مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

3,251
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

673
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

اثرات مشتقات جدید دی هیدروپیریدینی به عنوان مهار کننده های کلسیمی بر ایلئوم موش صحرایی در محیط برون تنی

صفحات

 صفحه شروع 11 | صفحه پایان 18

چکیده

 ترکیبات مختلفی تحت عنوان مسدود کننده های کانال های کلسیمی شناسایی شده اند. قوی ترین گروه این ترکیبات, مشتقات دی هیدروپیریدین می باشند که معروف ترین آنها نیفدیپین است. در این مطالعه توانایی مشتقات جدید دی هیدرو پیریدین در مهار کانال های کلسیمی نوع L از طریق بررسی بر روی ایلئوم موش صحرایی با نیفدیپین مقایسه شد. پس از انتقال قطعات 2 سانتی متری ایلئوم به داخل لوله مرکزی حمام بافت که حاوی 10 سی سی محلول کربس اکسیژن دار با دمای 37 درجه سانتی گراد بود, انقباضات ایلئوم توسط ترانسدیوسر ایزوتونیک به وسیله دستگاه فیزیوگراف ثبت گردید. با اضافه نمودن 1.1 میلی لیتر محلول کلرور پتاسیم 800 میلی مولار به محلول فوق حداکثر انقباض در عضله صاف روده ایجاد شد. سپس آن قدر نیفدیپین و یا ترکیبات مورد بررسی به محیط اضافه گردید تا 50 درصد رفع انقباض (IC50) ایجاد گردد IC50 .به دست آمده برای نیفدیپین 9-10× (0.37 ±1.26) مولار و برای ترکیبات شماره 1 ,2 ,3 ,4 ,5 و 6 به ترتیب  (2.58±0.28) ×10-5,(1.03±0.12) ×10-5, (2.55±0.50) ×10-6, (1.32±0.18) ×10-9 , (3.16±0.89) ×10-6 و (1.04±0.29) ×10-7 مولار بود. نتایج نشان داد که جایگزین کردن گروه نیتروفنیل در موقعیت C4 حلقه پیریدین نیفدیپین با گروه متیل تیوایمیدازول و یا متیل سولفونیل ایمیدازول سب کاهش قدرت اثر ترکیبات مورد آزمایش می گردد. مقایسه فعالیت استرهای قرینه (ترکیبات شماره 6 و 3) نشان داد که افزایش طول زنجیره متیلن در موقعیت استری C3 و C4 موجب کاهش قدرت اثر آنها می گردد و مقایسه فعالیت استرهای ناقرینه (ترکیبات شماره 4 و 5) نشان داد هنگامی که طول زنجیره استری در C3 کوتاه باشد, افزایش طول زنجیره استری در C5 موجب افزایش قدرت اثر ترکیب می گردد. مقایسه قدرت اثر استرهای قرینه (ترکیبات 2 و 3) با استرهای ناقرینه (ترکیبات 1, 4, 5 و6 ) نشان می دهد که استرهای ناقرینه همیشه قوی تر از استرهای قرینه نمی باشند. در بین ترکیبات سنتزی جدید ترکیب شماره 4 قوی ترین ترکیب بود. در مجموع اثر تمام ترکیبات مورد مطالعه از نیفدیپین ضعیف تر بود.

استنادها

  • ثبت نشده است.

    • ارجاعات

    استناددهی

    APA: کپی

    رضوانی پور، مظفر، سپهری، حمید، فرومدی، علیرضا، سپهری، غلامرضا، نجفی پور، حمید، و اسماعیلی، فرزانه. (1381). اثرات مشتقات جدید دی هیدروپیریدینی به عنوان مهار کننده های کلسیمی بر ایلئوم موش صحرایی در محیط برون تنی. مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، 10(1)، 11-18. SID. https://sid.ir/paper/460/fa

    Vancouver: کپی

    رضوانی پور مظفر، سپهری حمید، فرومدی علیرضا، سپهری غلامرضا، نجفی پور حمید، اسماعیلی فرزانه. اثرات مشتقات جدید دی هیدروپیریدینی به عنوان مهار کننده های کلسیمی بر ایلئوم موش صحرایی در محیط برون تنی. مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان[Internet]. 1381؛10(1):11-18. Available from: https://sid.ir/paper/460/fa

    IEEE: کپی

    مظفر رضوانی پور، حمید سپهری، علیرضا فرومدی، غلامرضا سپهری، حمید نجفی پور، و فرزانه اسماعیلی، “اثرات مشتقات جدید دی هیدروپیریدینی به عنوان مهار کننده های کلسیمی بر ایلئوم موش صحرایی در محیط برون تنی،” مجله دانشگاه علوم پزشکی کرمان، vol. 10، no. 1، pp. 11–18، 1381، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/460/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.

    • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.

    • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button