مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,125
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

643
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

موتاسیون ژن فاکتور V لیدن در بیماران مبتلا به سندرم بهجت و ارتباط آن با علایم بالینی

صفحات

 صفحه شروع 103 | صفحه پایان 109

چکیده

 زمینه و هدف: بیماری بهجت یک بیماری التهابی مولتی سیستم با علت ناشناخته است که با اولسرهای آفتی مکرر دهانی, اولسرهای ژنیتال, درگیری چشمی و ضایعات پوستی شناخته می شود. از آنجا که جهش نقطه ای منفرد در ژن فاکتور 7, ریسک ترومبوز وریدی را افزایش می دهد, این تحقیق به منظور بررسی شیوع جهش مذکور در بیماران بهجتی استان خوزستان و ارتباط آن با علایم بالینی طراحی گردیده است. روش بررسی: تعداد یکصد بیمار بهجتی (44 مرد و 56 زن) شناخته شده بر اساس معیارهای بین المللی پس از انجام معاینات روماتولوژی, چشم پزشکی و پوست و بررسی درگیری سایر اندام ها وارد مطالعه شدند. گروه کنترل شامل 70 نفر افراد سالم علاقمند انتخاب شده و از هر دو گروه نمونه خونی جهت بررسی وجود فاکتور 7 لیدن گرفته شد. برای بررسی وجود جهش فاکتور 7 از روش PCR استفاده شد. یافته ها: جهش فاکتور 7 در %10 بیماران بهجتی و %1.4 گروه کنترل دیده شد. اختلاف بین دو گروه از نظر آماری معنی دار بود. ضایعات عروقی این مطالعه شامل ترومبوز وریدی عمقی (%7), ترومبوز وریدی سطحی (%5), استروک (%1) و واسکولیت رتین (%39) بود. تمامی بیمارانی که ترومبوز وریدی عمقی داشتند در گروه بدون جهش قرار گرفتند. بین وجود ترومبوز وریدی عمقی و جهش فاکتور لیدن ارتباط معنی داری وجود نداشت. نیز بین سایر ضایعات عروقی و موتاسیون مذکور هیچ گونه ارتباطی وجود نداشت. از طرفی بین ترومبوز وریدی عمقی و درگیری اتاق قدامی چشم رابطه معنی داری وجود داشت(p=0.033) . بین سایر تظاهرات بالینی بیماری و وجود فاکتور لیدن نیز ارتباط معنی داری وجود نداشت. نتیجه گیری: این تحقیق نشان می دهد که موتاسیون فاکتور لیدن در بیماران بهجتی ریسک ترومبوز وریدی عمقی را در این بیماران افزایش نمی دهد. موتاسیون مذکور رابطه ای با هیچ کدام از علایم بیماری نداشته ولی از بین علایم بالینی بیماران واجد ترومبوز عروقی عمقی ریسک بالاتری جهت درگیری اتاق قدامی چشم داشتند و تست پاترژی نیز در این گروه مثبت بود.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    مولا، کریم، ذاکرکیش، مهرنوش، سمرباف زاده، علیرضا، و مروج آل علی، ارمغان. (1389). موتاسیون ژن فاکتور V لیدن در بیماران مبتلا به سندرم بهجت و ارتباط آن با علایم بالینی. مجله دانشکده پزشکی، 68(2)، 103-109. SID. https://sid.ir/paper/38503/fa

    Vancouver: کپی

    مولا کریم، ذاکرکیش مهرنوش، سمرباف زاده علیرضا، مروج آل علی ارمغان. موتاسیون ژن فاکتور V لیدن در بیماران مبتلا به سندرم بهجت و ارتباط آن با علایم بالینی. مجله دانشکده پزشکی[Internet]. 1389؛68(2):103-109. Available from: https://sid.ir/paper/38503/fa

    IEEE: کپی

    کریم مولا، مهرنوش ذاکرکیش، علیرضا سمرباف زاده، و ارمغان مروج آل علی، “موتاسیون ژن فاکتور V لیدن در بیماران مبتلا به سندرم بهجت و ارتباط آن با علایم بالینی،” مجله دانشکده پزشکی، vol. 68، no. 2، pp. 103–109، 1389، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/38503/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button