مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

809
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

505
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

1

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

باززایی شاخه القا شده با تدیازورون و تراریختی ژنی با آگروباکتریوم در گیاه کلزا (برسیکانلپوس ال.)

صفحات

 صفحه شروع 167 | صفحه پایان 180

کلیدواژه

ثبت نشده است

چکیده

 تولید گیاهان تراریخت کلزا با استفاده از میانجی آگروباکتریوم نیاز به بهینه سازی روش های بهینه سازی کشت بافت و تراریخت دارد. برای این منظور آزمایشی به صورت فاکتوریل در قالب طرح بلوک های کامل تصادفی در سه تکرار اجرا شد. غلظت های مختلف بنزیل آدنین 1.5) (BA) ، 3 و 4.5 میلی گرم بر لیتر) و تدیازورون 0) (TDZ) ، 0.15 و 0.3 میلی گرم بر لیتر) با سنین مختلف جدا کشت های محور زیر لپه ( 7، 14 و 21 روزه( مورد بررسی قرار گرفتند. تفاوت معنی داری در اثر متقابل هورمون های BA و TDZ دیده شد، به نحوی که بیشترین درصد شاخه  زایی (% 174) از کاربرد میلی گرم بر لیتر BA و 0.3 میلی گرم بر لیتر TDZ حاصل شد. سن جدا کشت نیز تأثیر معنی داری بر درصد شاخه زایی داشت. جدا کشت های 21 روزه توانایی تولید بیشترین درصد شاخه زایی را داشتند. شاخه های تولید شده پس از انتقال به محیط ریشه زایی دارای 2 میلی گرم بر لیتر ایندول بوتیرک اسید تولید ریشه کردند. با دست یابی به بهترین تیمار هورمونی و سن جدا کشت اقدام به انجام تراریختی توسط میانجی اگروباکتریوم شد. اگروباکتریوم سویه LBA4404 حاوی پلاسمید pBII121 مورد استفاده قرار گرفت. گیاهان تراریخت نشده در محیط انتخاب، حاوی کانامایسین با از دست دادن ساختار کلروفیلی به رنگ سفید یا ارغوانی درآمدند و حذف گردیدند، در حالی که گیاهان تراریخت شده با دریافت ژن NPTII و ایجاد مقاومت در مقابل کانامایسین و حفظ کلروفیل در محیط انتخاب، به رنگ سبز باقی مانند و ریشه کردند. گیاهان ریشه دار به خاک منتقل شدند و تولید گل و دانه کردند. از گیاهان سبز مقاوم به کانامایسین آزمون GUS انجام شد. ظهور رنگ آبی در حضور سوبسترای X-Gluc نشانگر بیان ژن GUS در گیاهان تراریخت بود. از برگ های سبز گیاهان مقاوم به کانامایسین DNA ژنومی استخراج شد و پس از PCR ظهور باند pb 520 بیانگر حضور ژن GUS در این گیاهان بود. بنابراین با استفاده از این روش می توان اقدام به انتقال ژن های مقاومت به تنش های زیستی و غیرزیستی کرد.

استنادها

ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    جنوبی، پریسا، موسوی، امیر، مجد، احمد، سلمانیان، علی هاتف، جلالی جواران، مختار، و دانشیان، جهانفر. (1382). باززایی شاخه القا شده با تدیازورون و تراریختی ژنی با آگروباکتریوم در گیاه کلزا (برسیکانلپوس ال.). نشریه علوم (دانشگاه خوارزمی)، 3(2-1)، 167-180. SID. https://sid.ir/paper/43972/fa

    Vancouver: کپی

    جنوبی پریسا، موسوی امیر، مجد احمد، سلمانیان علی هاتف، جلالی جواران مختار، دانشیان جهانفر. باززایی شاخه القا شده با تدیازورون و تراریختی ژنی با آگروباکتریوم در گیاه کلزا (برسیکانلپوس ال.). نشریه علوم (دانشگاه خوارزمی)[Internet]. 1382؛3(2-1):167-180. Available from: https://sid.ir/paper/43972/fa

    IEEE: کپی

    پریسا جنوبی، امیر موسوی، احمد مجد، علی هاتف سلمانیان، مختار جلالی جواران، و جهانفر دانشیان، “باززایی شاخه القا شده با تدیازورون و تراریختی ژنی با آگروباکتریوم در گیاه کلزا (برسیکانلپوس ال.)،” نشریه علوم (دانشگاه خوارزمی)، vol. 3، no. 2-1، pp. 167–180، 1382، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/43972/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button