مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

1,255
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

242
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

بررسی پلی مورفیسم ژن های چرخه اسیدفولیک در عدم تفرق صحیح کروموزوم 21 در بیماران سندرم داون

صفحات

 صفحه شروع 39 | صفحه پایان 48

چکیده

 برخی پلی مورفیسم های رایج در ژن های (C667T, A1298C) MTHFR و (A66G) MTRR, بعنوان ریسک فاکتورهای ژنتیک مادری سندروم داون در برخی از جمعیت ها مطالعه گردیده اند. اگرچه, این مطالعات تاکنون ریسک فاکتورهای ژنتیک مادری را بدون تعیین منشا والدینی عدم تفرق صحیح کروموزوم 21 بیماران مورد بررسی قرار داده اند. در این مطالعه منشا والدینی عدم تفرق صحیح کروموزوم 21 با استفاده از 5 مارکر STR اختصاصی کروموزوم 21(D21S11, D21S1414, D21S1440, D21S1411, D21S1412 ) در 260 خانواده دارای فرزند سندروم داون آزمایش شده است. منشا والدینی تریزومی در 226 بیمار سندروم داون تعیین گردید که در 198 مورد با منشا مادری و در 28 مورد با منشاپدری مشخص شد. 226 مادر دارای فرزند سندروم داون و 172 مادر سالم دارای فرزند سالم به عنوان گروه کنترل برای مقایسه فراوانی پلی مورفیسم های رایج ژن های (C667T, A1298C) MTHFR, (A66G) MTRR بررسی شدند. رابطه معنی داری بین عدم تفرق صحیح کروموزوم 21 مادری و پلی مورفیسم A1298C ژن MTHFR مشاهده شد (p=0.0, c2=15.6). این مطالعه اهمیت تعیین منشا والدینی در بررسی ریسک فاکتورهای ژنتیک مادری در سندروم داون را نشان می دهد. ارتباط معنی دار پلی مورفیسم A1298C ژن MTHFR در بیماران با منشا مادری به عنوان ریسک فاکتور ژنتیکی در جمعیت ایرانی, آگاهی درباره اتیولوژی عدم تفرق صحیح کروموزوم 21 و نقش پلی مورفیسم ژن فولات در مادران سندروم داون را افزایش می دهد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    آل یاسین، سیداحمد، رضایی، شیدا، و غضنفری، محمد. (1387). بررسی پلی مورفیسم ژن های چرخه اسیدفولیک در عدم تفرق صحیح کروموزوم 21 در بیماران سندرم داون. ژنتیک نوین، 3(1 (پیاپی 12))، 39-48. SID. https://sid.ir/paper/458599/fa

    Vancouver: کپی

    آل یاسین سیداحمد، رضایی شیدا، غضنفری محمد. بررسی پلی مورفیسم ژن های چرخه اسیدفولیک در عدم تفرق صحیح کروموزوم 21 در بیماران سندرم داون. ژنتیک نوین[Internet]. 1387؛3(1 (پیاپی 12)):39-48. Available from: https://sid.ir/paper/458599/fa

    IEEE: کپی

    سیداحمد آل یاسین، شیدا رضایی، و محمد غضنفری، “بررسی پلی مورفیسم ژن های چرخه اسیدفولیک در عدم تفرق صحیح کروموزوم 21 در بیماران سندرم داون،” ژنتیک نوین، vol. 3، no. 1 (پیاپی 12)، pp. 39–48، 1387، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/458599/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button