مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,390
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

712
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بیان استرپتودورناز نوترکیب در باکتری اشریشیاکلی

صفحات

 صفحه شروع 96 | صفحه پایان 103

چکیده

 زمینه و هدف: در عفونت های چرکی پوستی, غلظت چرک در ارتباط با دزاکسی ریبو نوکلئوپروتئین هاست. استفاده از استرپتودورناز که یک دزاکسی ریبونوکلئاز است به همراه استرپتوکیناز به حل شدن ترشحات کمک می کند, در نتیجه ترمیم زخم در اثر خارج شدن چرک از بافت نکروز شده صورت می گیرد. هدف از این مطالعه تولید استرپتودورناز نوترکیب از سوش استرپتوکوک گروه A که از نظر تولید استرپتودورناز پر بازده است, توسط وکتور بیانی می باشد. مواد و روش ها: در این مطالعه بنیادی - کاربردی,DNA  ژنومی ژن استرپتودورناز با روش فنل - کلروفرم استخراج گردید, سپس با کمک پرایمرهای اختصاصی ویژه ژن استرپتودورناز, ژن مورد نظر با روش واکنش زنجیره ای پلی مراز تکثیر شد. ژن استرپتودورناز به دست آمده در ناقل پلاسمیدی SD1T4pGEX جهت بیان کلون شد و پلاسمیدSD1T4pGEX  وارد باکتری اشریشیاکلی سویه بی ال 21 گردید. تولید پروتئین با القا توسط ایزوپروپیل تیوگالاکتوپیرانوزید و بهینه سازی شرایط صورت گرفت. پروتئین نوترکیب با استفاده از کیت گلوتاتیون سفاروز 4 ب خالص گردید. یافته ها: ترادف نوکلئوتیدی محصول ژن واکنش زنجیره ای پلی مراز با ژن استرپتودورناز استرپتوکوک گروه A کاملا یکسان بود. تولید پروتئین نوترکیب استرپتودورناز با القا پلاسمید SD1T4pGEX توسط تیوگالاکتو پیرانوزید انجام گردید. تخلیص پروتئین با روش کروماتوگرافی تمایلی و با استفاده از کیت گلوتاتیون سفاروز 4 ب انجام شد. سرم موش واجد آنتی استرپتودورناز در روش وسترن بلات با پروتئین تولید شده واکنش داد. نتیجه گیری: تولیداسترپتودورناز نوترکیب با استفاده از ناقلین پلاسمیدی نظیر pGEX در میزبان اشریشیاکلی نیز امکان پذیر است. پروتئین تولید شده خاصیت آنتی ژنیک خود را به خوبی حفظ می کند. با توجه به نیاز داخلی کشور و همچنین بازدهی کم تولید و بیماری زا بودن استرپتوکوک ها تولید این محصول به صورت نوترکیب امکان پذیر است.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کمانی، محمود، ابطحی، حمید، مسیبی، قاسم، نظری، راضیه، و کریمی، مسعوده. (1390). بیان استرپتودورناز نوترکیب در باکتری اشریشیاکلی. مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)، 14(1 (پیاپی 54))، 96-103. SID. https://sid.ir/paper/357596/fa

    Vancouver: کپی

    کمانی محمود، ابطحی حمید، مسیبی قاسم، نظری راضیه، کریمی مسعوده. بیان استرپتودورناز نوترکیب در باکتری اشریشیاکلی. مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)[Internet]. 1390؛14(1 (پیاپی 54)):96-103. Available from: https://sid.ir/paper/357596/fa

    IEEE: کپی

    محمود کمانی، حمید ابطحی، قاسم مسیبی، راضیه نظری، و مسعوده کریمی، “بیان استرپتودورناز نوترکیب در باکتری اشریشیاکلی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی اراک (ره‌ آورد دانش)، vol. 14، no. 1 (پیاپی 54)، pp. 96–103، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/357596/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button