Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

683
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

135
Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تداخلات فارماکوکینتیک بین آتورواستاتین و پیوگلیتازون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2

صفحات

 صفحه شروع 419 | صفحه پایان 424

کلیدواژه

Q3
sans-serif; font-size: 8pt" dir="ltr">AUCQ3
sans-serif; font-size: 8pt" lang="FA"> ،Q3
sans-serif; font-size: 8pt" dir="ltr">CmaxQ3
sans-serif; font-size: 8pt" lang="FA"> ،Q3
sans-serif; font-size: 8pt" dir="ltr">TmaxQ3

چکیده

 مقدمه: بیماران مبتلا به دیابت نوع 2, جهت کنترل هیپرگلیسمی و دیس لیپیدمی داروهای متعددی مصرف می کنند. این مطالعه جهت ارزیابی تداخلات فارماکوکینتیک بین آتورواستاتین و پیوگلیتازون انجام شد تا مشخص گردد آیا اضافه نمودن پیوگلیتازون تغییری در پارامترهای فارماکوکینتیک آتورواستاتین ایجاد خواهد کرد یا نه.روش ها: در این مطالعه 10 بیمار مبتلا به دیابت نوع 2 تحت بررسی قرار گرفتند. بیماران تحت درمان با آتورواستاتین 40 میلی گرم در روز و متفورمین 1 گرم دو بار در روز بودند که نمونه های خونی سریال جهت اندازه گیری غلظت پلاسمایی آتورواستاتین از آنان گرفته شد. یک ماه بعد از اضافه نمودن پیوگلیتازون 30 میلی گرم در روز, دوباره نمونه های خونی سریال جهت اندازه گیری غلظت پلاسمایی آتورواستاتین گرفته شد و پارامترهای فارماکوکینتیک آتورواستاتین قبل و بعد از اضافه کردن پیوگلیتازون با هم مقایسه گردید. اندازه گیری غلظت پلاسمایی آتورواستاتین به روش الکتروشیمی (ولتامتری پالسی تفاضلی) انجام شد.یافته ها: پیوگلیتازون میانگین AUC[0-4] آتورواستاتین را %7 (0.008=P) و میانگین Cmax آتورواستاتین را %6 (0.008=P) کاهش داد؛ اما Tmax آتورواستاتین کاهش معناداری نداشت و میزان آن از میانه 3.20 به 3.30 ساعت رسید (0.317=P).نتیجه گیری: پیوگلیتازون باعث کاهش در غلظت پلاسمایی آتورواستاتین گردید. سازوکار غلظت پلاسمایی کاهش یافته آتورواستاتین, می تواند به علت تسریع متابولیسم آن ناشی از القا سیتوکروم CYP3A4 توسط پیوگلیتازون باشد. این کاهش غلظت کم بوده و بنابراین نیاز به تغییر دوز آتورواستاتین در صورت تجویز همزمان با پیوگلیتازون نمی باشد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    بابایی، همت اله، فریدبد، فرنوش، نسلی اصفهانی، انسیه، قربانی، مصطفی، عظیمی، فاطمه، و اردشیرلاریجانی، محمدباقر. (1390). تداخلات فارماکوکینتیک بین آتورواستاتین و پیوگلیتازون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2. مجله دیابت و متابولیسم ایران (مجله دیابت و لیپید ایران)، 10(4 (پیاپی 38))، 419-424. SID. https://sid.ir/paper/460247/fa

    Vancouver: کپی

    بابایی همت اله، فریدبد فرنوش، نسلی اصفهانی انسیه، قربانی مصطفی، عظیمی فاطمه، اردشیرلاریجانی محمدباقر. تداخلات فارماکوکینتیک بین آتورواستاتین و پیوگلیتازون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2. مجله دیابت و متابولیسم ایران (مجله دیابت و لیپید ایران)[Internet]. 1390؛10(4 (پیاپی 38)):419-424. Available from: https://sid.ir/paper/460247/fa

    IEEE: کپی

    همت اله بابایی، فرنوش فریدبد، انسیه نسلی اصفهانی، مصطفی قربانی، فاطمه عظیمی، و محمدباقر اردشیرلاریجانی، “تداخلات فارماکوکینتیک بین آتورواستاتین و پیوگلیتازون در بیماران مبتلا به دیابت نوع 2،” مجله دیابت و متابولیسم ایران (مجله دیابت و لیپید ایران)، vol. 10، no. 4 (پیاپی 38)، pp. 419–424، 1390، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/460247/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا