مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

669
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

599
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کاهش فعالیت ادنوزین دامیناز هیپوکمپ به دنبال ایجاد تحمل به اثرات ضددردی سدیم سالسیلات و مرفین

صفحات

 صفحه شروع 390 | صفحه پایان 396

چکیده

 سابقه و هدف: ادنوزین سازگان پیک عصبی را در دستگاه اعصاب تنظیم می کند. تغییرات سازشی در سیستم ادنوزینی مغز در بعضی شرایط پاتوفیزیولوژیک نظیر قرار گرفتن مزمن در معرض مرفین رخ می دهد. در این مطالعه تغییرات سازشی در فعالیت ادنوزین دامیناز هیپوکمپ, به عنوان یک جزء کلیدی در متابولیسم ادنوزین که سبب تبدیل برگشت ناپذیر ادنوزین به امونیوم و اینوزین می شود, به دنبال وابستگی به مرفین و تحمل به سدیم سالسیلات بررسی شده است.مواد و روش ها: وابستگی به مرفین با روش خوراکی (24 روز,0.4 mg/ml ) و تحمل به سدیم سالسیلات به روش تزریقی (6 تزریق با فواصل 24 ساعت, 300 mg/kg) ایجاد می شد. تحمل در گروه دریافت کننده سدیم سالسیلات با ازمون های Tail flick (TF) و (HP) Hot Plate بررسی شد. برای بررسی انزیمی, هیپوکمپ سمت راست استخراج, در فسفات بافر هموژنیزه و سپس سانتریفیوژ می شد. مایع روی محصول سانتریفوژ برداشته می شد. غلظت پروتئین نمونه ها با روش برادفورد اندازه گیری می شد. فعالیت ادنوزین دامیناز با روش کالریمتریک, بر پایه اندازه گیری مستقیم امونیوم تولید شده ناشی از اثر ادنوزین دامیناز بر ادنوزین خارجی بررسی شد.یافته ها: تزریق روزانه سدیم سالسیلات, سبب افزایش معنادار تاخیر در پاسخ ضد دردی در چند روز اول در مقایسه با گروه سالین شد (P<0.0001) اما این تاخیر پاسخ در روزهای پنجم و ششم تفاوت معناداری با گروه سالین نداشت (P>0.05). تزریق مرفین در روز هفتم (5 mg/kg), تاخیر پاسخ بزرگ تری را در گروه سالین نسبت به گروه دچار تحمل به سدیم سالسیلات نشان داد (P<0.001) .فعالیت ادنوزین دامیناز در گروه دریافت کننده سوکروز به طور معناداری بالاتر از گروه دریافت کننده مرفین (P<0.05) و در گروه تجویز سالین بالاتر از گروه تحمل به سدیم سالسیلات بود (P<0.05). گروهی که تنها یک بار سدیم سالسیلات دریافت کردند فعالیت انزیمی مشابه کنترل شان داشتند. تفاوت معناداری بین گروه وابسته به مرفین با گروه تحمل به سدیم سالسیلات دیده نشد (P>0.05).نتیجه گیری: این کاهش فعالیت ادنوزین دامیناز می تواند بیانگر وقوع نوعی از تنظیم سازشی در سیستم ادنوزینی هیپوکمپ به دنبال وابستگی به مرفین و تحمل به سدیم سالسیلات باشد

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    صادق، مهدی، فتح الهی، یعقوب، جوان، محمد، و سمنانیان، سعید. (1391). کاهش فعالیت ادنوزین دامیناز هیپوکمپ به دنبال ایجاد تحمل به اثرات ضددردی سدیم سالسیلات و مرفین. کومش، 13(3 (پیاپی 43))، 390-396. SID. https://sid.ir/paper/36940/fa

    Vancouver: کپی

    صادق مهدی، فتح الهی یعقوب، جوان محمد، سمنانیان سعید. کاهش فعالیت ادنوزین دامیناز هیپوکمپ به دنبال ایجاد تحمل به اثرات ضددردی سدیم سالسیلات و مرفین. کومش[Internet]. 1391؛13(3 (پیاپی 43)):390-396. Available from: https://sid.ir/paper/36940/fa

    IEEE: کپی

    مهدی صادق، یعقوب فتح الهی، محمد جوان، و سعید سمنانیان، “کاهش فعالیت ادنوزین دامیناز هیپوکمپ به دنبال ایجاد تحمل به اثرات ضددردی سدیم سالسیلات و مرفین،” کومش، vol. 13، no. 3 (پیاپی 43)، pp. 390–396، 1391، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/36940/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button