مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

738
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی شرایط تولید آنزیم و تکثیر ژن بتاگلوکوزیداز در جدایه های مختلف قارچ Aspergillus sp.

صفحات

 صفحه شروع 89 | صفحه پایان 100

چکیده

 در این تحقیق ابتدا با روش غربالگری سریع (Rapid screeninig),13  جدایه آسپرژیلوس از نظر تولید آنزیم های سلولازی مورد بررسی قرار گرفتند. قطر مربوط به ناحیه شفاف اطراف کلنی جدایه های مختلف نشان دهنده تفاوت فعالیت سلولازی در بین جدایه های مورد نظر بود. بیشترین قط در جدایه R4(41 میلی متر) و کمترین در جدایه های 5021 و M2 (15میلی متر) بود, که بیانگر بالاترین و پایین ترین میزان فعالیت سلولازی است. سپس شرایط بهینه جهت تولید آنزیم بتا 1 و 4 گلوکوزیداز مورد مطالعه قرار گرفت. که میزان آن عبارتست از pH=8, مدت کشت 48 ساعت, منبع کربن CMC و القا کننده لاکتوز است این شرایط بهینه فعالیت آنزیمی بتاگلوکزیداز برای 13 جدایه آسپرژیلوس مورد بررسی قرار گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که جدایه های M2, M3, R4, R3, R2  و 5010 بیشترین و جدایه های 5011, M3a و 5154 کمترین فعالیت ویژه آنزیمی را دارند. همچنین جهت شناسایی ژن کد کننده آنزیم بتا -1 و 4- گلوکوزیداز استخراج DNA ژنومی به روش CTAB صورت گرفت. برای ژن بتا -1 و 4 - گلوکوزیداز با استفاده از دو پرایمر اختصاصی (CPA1, CPA2) قطعه مورد انتظار به طول 2806 bp تکثیر شد و تهیه الگوی هضم آنزیمی (restriction pattern) با دو آنزیم PstI و SalI قطعه مذکور را تایید نمود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    عنصری، حبیب، زهری سامیان، صابر، مطلبی، مصطفی، و زمانی، محمدرضا. (1383). بررسی شرایط تولید آنزیم و تکثیر ژن بتاگلوکوزیداز در جدایه های مختلف قارچ Aspergillus sp.. زیست شناسی ایران، 17(1)، 89-100. SID. https://sid.ir/paper/21504/fa

    Vancouver: کپی

    عنصری حبیب، زهری سامیان صابر، مطلبی مصطفی، زمانی محمدرضا. بررسی شرایط تولید آنزیم و تکثیر ژن بتاگلوکوزیداز در جدایه های مختلف قارچ Aspergillus sp.. زیست شناسی ایران[Internet]. 1383؛17(1):89-100. Available from: https://sid.ir/paper/21504/fa

    IEEE: کپی

    حبیب عنصری، صابر زهری سامیان، مصطفی مطلبی، و محمدرضا زمانی، “بررسی شرایط تولید آنزیم و تکثیر ژن بتاگلوکوزیداز در جدایه های مختلف قارچ Aspergillus sp.،” زیست شناسی ایران، vol. 17، no. 1، pp. 89–100، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/21504/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button