مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

902
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

433
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تولید اسید لینولئیک کانژوگه به وسیله اشریشیا کلی تراریخته

صفحات

 صفحه شروع 37 | صفحه پایان 47

چکیده

 سابقه و هدف: در سال های اخیر تمایل به تولید اسید لینولئیک کانژوگه (CLA) به عنوان یکی از لیپیدهای عملگر افزایش یافته است. مصرف CLA اثرات فیزیولوژیکی سودمند زیادی دارد. به دلیل متفاوت بودن اثرات فیزیولوژیکی ایزومرهای گوناگون CLA تولید ایزومرهای خاص و خالص اهمیت خواهد داشت. تولید CLA به روش های شیمیایی و آنزیمی امکان پذیر می باشد. مزیت روش آنزیمی, عمل ویژه آنزیم هاست که تولید فراورده های ویژه و خالص را ممکن می سازد. در این پژوهش, لینولئیک اسید ایزومراز ازPropionibacterium acnes , در اشرشیا کلی (E. coli) کلون و امکان تولید CLA به وسیله آن ارزیابی شد.مواد و روش ها: از وکتور حاوی ژن لینولئیک اسید ایزومراز (pGEX-6P-PAI) در E. coli برای تراریخت کردن استفاده شد. غربالگری کلون های تراریخت شده بر پایه مقاومت به آمپی سیلین و آنالیز هضم وکتور انجام شد. القای کلون های تراریخت شده برای تولید آنزیم نوترکیب با افزودن ایزوپروپیل بتا- تیو-گالاکتوپیرانوزید (IPTG) انجام شد. آزمون های الکتروفورز ژل -SDS پلی اکریلامید و وسترن بلاتینگ با آنتی بادی آنتی لینولئیک اسید ایزومراز بیان نوترکیب لینولئیک اسید ایزومراز را تائید کردند. پس از تائید, امکان تولید CLA از اسید لینولئیک با استفاده از E. coli تراریخت بررسی شد.یافته ها: E. coli تراریخته شده, لینولئیک اسید ایزومراز نوترکیب را به شکل متصل شده به دنباله گلوتاتیون -S ترانسفراز (GST) تولید کرد. افزوده شدن دنباله GST به سر N آنزیم باعث افزایش وزن ملکولی آن از 49 به 75 کیلو دالتون شد. آنزیم دارای دنباله GST در سر N خود, فعالیت لینولئیک اسید ایزومرازی داشت و باکتری تراریخت توانست مقادیر قابل توجهی CLA از اسید لینولئیک تولید کند.استنتاج: بر اساس نتایج به دست آمده, از سلول های E. coli تراریخت شده می توان به طور مناسبی برای تولید CLA در فرآیندهای بیوکاتالیز استفاده کرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    فرمانی، جمشید، صفری، محمد، روحوند، فرزین، آقاصادقی، محمدرضا، رضوی زادگان، سیدهادی، و متولی، فاطمه. (1390). تولید اسید لینولئیک کانژوگه به وسیله اشریشیا کلی تراریخته. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، 21(82)، 37-47. SID. https://sid.ir/paper/44539/fa

    Vancouver: کپی

    فرمانی جمشید، صفری محمد، روحوند فرزین، آقاصادقی محمدرضا، رضوی زادگان سیدهادی، متولی فاطمه. تولید اسید لینولئیک کانژوگه به وسیله اشریشیا کلی تراریخته. مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)[Internet]. 1390؛21(82):37-47. Available from: https://sid.ir/paper/44539/fa

    IEEE: کپی

    جمشید فرمانی، محمد صفری، فرزین روحوند، محمدرضا آقاصادقی، سیدهادی رضوی زادگان، و فاطمه متولی، “تولید اسید لینولئیک کانژوگه به وسیله اشریشیا کلی تراریخته،” مجله دانشگاه علوم پزشکی مازندران (نامه دانشگاه)، vol. 21، no. 82، pp. 37–47، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/44539/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button