مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

980
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

579
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

مقایسه مدل ژنتیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بیجینگ با سایر سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش MIRU-VNTR

صفحات

 صفحه شروع 1 | صفحه پایان 12

چکیده

 زمینه: اخیرا نشان داده شده است که سوش های میکوباکتریوم توبرکلوزیس ژنوتایپ بیجینگ, رابطه مستقیمی با مقاومت دارویی دارند. بنابراین روشی ساده و سریع برای تشخیص و تمایز ایزوله های خانواده بیجینگ مورد نیاز می باشد. هدف از ین مطالعه, ارزیابی قدرت تمایز لوکوس های مختلف دو روش 15 MIRU-VNTR و 12 MIRU-VNTR بری سویه های بیجینگ و مقایسه آن با سایر سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس می باشد.مواد و روش ها: ابتدا 105 سویه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با روش های اسپولیگوتایپینگ شناسایی شدند, سپس با روش های 12 و 15 لوکوس MIRU-VNTR مورد آنالیز ژنومی قرار گرفتند و تنوع آللی هر یک از لوکوس ها با استفاده از آزمون (HGI) HunterGaston Discriminatory Index محاسبه شد.یافته ها: از 105 سویه مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با روش اسپولیگوتایپینگ, 20 سویه بیجینگ شناسایی شد (19.05 درصد). بررسی با روش 12 و 15 لوکوس MIRU-VNTR در کل سویه ها نشان داد که 11 لوکوس جزء لوکوس های بسیار افتراق دهنده بودند. (HGI³0.6) که از بین آن ها لوکوس QUB26 بالاترین قدرت تمایز را داشت (0.84=HGI). تعداد تکرارها در لوکوس QUB11b بری سویه های بیجینگ اختصاصی بود. تنها لوکوس بسیار افتراق دهنده برای سویه های بیجینگ, MIRU16 بود. لوکوس های QUB26, Mtub21,MIRU39 , MIRU27, MIRU23 و MIRU26 جز لوکوس های افتراق دهنده متوسط (0.6<HGI<0.4) و سایر لوکوس ها برای سویه های بیجینگ قدرت تمایز ضعیفی داشتند (HGI<0.4).نتیجه گیری: روش 12 و 15 لوکوس MIRU-VNTR ساده و سریع هستند و برای تمایز سویه های بیجینگ از سایر سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس مناسب می باشند, اما برای تمایز بین سویه های مختلف بیجینگ مناسب نمی باشند و الگوهای به دست آمده تقریبا مشابهند. قدرت افتراق روش 15 لوکوسی بری تمایز سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بالاتر از روش 12 لوکوسی بود.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    مظفری، محدثه، فرنیا، پریسا، جعفریان، مهدی، رضوی دلیگانی، محمدرضا، کاظم پور، مهدی، مسجدی، محمدرضا، و ولایتی، علی اکبر. (1391). مقایسه مدل ژنتیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بیجینگ با سایر سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش MIRU-VNTR. طب جنوب، 15(1)، 1-12. SID. https://sid.ir/paper/33994/fa

    Vancouver: کپی

    مظفری محدثه، فرنیا پریسا، جعفریان مهدی، رضوی دلیگانی محمدرضا، کاظم پور مهدی، مسجدی محمدرضا، ولایتی علی اکبر. مقایسه مدل ژنتیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بیجینگ با سایر سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش MIRU-VNTR. طب جنوب[Internet]. 1391؛15(1):1-12. Available from: https://sid.ir/paper/33994/fa

    IEEE: کپی

    محدثه مظفری، پریسا فرنیا، مهدی جعفریان، محمدرضا رضوی دلیگانی، مهدی کاظم پور، محمدرضا مسجدی، و علی اکبر ولایتی، “مقایسه مدل ژنتیکی مایکوباکتریوم توبرکلوزیس بیجینگ با سایر سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس با استفاده از روش MIRU-VNTR،” طب جنوب، vol. 15، no. 1، pp. 1–12، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/33994/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button