مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

41,075
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

828
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تهیه ژل موضعی دیلتیازم برای درمان شقاق مقعد و ارزیابی آزادسازی دارو به روش های In-vitro و Ex-vivo

صفحات

 صفحه شروع 164 | صفحه پایان 175

چکیده

 مقدمه: شقاق مقعد (Anal fissure) شکاف های غیر طبیعی ظریف در پوست ناحیه آنوس می باشد که با علایمی مانند درد و خونریزی در محل زخم (هنگام اجابت مزاج) همراه است. از جمله داروهایی که اخیرا برای درمان این بیماری استفاده می شود, اشکال موضعی گلیسریل تری نیترات (GTN) و دیلتیازم می باشند. دیلتیازم یک داروی بلوکه کننده کانال کلسیم است که به طور موثر باعث کاهش فشار آنال و افزایش خون رسانی به موضع شده و عوارض GTN مانند سردرد, سوزش آنال و افت فشار خون را به همراه ندارد. هدف از انجام مطالعه حاضر, ارائه یک فرمولاسیون مناسب از دیلتیازم در پایه ژل است که علاوه بر ارائه یک پروفایل آزادسازی مناسب از دارو, پایداری کافی و عمر قفسه ای مطلوب نیز داشته باشد.روش: چهار فرمولاسیون ژل از سه پلی مرهیدروکسی پروپیل متیل سلولز (HPMC), گوار و کتیرا تهیه شد. خصوصیات فیزیکی فرآورده های منتخب از جمله آزادسازی دارو به روش in vitro و نفوذپذیری آن به روش ex-vivo توسط سل دیفوزیون فرانز و غشا های سنتتیک (سلولز استات) و بیولوژیک (پوست رت) مورد بررسی قرار گرفته و مقدار داروی آزاد شده از هر فرمولاسیون (در طول دوره زمانی 5 ساعته) توسط روش اسپکتروفتومتری در طول موج 236 نانومتر تعیین شد. همچنین مطالعات پایداری اولیه تحت شرایط تسریع شده و تعیین عمر قفسه ای در مورد چهار فرمولاسیون منتخب انجام شد.یافته ها: فرآورده های منتخب شامل ژل با پایه HPMC %1 و 5/1%, گوار 25/1% و کتیرا 5/1% دارای خصوصیات فیزیکوشیمیایی مطلوبی بوده و در طول آزمایشات پایداری کیفیت خود را حفظ نمودند. همچنین بررسی آزادسازی دارو توسط غشا سنتتیک نشان داد که ژل های فوق به ترتیب 7/89%, 7/76%, 9/94% و 1/66% محتوای دارویی خود را آزاد کرده اند. این مقادیر در مورد عبور دارو از غشا بیولوژیک (پوست رت) برای هر یک از فرمولاسیون ها به ترتیب برابر 7/52%, 9/50%, 6/64% و 6/42% بود.نتیجه گیری: مقایسه نتایج میزان داروی آزاد شده از پایه های مختلف مشخص نمود که درصد آزادسازی از غشا سنتتیک (در تمام پایه ها) از درصد عبور دارو از پوست رت بیشتر بوده است (P<0.05). کینتیک آزادسازی دارو از پایه , در هر دو روش بررسی (غشا سنتتیک و پوست رت) به نوع عامل(پلیمر) ژل ساز بستگی نداشته و در مورد هر چهار فرمولاسیون از معادله هیگوچی پیروی می نماید.

استنادها

ارجاعات

استناددهی

APA: کپی

توکلی، ناصر، میناییان، محسن، و سقایی، الهام. (1386). تهیه ژل موضعی دیلتیازم برای درمان شقاق مقعد و ارزیابی آزادسازی دارو به روش های In-vitro و Ex-vivo. مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، 14(3)، 164-175. SID. https://sid.ir/paper/361/fa

Vancouver: کپی

توکلی ناصر، میناییان محسن، سقایی الهام. تهیه ژل موضعی دیلتیازم برای درمان شقاق مقعد و ارزیابی آزادسازی دارو به روش های In-vitro و Ex-vivo. مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان[Internet]. 1386؛14(3):164-175. Available from: https://sid.ir/paper/361/fa

IEEE: کپی

ناصر توکلی، محسن میناییان، و الهام سقایی، “تهیه ژل موضعی دیلتیازم برای درمان شقاق مقعد و ارزیابی آزادسازی دارو به روش های In-vitro و Ex-vivo،” مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، vol. 14، no. 3، pp. 164–175، 1386، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/361/fa

مقالات مرتبط نشریه ای

مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button