مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,104
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

556
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

2

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مطالعه پروفیل پلاسمیدی و مقاومت آنتی بیوتیکی در Pseudomonas aeruginosa بیمارستانی

صفحات

 صفحه شروع 141 | صفحه پایان 149

چکیده

Pseudomonas aeruginosa یکی از مهمترین پاتوژنهای انسانی فرصت طلب است که در همه جا حضور دارد و به طیف وسیعی از عوامل ضد میکروبی مقاومت ذاتی نشان می دهد. هدف از پژوهش حاضر مقایسه الگوی مقاومت آنتی بیوتیکی و .پروفیل پلاسمیدی در سویه های بیمارستانی P. aeruginosa است. مدت 8 ماه 104 سویه P. aeruginosa از نمونه های بالینی مختلف (خلط , ادرار, خون, مدفوع و...) و بخشهای محیطی بیمارستان (سینک, مایع دستشویی, دست کارکنان, تخت بیماران و...) جمع آوری گردید, و تست حساسیت آنتی بیوتیک به روش انتشار در آگار (Kirby-Bauer) بر روی آنها انجام شد. از روش لیز قلیایی (( Alkaline Lysis نیز بمنظور استخراج پلاسمید سویه های مورد بررسی استفاده گردید. ازمیان 104 سویه P. aeruginosa 8 درصد آنها سویه های محیطی بودند.مقاومت آنتی بیوتیکی مشاهده شده سویه ها بدین شرح می باشد: لینکومایسین(100 درصد) , سفتیزوکسیم(99 درصد) , لومه فلوکساسین(94درصد), سفتازیدیم (60درصد), تیکارسیلین(50 درصد), سفتریاکسون, (44 درصد),سفوپرازون (37 درصد),توبرامایسین وسیپروفلوکساسین 10mg(35درصد), پیپراسیلین و جنتامایسین(34 درصد), کربنی سیلین (25 درصد), سیپروفلوکساسین 30 mg(24 درصد), آمیکاسین(22 درصد) و ایمی پنم(1 درصد). 8/29 درصد سویه ها واجد پلاسمید می باشد که در 15 پروفیل پلاسمیدی مختلف قراردارند و 7/61 درصد کل سویه هاِی مقاوم به حداقل 10 آنتی بیوتیک را تشکیل می دهند. بین بعضی از پلاسمیدها ومقاومت به بعضی آنتی بیوتیکها نیزارتباط معنا داری مشاهده شد. با توجه به اینکه تمام سویه های جدا شده MDR هستند, تنها 8/29 درصد سویه ها واجد پلاسمید می باشند, بنابراین مقاومت در آنها بیشتر کروموزومی است. گرچه فرکانس پایین پلاسمید در سویه های P. aeruginosa مطالعه ارتباط آنرا با مقاومت آنتی بیوتیکی محدود می سازد اما بدلیل آسانتر بودن این روش نسبت به سایر روشهای تایپینگ ملکولی, می توان از این روش بهمراه روشهای دیگر در رد یابی منشاء سویه ها استفاده شود.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    عبدی عالی، احیا، نیک بین، وجیهه سادات، فیض آبادی، محمدمهدی، غروی، سارا، و فلاحی، زهرا. (1384). مطالعه پروفیل پلاسمیدی و مقاومت آنتی بیوتیکی در Pseudomonas aeruginosa بیمارستانی. زیست شناسی ایران، 18(2)، 141-149. SID. https://sid.ir/paper/21008/fa

    Vancouver: کپی

    عبدی عالی احیا، نیک بین وجیهه سادات، فیض آبادی محمدمهدی، غروی سارا، فلاحی زهرا. مطالعه پروفیل پلاسمیدی و مقاومت آنتی بیوتیکی در Pseudomonas aeruginosa بیمارستانی. زیست شناسی ایران[Internet]. 1384؛18(2):141-149. Available from: https://sid.ir/paper/21008/fa

    IEEE: کپی

    احیا عبدی عالی، وجیهه سادات نیک بین، محمدمهدی فیض آبادی، سارا غروی، و زهرا فلاحی، “مطالعه پروفیل پلاسمیدی و مقاومت آنتی بیوتیکی در Pseudomonas aeruginosa بیمارستانی،” زیست شناسی ایران، vol. 18، no. 2، pp. 141–149، 1384، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/21008/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button