مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

434
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

0
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

همولوژی مدلینگ و داکینگ مولکولی پروتئین کیناز لیشمانیا، E9BJT5، هدفی جدید برای درمان لیشمانیوز

صفحات

 صفحه شروع 2487 | صفحه پایان 2497

چکیده

 زمینه و هدف: لیشمانیوز به عنوان یک بیماری انگلی ناشی از جنس لیشمانیا درنظر گرفته می شود. عدم درمان بعد از درمان دارویی یکی از مشکلات عمده بیماری لیشمانیوز است. شناسایی پروتیین هدف یک عامل مهم برای دستیابی به توسعه دارو است. از این رو, پروتیین کینازها نقش مهمی در طراحی دارو دارند (مانند, LmxMPK و CRK3). این مطالعه به منظور پیش بینی و ارزیابی ساختار سه بعدی پروتیین E9BJT5 در لیشمانیا و تمایل اتصال آن برای مسدودکننده های مختلف کانال کلسیم انجام شده است. مواد و روش ها: ساختار سه بعدی پروتیین E9BJT5 توسط سرورهایI-TASSER و Procheck, به ترتیب, پیش بینی و ارزیابی گردید. در روش داکینگ مولکولی, فعل وانفعالات مسدودکننده های مختلف کانال کلسیم در مدل پیش بینی شده E9BJT5 با کمک نرم افزار PyRx درAutodock vina بررسی گردید. پس از آن, نتایج تعامل با نرم افزار Chimera مورد تجزیه وتحلیل قرار گرفت, و بنابراین فعل وانفعالات قوی تر شناسایی شد. نتایج: نتایج داکینگ نشان داد که لیدوفلازین و لرکانیدیپین (به ترتیب با مقادیر 3/8-و 6/7-کیلوکالری بر مول) به عنوان داروهای برتر در اتصال به جایگاه فعال پروتیین شناخته می شوند. نتیجه گیری: در این مطالعه, به روش in silico, پروتیینE9BJT5 می تواند هدفی مناسب برای طراحی داروهای جدید دربرابر انگل لیشمانیا باشد. نتایج داکینگ نشان می دهد که دو داروی (لیدوفلازین و لرکانیدیپین) ممکن است به عنوان داروهای بالقوه ضد لیشمانیایی درنظر گرفته شوند. برای ارزیابی تعاملات بین لیگاندها و هدف مطالعات بیشتر توصیه می گردد.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    لاری، نیلوفر، جلال، راضیه، رجبیان نقندر، مجید، و مینوچهر، زرین. (1399). همولوژی مدلینگ و داکینگ مولکولی پروتئین کیناز لیشمانیا, E9BJT5, هدفی جدید برای درمان لیشمانیوز. مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا (Journal of Advanced Biomedical Sciences)، 10(3 )، 2487-2497. SID. https://sid.ir/paper/415616/fa

    Vancouver: کپی

    لاری نیلوفر، جلال راضیه، رجبیان نقندر مجید، مینوچهر زرین. همولوژی مدلینگ و داکینگ مولکولی پروتئین کیناز لیشمانیا, E9BJT5, هدفی جدید برای درمان لیشمانیوز. مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا (Journal of Advanced Biomedical Sciences)[Internet]. 1399؛10(3 ):2487-2497. Available from: https://sid.ir/paper/415616/fa

    IEEE: کپی

    نیلوفر لاری، راضیه جلال، مجید رجبیان نقندر، و زرین مینوچهر، “همولوژی مدلینگ و داکینگ مولکولی پروتئین کیناز لیشمانیا, E9BJT5, هدفی جدید برای درمان لیشمانیوز،” مجله دانشگاه علوم پزشکی فسا (Journal of Advanced Biomedical Sciences)، vol. 10، no. 3 ، pp. 2487–2497، 1399، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/415616/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

  • ثبت نشده است.

    • مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button