مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

925
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تعیین توالی ژن، کلونینگ و بیان آل- آسپاراژیناز نوترکیب از سودوموناس آیروجینوزا سویه SN4 در اشریشیاکلی

صفحات

 صفحه شروع 11 | صفحه پایان 20

چکیده

 مقدمه: ال- آسپاراژیناز جایگاه باارزشی از جنبه کاربردهای پزشکی و صنایع غذایی دارد. تقاضا برای این آنزیم دارویی هر ساله چندین برابر می شود.مواد و روش ها: در این پژوهش, یک آسپاراژیناز از سودوموناس ایروجینوزا سویه SN4, تعیین توالی و در اشریشیاکلی کلون شد. پرایمر ها بر اساس آل- آسپاراژیناز از سودوموناس ایروجینوزا سویه DSM50071 طراحی شدند که بر اساس توالی ژن 16S rRNA شباهت بالایی را نسبت به سویه SN4 نشان می داد. ژن آسپاراژیناز در معرض هضم آنزیمی توسط آنزیم های برشی NdeI و XhoI قرار گرفت و سپس, به داخل پلاسمید pET21a الحاق شد. محصول الحاق به درون سلول های مستعد E. coli (DE3) pLysS DH5a با روش CaCl2 ترانسفورم شد. سلول هایE.coli ترانسفورم شده در محیط LB آگار حاوی 100 میکروگرم/ میلی لیتر آمپیسیلین و IPTG (1mM) رشد داده شدند.نتایج: ال- آسپاراژیناز نوترکیب در باکتری BL21 E.coli پس از 9 ساعت انکوباسیون, به میزان بالایی القا شد و فعالیت آسپاراژینازی بالایی به میزان 93.4 واحد در میلی لیتر را نشان داد. ال- آسپاراژیناز نوترکیب تعیین توالی شد و نتایج همردیفی نشان داد که توالی پیشنهادی اسید آمینه ایی آن از 350 اسید آمینه تشکیل شده که شباهت بالایی با ال- آسپاراژینازهای سایر سودوموناس ایروجینوزها در حدود 99 درصد را نشان می دهد. نتایج نشان می دهد که آل- آسپاراژیناز SN4, باقی مانده های کاتالیزی و نواحی حفظ شده مشابه با سایر آسپاراژینازها را داراست.بحث و نتیجه گیری: پژوهش حاضر نخستین گزارش در مورد کلونینگ و بیان آل- آسپاراژیناز نوترکیب از سودوموناس آایروجینوزا در اشریشیاکلی است که منبع بالقوه ایی از ال- آسپاراژیناز را برای بررسی اثر ضدسرطانی آن هم در شرایط آزمایشگاه و هم در موجود زنده فراهم می کند. متن کامل این مقاله به زبان انگلیسی می باشد, لطفا برای مشاهده متن کامل مقاله به بخش انگلیسی مراجعه فرمایید.لطفا برای مشاهده متن کامل این مقاله اینجا را کلیک کنید.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    بدویی دلفارد، ارسطو، کرمی، زهرا، و رمضانی پور، نرجس. (1394). تعیین توالی ژن, کلونینگ و بیان آل- آسپاراژیناز نوترکیب از سودوموناس آیروجینوزا سویه SN4 در اشریشیاکلی. زیست شناسی میکروارگانیسم ها، 4(16)، 11-20. SID. https://sid.ir/paper/237469/fa

    Vancouver: کپی

    بدویی دلفارد ارسطو، کرمی زهرا، رمضانی پور نرجس. تعیین توالی ژن, کلونینگ و بیان آل- آسپاراژیناز نوترکیب از سودوموناس آیروجینوزا سویه SN4 در اشریشیاکلی. زیست شناسی میکروارگانیسم ها[Internet]. 1394؛4(16):11-20. Available from: https://sid.ir/paper/237469/fa

    IEEE: کپی

    ارسطو بدویی دلفارد، زهرا کرمی، و نرجس رمضانی پور، “تعیین توالی ژن, کلونینگ و بیان آل- آسپاراژیناز نوترکیب از سودوموناس آیروجینوزا سویه SN4 در اشریشیاکلی،” زیست شناسی میکروارگانیسم ها، vol. 4، no. 16، pp. 11–20، 1394، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/237469/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button