مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

676
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

541
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلونینگ و بیان آنتاگونیست گیرنده ی اینترلوکین 1 نوترکیب انسانی در سیستم های بیانی Escherichia coli شامل (DE3) Bl21، (DE3) Origami و (DE3) Rosetta

صفحات

 صفحه شروع 965 | صفحه پایان 972

چکیده

 مقدمه: آنتاگونیست گیرنده ی اینترلوکین 1 (IL-1RA), پروتئینی 153 آمینواسیدی (با وزن مولکولی 83/16 کیلودالتون) است. این پروتئین دارویی, با نام تجاری آناکینرا شناخته شده است و کاربرد موثری در درمان آرتریت روماتوئید دارد. این مطالعه, به منظور بررسی بیان پروتئین نوترکیب آنتاگونیست گیرنده ی اینترلوکین 1 در سویه های باکتری Escherichia coli (E. coli) انجام شد. روش ها: بهینه سازی ژن IL-1 RA با استفاده از GenScript انجام شد و در پلاسمید pUC18 به عنوان وکتور کلونینگ, قرار گرفت. سپس, این پلاسمید با دو آنزیم محدود کننده ی NdeI و BamHI برش خورد. ژن IL-1RA از روی ژل تخلیص شد. ژن IL-1RA به داخل وکتور بیانی وارد شد. سازه ی کاست بیانی به داخل باکتری های E. coli Origami, E. coli BL21 و E. coli Rosetta با روش کلرید کلسیم (CaCl2) و شوک حرارتی منتقل شد. یافته ها: تشخیص و تایید کلنی های منتقل شده با Colony polymerase chain reaction (Colony PCR) انجام شد. القای این ژن با به کار گیری Isopropyl β-d-1-thiogalactopyranoside (IPTG) انجام گرفت. بیان پروتئین با استفاده از روش ها: ی Western blotting و Sodium dodecyl sulfate-Polyacrylamide gel electrophoresis (SDS-PAGE) تایید شد و به وسیله ی رزین نیکل تخلیص گردید. آنالیز بیانی سوش های E. coli ترانسفورم شده تایید کرد که ورود سازه به داخل وکتور بیانی انجام شده است. وزن مولکولی پروتئین بیان شده, 83/16کیلو دالتون برآورد شد. نتیجه گیری: در این مطالعه, آنتاگونیست گیرنده ی اینترلوکین 1 انسانی در باکتری E. coli Origami با مقادیر بالا نسبت به سویه های دیگر E. coli, به طور موفقیت آمیزی تولید شد. باکتری E. coli Origami می تواند به عنوان میزبان مناسب در تولید IL-1RA نوترکیب انسانی مورد استفاده قرار گیرد و این فن آوری قابلیت بومی سازی دارد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    فردگلی، هانیه، حسینی، سیدنظام الدین، و حقیقت، ستاره. (1398). کلونینگ و بیان آنتاگونیست گیرنده ی اینترلوکین 1 نوترکیب انسانی در سیستم های بیانی Escherichia coli شامل (DE3) Bl21, (DE3) Origami و (DE3) Rosetta. مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 37(539 )، 965-972. SID. https://sid.ir/paper/395979/fa

    Vancouver: کپی

    فردگلی هانیه، حسینی سیدنظام الدین، حقیقت ستاره. کلونینگ و بیان آنتاگونیست گیرنده ی اینترلوکین 1 نوترکیب انسانی در سیستم های بیانی Escherichia coli شامل (DE3) Bl21, (DE3) Origami و (DE3) Rosetta. مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1398؛37(539 ):965-972. Available from: https://sid.ir/paper/395979/fa

    IEEE: کپی

    هانیه فردگلی، سیدنظام الدین حسینی، و ستاره حقیقت، “کلونینگ و بیان آنتاگونیست گیرنده ی اینترلوکین 1 نوترکیب انسانی در سیستم های بیانی Escherichia coli شامل (DE3) Bl21, (DE3) Origami و (DE3) Rosetta،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 37، no. 539 ، pp. 965–972، 1398، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/395979/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button