مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

739
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی نرم افزاری و استفاده همزمان از اینترونهای 1 و 2 ژن بتاگلوبین انسانی با هدف افزایش بیان فاکتور 9 انعقادی انسان

صفحات

 صفحه شروع 918 | صفحه پایان 930

چکیده

 همواره افزایش بیان پروتئینهای نوترکیب با استفاده از عناصر تنظیمی با نقش افزاینده مورد توجه محققان بوده است. در این راستا اینترونها می توانند بعنوان عاملی در جهت افزایش بیان ژن بکار گرفته شوند. ژن بتاگلوبین انسانی دارای دو اینترون بطولهای 130 و 850 جفت باز است که نقش کلیدی آنها در کیفیت و کمیت بیان ژن مربوطه نشان داده شده است. بررسی های نرم افزاری این اینترونها نیز نشان از وجود برخی عناصر کنترلی و افزاینده بیان در این اینترونها دارد که آنها را در بالا بردن بیان پروتئینهای نوترکیب کارآمد می سازد. بر این اساس با هدف تولید انبوه فاکتور 9 نوترکیب سازه ای مجهز به اینترونهای این ژن در وکتور بیانی pcDNA3 ساخته شد. در سازه نوترکیب ساخته شده اینترونهای 1 و 2 ژن بتاگلوبین بترتیب در حد واسط اگزونهای 2) و (1 و 3) و (2 cDNA ژن فاکتور 9 قرار گرفت. بمنظور بررسی اثر اینترونهای ژن بتاگلوبین با هدف مقایسه, سازه ای نوترکیب واجد cDNA ژن فاکتور 9 ساخته شد. پس از تایید صحت سازه های نوترکیب ساخته شده, سلولهای (Chinese Hamster Ovary cells) CHO با روش لیپوفکشن تحت ترانسفکشن با سازه های نوترکیب قرار گرفت. محیط کشت سلولهای ترانسفکت شده (پس از 48 و 72 ساعت) بمنظور آشکارسازی بیان پروتئین نوترکیب فاکتور 9 انسانی جمع آوری و با آزمایش یک مرحله ای انعقاد بر روی پلاسمای فاقد فاکتور 9 بررسی شد. نتایج بدست آمده در مقایسه با کنترلها (سلولهای ترانسفکت شده با pCDNA3 و سلولهای ترانسفکت نشده) نشان داد که فاکتور 9 توسط سلولهای ترانسفکت شده با سازه های نوترکیب بیان شده است. مقایسه میزان بیان دو گروه سلولهای ترانسفکت بیان شده با سازه های نوترکیب که بر اساس زمان انعقاد ناشی از محیط کشت سلولهای ترانسفکت شده بدست آمد, نشانگر افزایش بیان توسط سلولهای حاوی مولکولهای cDNA, فاکتور 9 مجهز به اینترونهای ژن بتاگلوبین است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    حدادمشهدریزه، علی اکبر، زمردی پور، علیرضا، حسینی، سیدجواد، و صابونی، فرزانه. (1387). بررسی نرم افزاری و استفاده همزمان از اینترونهای 1 و 2 ژن بتاگلوبین انسانی با هدف افزایش بیان فاکتور 9 انعقادی انسان. زیست شناسی ایران، 21(5)، 918-930. SID. https://sid.ir/paper/21087/fa

    Vancouver: کپی

    حدادمشهدریزه علی اکبر، زمردی پور علیرضا، حسینی سیدجواد، صابونی فرزانه. بررسی نرم افزاری و استفاده همزمان از اینترونهای 1 و 2 ژن بتاگلوبین انسانی با هدف افزایش بیان فاکتور 9 انعقادی انسان. زیست شناسی ایران[Internet]. 1387؛21(5):918-930. Available from: https://sid.ir/paper/21087/fa

    IEEE: کپی

    علی اکبر حدادمشهدریزه، علیرضا زمردی پور، سیدجواد حسینی، و فرزانه صابونی، “بررسی نرم افزاری و استفاده همزمان از اینترونهای 1 و 2 ژن بتاگلوبین انسانی با هدف افزایش بیان فاکتور 9 انعقادی انسان،” زیست شناسی ایران، vol. 21، no. 5، pp. 918–930، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/21087/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

    طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی SID
    strs
    دانشگاه امام حسین
    بنیاد ملی بازیهای رایانه ای
    کلید پژوه
    ایران سرچ
    ایران سرچ
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button