مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,138
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

605
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی موتاسیون های ژن rpoB در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جدا شده از بیماران شهر تهران

صفحات

 صفحه شروع 17 | صفحه پایان 25

چکیده

 سابقه و هدف: مایکوباکتریوم توبرکلوزیس باکتری عامل بیماری سل است که سالانه حدود 2 میلیون نفر بر اثر ابتلا به این بیماری جان خود را از دست می دهند. وجود باکتری های مقاوم به داروهای ضدسلی از عوامل مهم مرگ افراد مبتلا به سل است. از جمله مهمترین این داروها, داروی ریفامپیسین است که به نظر می رسد مکانیسم عملکرد این دارو, دخالت در فرایند رونویسی از طریق اتصال به زیرواحد b آنزیم RNA پلیمراز می باشد. مقاومت مایکوباکتریوم ها به این دارو در اثر جهش در ناحیه 81 bp ژن rpoB است که این ژن رمز کننده زیرواحد b آنزیم RNA پلیمراز می باشد. این تحقیق با هدف شناسایی نوع و فراوانی جهش های این ناحیه, در نمونه های شهر تهران صورت گرفت.مواد و روش ها: در این مطالعه 65 بیمار مبتلا به سل که پس از 6 ماه درمان با داروهای ضدسلی به درمان جواب نداده بودند, انتخاب شدند و از آنها پس از اخذ رضایت, نمونه خلط گرفته شد. پس از کشت نمونه ها در محیط کشت جامد لون اشتاین جانسون و پس از انجام تست های حساسیت, نمونه های مقاوم به ریفامپیسین شناسایی شدند. ژن rpoB نمونه های مقاوم به ریفامپیسین تکثیر شد و توالی یابی گردید. نتایج توالی یابی توسط برنامهDNAMAN  آنالیز گردید.یافته ها: در این تحقیق, 35 نمونه مقاوم به ریفامپیسین شناسایی گردید. آنالیزهای کامپیوتری نشان داد که 14 نمونه (70%) دارای جهش در ناحیه 81 bp ژن rpoB مایکوباکتریوم توبرکلوزیس و 6 نمونه نیز فاقد هر گونه جهش در این ناحیه بودند. فراوان ترین جهش ها در کدون های 531 (40%) و 515 (20%) مشاهده گردید. جهش جدیدی نیز در کدون 515 در 5 سوش مشاهده گردید. جهش در کدون های 526 (10%) و 510 (15%) نیز مشاهده شد.نتیجه گیری: فراوان ترین جهش ها در نمونه های شهر تهران در کدون های 531 و 515 واقع شده اند. وجود جهش جدید در کدون 515 نشانگر الگوی متفاوت جهش در تهران می باشد. داده های ما 6 نمونه فاقد جهش در این ناحیه و چند نمونه دارای جهش در خارج از این ناحیه را نشان می دهد. این نتایج ما را به این نظریه می رساند که مقاومت مایکوباکتریوم توبرکلوزیس نسبت به داروی ریفامپیسین می تواند علاوه بر عوامل ژنتیکی دارای عوامل غیر ژنتیکی نیز باشد و یا ممکن است ژن های دیگری نیز در ایجاد مقاومت به ریفامپیسین نقش داشته باشند که با مطالعات اپیدمیولوژی مولکولی مطابقت دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    ذاکربستان آباد، سعید، جبارزاده، اسماعیل، پورآذردیزجی، شاهین، قلمی، مصطفی، و ملاکاظمی، وحید. (1390). بررسی موتاسیون های ژن rpoB در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جدا شده از بیماران شهر تهران. تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی، 1(2)، 17-25. SID. https://sid.ir/paper/204354/fa

    Vancouver: کپی

    ذاکربستان آباد سعید، جبارزاده اسماعیل، پورآذردیزجی شاهین، قلمی مصطفی، ملاکاظمی وحید. بررسی موتاسیون های ژن rpoB در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جدا شده از بیماران شهر تهران. تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی[Internet]. 1390؛1(2):17-25. Available from: https://sid.ir/paper/204354/fa

    IEEE: کپی

    سعید ذاکربستان آباد، اسماعیل جبارزاده، شاهین پورآذردیزجی، مصطفی قلمی، و وحید ملاکاظمی، “بررسی موتاسیون های ژن rpoB در سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس جدا شده از بیماران شهر تهران،” تازه های بیوتکنولوژی سلولی مولکولی، vol. 1، no. 2، pp. 17–25، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/204354/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button