مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,045
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

233
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

نوروپاتی ارثی عصب بینایی لبر: آیا تغییرات ژنتیکی در چرخه اسید فولیک نقشی در ابراز جهشهای ژنهای میتوکندری دارد؟

صفحات

 صفحه شروع 320 | صفحه پایان 327

کلیدواژه

چکیده

 نوروپاتی ارثی عصب بینایی لبر (LHON) بیماری ارثی با ضعف بینایی چشمها و فقدان دید مرکزی می باشد. علت اولیه فقدان دید, جهش در DNA میتوکندریایی است. اگر چه تاثیر فاکتورهای ژنتیکی و یا اپی ژنتیکی ثانویه ناشناخته ای نیز در نوروپاتی آن پیشنهاد می شود. این مطالعه برای اولین بار پلی مورفیسم ژنهای فولات و ریسک فاکتور ژنتیکی ثانویه LHON را در صورت وجود مورد بررسی قرار می دهد. پلی مورفیسمهای معمول ژنهای متیلن تتراهیدروفولات ردوکتاز (C677T, A1298C) (MTHFR) و متیونین سنتاز ردوکتاز (MTRR) (A66G) در 21 نمونه بیمار و 150 نمونه کنترل مورد مطالعه قرار گرفت. ارتباط معنی داری بین سندروم LHON با پلی مورفیسم C677T ژن (P<0.001) MTHFR و A66G ژن (P<0.001) MTHFR و ارتباطی منفی با پلی مورفیسم A1298C ژن (P=0.69) MTHFR مشاهده شد. این مطالعه اولین گزارشی است که نقش مهم پلی مورفیسمهای C677T و A66G را در اتیولوژی سندروم LHON بیان می کند. و بدین صورت می تواند در فهم بهتر مکانیسمهای دخیل در تخریب نورونی, فقدان بینایی LHON و درمان بیماران کمک می کند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    آل یاسین، سیداحمد، غضنفری، محمد، و هوشمند، سیدمسعود. (1390). نوروپاتی ارثی عصب بینایی لبر: آیا تغییرات ژنتیکی در چرخه اسید فولیک نقشی در ابراز جهشهای ژنهای میتوکندری دارد؟. زیست شناسی ایران، 24(3)، 320-327. SID. https://sid.ir/paper/21587/fa

    Vancouver: کپی

    آل یاسین سیداحمد، غضنفری محمد، هوشمند سیدمسعود. نوروپاتی ارثی عصب بینایی لبر: آیا تغییرات ژنتیکی در چرخه اسید فولیک نقشی در ابراز جهشهای ژنهای میتوکندری دارد؟. زیست شناسی ایران[Internet]. 1390؛24(3):320-327. Available from: https://sid.ir/paper/21587/fa

    IEEE: کپی

    سیداحمد آل یاسین، محمد غضنفری، و سیدمسعود هوشمند، “نوروپاتی ارثی عصب بینایی لبر: آیا تغییرات ژنتیکی در چرخه اسید فولیک نقشی در ابراز جهشهای ژنهای میتوکندری دارد؟،” زیست شناسی ایران، vol. 24، no. 3، pp. 320–327، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/21587/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button