همخوانی توالی های نوکلئوتیدی حاصل, با مرزهای چپ و راست  T-DNA حاکی است که روش مورد استفاده با دقت کافی موقعیت های نشان دار شده روی ژنوم گیاه را هدف قرار داده و از این جهت روش مطلوبی در تکثیر توالی های نوکلئوتیدی مشرف به T-DNA قلمداد گردید.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    میرزایی ندوشن، حسین. (1383). استفاده از TAIL-PCR در شناسایی و تکثیر توالی های نوکلئوتیدی مجاور T-DNA در ژنوم آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana). پژوهش و سازندگی، 17(4 (پی آیند65) در زراعت و باغبانی)، 67-77. SID. https://sid.ir/paper/19586/fa

    Vancouver: کپی

    میرزایی ندوشن حسین. استفاده از TAIL-PCR در شناسایی و تکثیر توالی های نوکلئوتیدی مجاور T-DNA در ژنوم آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana). پژوهش و سازندگی[Internet]. 1383؛17(4 (پی آیند65) در زراعت و باغبانی):67-77. Available from: https://sid.ir/paper/19586/fa

    IEEE: کپی

    حسین میرزایی ندوشن، “استفاده از TAIL-PCR در شناسایی و تکثیر توالی های نوکلئوتیدی مجاور T-DNA در ژنوم آرابیدوپسیس (Arabidopsis thaliana)،” پژوهش و سازندگی، vol. 17، no. 4 (پی آیند65) در زراعت و باغبانی، pp. 67–77، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/19586/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی SID
    strs
    دانشگاه امام حسین
    بنیاد ملی بازیهای رایانه ای
    کلید پژوه
    ایران سرچ
    ایران سرچ
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا