مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

442
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

654
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

جدا سازی تعدادی از باکتری های سلولولیتیک بومی و بررسی سیستم آنزیم سلولازی آنها برای تجزیه ضایعات لیگنو سلولزی

صفحات

 صفحه شروع 113 | صفحه پایان 123

چکیده

باکتری های سلولولیتیک با داشتن سیستم آنزیم سلولازی نقش مهمی در تجزیه ضایعات لیگنوسلولزی و تسریع فرایند کمپوست سازی دارند. به همین منظور تحقیقی روی تعدادی از باکتری های سلولولیتیک در بخش تحقیقات بیولوژی موسسه تحقیقات خاک و آب انجام شد. پس از نمونه برداری از منابع مختلف بر اساس خصوصیات مرفولوژیکی جدایه ها و آزمون اولیه سلولولیتیک بودن باکتری ها روی محیط اختصاصیB. H. M اقدام و تعداد 28 جدایه با قدرت سلولازی جداسازی و خالص سازی شد. کشت نقطه ای روی محیط کشت اختصاصی و مشاهده قطر هاله به عنوان شاخص سلولولیتیک بودن جدایه ها منجر به تفکیک 12 جدایه با هاله بزرگ. شد. بیشترین قطر هاله از جدایه MAL به میزان 31 میلیمتر و کمترین قطر هاله از جدایهHSE به میزان هشت میلیمتر بود. بیشترین نسبت قطر هاله به کلنی در جدایهTER و کمترین نسبت در جدایه CPL مشاهده شد. اندازه گیری تولید آنزیم های سه گانه سلولازی اندو گلوکاناز, بتا گلوکزیداز و اگزوگلوکاناز 12 جدایه منتخب از 28 جدایه با توان سلولازی نشان داد که کمترین مقدار اندوگلوکاناز در جدایه SAD به میزان 17/0 و بیشترین مقدار از جدایه NTL به میزان 55/2 واحد آنزیمی بود. بیشترین فعالیت آنزیمی بتا گلوکزیداز مربوط به جدایه NTT به میزان 31/0 واحد آنزیمی و اگزوگلوکاناز در جدایهHPN به میزان 35/0 واحد آنزیمی و کمترین میزان در جدایه BSB به میزان 18/0 واحد آنزیمی اندازه گیری شد. تجزیه واریانس نشان داد که اختلاف بین فعالیت جدایه با بیشترین و کمترین فعالیت سه گانه سلولازی به ویژه آنزیم اندوگلوکاناز از نظر آماری در سطح یک درصد معنی دار شد. بین قدرت سلولازی با ترکیب آنزیمی ارتباط مستقیم می باشد به نحوی که جدایه NTT علاوه بر تولید بیشترین فعالیت آنزیم بتا گلوکزیداز و مجموع فعالیت سه آنزیم (21/3 واحد آنزیمی) از نظر تولید اندوگلوکاناز و اگزوگلوکاناز به ترتیب در رده دوم و سوم قرار گرفت و با نام Bacillus methyltrophicus شناسایی و ثبت شد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    صفاری، حسین، پوربابایی، احمدعلی، اصغرزاده، احمد، و بشارتی، حسین. (1398). جدا سازی تعدادی از باکتری های سلولولیتیک بومی و بررسی سیستم آنزیم سلولازی آنها برای تجزیه ضایعات لیگنو سلولزی. زیست شناسی خاک، 7(2 )، 113-123. SID. https://sid.ir/paper/370316/fa

    Vancouver: کپی

    صفاری حسین، پوربابایی احمدعلی، اصغرزاده احمد، بشارتی حسین. جدا سازی تعدادی از باکتری های سلولولیتیک بومی و بررسی سیستم آنزیم سلولازی آنها برای تجزیه ضایعات لیگنو سلولزی. زیست شناسی خاک[Internet]. 1398؛7(2 ):113-123. Available from: https://sid.ir/paper/370316/fa

    IEEE: کپی

    حسین صفاری، احمدعلی پوربابایی، احمد اصغرزاده، و حسین بشارتی، “جدا سازی تعدادی از باکتری های سلولولیتیک بومی و بررسی سیستم آنزیم سلولازی آنها برای تجزیه ضایعات لیگنو سلولزی،” زیست شناسی خاک، vol. 7، no. 2 ، pp. 113–123، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/370316/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button