مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

2,707
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بهینه سازی استخراج اسید نوکلئیک و آرتی- پی سی آر برای ردیابی جدایه های ویروس برگ بادبزنی مو از تاکستان های شمال غرب کشور

صفحات

 صفحه شروع 145 | صفحه پایان 155

چکیده

 یکی از عوامل بازدارنده واکنش زنجیره ای پلیمراز در ردیابی ویروس در درختان میوه, از جمله مو, وجود ترکیبات فنلی و پلی ساکاریدها در بافتهای آنها می باشد که از طرفی موجب تجزیه اسید نوکلئیک استخراج شده می شوند و از سوی دیگر از عمل آنزیم دی ان ای پلیمراز جلوگیری می کنند. در این بررسیف دو روش موسوم به فنل- کلروفرم و روش بدون فنل- کلروفرم, برای استخراج آران ای کل از درختچه های مو مشکوک به آلودگی با ویروس برگ بادبزنی مو (Grapevine fanleaf virus, GFLV) بکارگرفته شد. در مراحل بهینه سازی آرتی- پی سی آر, سنتز دی ان ای مکمل رشته اول با یکی از آغازگرهای اختصاصی (S2515, A3300) یا آغازگر Oligo d(T)16 انجام شد و متعاقب آن پی سی آر با دو جفت آغازگر اختصاصی CP 433V, CP 912C)) و (S2515, A3300), روی نمونه شاهد و نمونه های جمع آوری شده که آر ان ای کل از آنها با دو روش مذکور استخراج شده بود, انجام گرفت. نتایج نشان داد که روش فنل- کلروفرم برای حذف مواد بازدارنده فنلی و پلی ساکاریدها در استخراج آر ان ای از درختچه مو مناسب نبوده است و این مواد در انجام PCR و عمل آنزیم ها اختلال ایجاد کرده اند اگر چه قطعات مورد انتظار از سلمه تره آلوده به GFLV افزایش داده شدند. با بکارگیری روش بدون فنل- کلروفرم و سپس آغازگر Oligo D(T)16 در مرحله سنتز دی ان ای مکمل رشته اول و آنگاه آغازگرهای S2515/A3300 یا CP433V/CP912C در مرحله PCR, قطعات دی ان ای مورد انتظار به ترتیب به طول حدود 810 یا 480 جفت باز از ژن پروتئین پوششی ویروس تکثیر شدند. بدین ترتیب شیوع ویروس برگ بادبزنی مو در استان های آذربایجان شرقی و اردبیل برای اولین بار محرز شد و زمینه برای شناسایی مولکولی جدایه های این ویروس فراهم گردید.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    حاجی زاده، محمد، نیک خواه، شهرزاد، سخندان بشیر، نعمت، و نیکنام، غلامرضا. (1385). بهینه سازی استخراج اسید نوکلئیک و آرتی- پی سی آر برای ردیابی جدایه های ویروس برگ بادبزنی مو از تاکستان های شمال غرب کشور. دانش کشاورزی، 16(4)، 145-155. SID. https://sid.ir/paper/28912/fa

    Vancouver: کپی

    حاجی زاده محمد، نیک خواه شهرزاد، سخندان بشیر نعمت، نیکنام غلامرضا. بهینه سازی استخراج اسید نوکلئیک و آرتی- پی سی آر برای ردیابی جدایه های ویروس برگ بادبزنی مو از تاکستان های شمال غرب کشور. دانش کشاورزی[Internet]. 1385؛16(4):145-155. Available from: https://sid.ir/paper/28912/fa

    IEEE: کپی

    محمد حاجی زاده، شهرزاد نیک خواه، نعمت سخندان بشیر، و غلامرضا نیکنام، “بهینه سازی استخراج اسید نوکلئیک و آرتی- پی سی آر برای ردیابی جدایه های ویروس برگ بادبزنی مو از تاکستان های شمال غرب کشور،” دانش کشاورزی، vol. 16، no. 4، pp. 145–155، 1385، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/28912/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    مرکز اطلاعات علمی SID
    strs
    دانشگاه امام حسین
    بنیاد ملی بازیهای رایانه ای
    کلید پژوه
    ایران سرچ
    ایران سرچ
    فایل موجود نیست.
    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button