مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

372
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

537
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کاربرد روش های مولکولی در ردیابی ویروس تریستزای مرکبات در شته جالیز

صفحات

 صفحه شروع 9 | صفحه پایان 16

چکیده

ویروس تریستزای مرکبات (virus; CTV Citrus tristeza), عامل مهم ترین بیماری ویروسی مرکبات است و شته جالیز (Aphis gossypii) به عنوان ناقل کارای این ویروس در ایران معرفی شده است. در این تحقیق, روش های مختلف ردیابی ویروس تریستزای مرکبات در شته جالیز با استفاده از جدایه SD4 از کلکسیون ویروسی پژوهشکده مرکبات و میوه های نیمه گرمسیری مورد ارزیابی قرار گرفت. کلنی خالص این شته ابتدا به مدت 48 ساعت روی منبع آلوده به ویروس و سپس روی گیاهچه های لیموترش مکزیکی (aurantifolia Citrus) تحت شرایط کنترل شده قرار داده شد. حضور ویروس در گیاهان گیرنده پس از سه ماه بر اساس علایم و روش سرولوژی ایمیونوپرینت (Direct tissue blot immuonoassay) تشخیص داده شد. آلودگی این گیاهان با استفاده از Reverse transcription polymerase chain reaction; RT-PCR دو مرحله ای با جفت آغازگرهای اختصاصی پوشش پروتئینی T36CPF/T36CPR بر اساس اسیدریبونوکلئیک استخراج شده به روش SDS-Potassium acetate از بافت گیاهی مورد تایید قرار گرفت. در تشخیص مستقیم ویروس از شته, RT-PCR یک مرحله ای و اسیدریبونوکلئیک استخراج شده از شته ها به روش ترایزول به کار گرفته شد و باندهای خفیفی به اندازه 672 جفت باز به دست آمد. با انجام مرحله دوم PCR, براساس فرآورده به دست آمده از مرحله اول و با استفاده از جفت آغازگرهای T36CPF/P25R, قطعات مشخص با اندازه 362 جفت باز حاصل گردید. در حالی که RT-PCR آشیانه ای (RT-nested-PCR) با ترکیب آغازگرهای PexF/PexR-PinF/PinR, به دلیل ایجاد مثبت کاذب در شرایط مطالعه حاضر قادر به ردیابی ویروس در شته های آلوده نبود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    اسمعیل زاده میان لنگه، فرشته، بنی هاشمیان، سیدمهدی، روحی بخش، احمد، و آقاجانزاده، سیروس. (1398). کاربرد روش های مولکولی در ردیابی ویروس تریستزای مرکبات در شته جالیز. (حفاظت گیاهان) پژوهش های حفاظت گیاهان ایران، 33(1 )، 9-16. SID. https://sid.ir/paper/364018/fa

    Vancouver: کپی

    اسمعیل زاده میان لنگه فرشته، بنی هاشمیان سیدمهدی، روحی بخش احمد، آقاجانزاده سیروس. کاربرد روش های مولکولی در ردیابی ویروس تریستزای مرکبات در شته جالیز. (حفاظت گیاهان) پژوهش های حفاظت گیاهان ایران[Internet]. 1398؛33(1 ):9-16. Available from: https://sid.ir/paper/364018/fa

    IEEE: کپی

    فرشته اسمعیل زاده میان لنگه، سیدمهدی بنی هاشمیان، احمد روحی بخش، و سیروس آقاجانزاده، “کاربرد روش های مولکولی در ردیابی ویروس تریستزای مرکبات در شته جالیز،” (حفاظت گیاهان) پژوهش های حفاظت گیاهان ایران، vol. 33، no. 1 ، pp. 9–16، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/364018/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button