مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

991
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

599
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

کلونینگ و توالی یابی بخشی از ژن فسفولیپاز B1 در آسپرژیلوس فومیگاتوس

صفحات

 صفحه شروع 47 | صفحه پایان 54

چکیده

 زمینه و اهداف: قارچ کپکی آسپرژیلوس فومیگاتوس به عنوان میکروارگانیسمی پاتوژن, آلرژن, آلوده کننده مواد غذایی, مولد میکوتوکسین و عامل میکوتوکسیکوز مورد توجه بوده و نظر به ازدیاد فزاینده موارد عفونت ناشی از این میکروارگانیسم و بروز مقاومت دارویی, اهمیت بالینی آن رو به افزایش گذاشته است. قدرت تولید انواع فسفولیپازها, به ویژه فسفولیپاز B1 , از عوامل موثر در ویرولانس این قارچ به شمار می رود. به این جهت, کلونینگ و توالی یابی ژن فسفولیپاز B1 برای بررسی و تجزیه و تحلیل ویژگی های ژن سنتز کننده آن در میکروارگانیسم مذکور و مقایسه خصوصیات ژن و فرآورده آن با ژن فسفولیپاز سایر میکروارگانیسم ها انجام شد.روش بررسی:DNA  ژنومی آسپرژیلوس فومیگاتوس موجود در خلط یک بیمار مبتلا به آسپرژیلوس ریوی استخراج و تلخیص شد و با استفاده از PCR دژنراتیو قطعه اولیه از ژن plb1  به طول 545 bp به دست آمد. برای جداسازی قطعه طویل تری از این ژن,DNA  ژنومی با تعدادی منتخب از اندونوکلئازهای با اثر برشی محدود هضم شد و قطعات حاصل ازهضم بااستفاده از DNA لیگاز  T4به صورت حلقوی در آمد و سپس از طریق PCR معکوس قطعه طویل تری به طول 1800bp به دست آمد. توالی نوکلئوتیدی قطعه ژن حاصل متعاقب استخراج از ژل, خالص سازی, پیوند به وکتور مناسب, ترانسفورماسیون, استخراج از سلول میزبان و نهایتا تلخیص تعیین شد. با تلفیق این توالی با توالی قطعه اولیه, در نهایت, توالی ای به طول 2197bp حاصل گردید.یافته ها: تجزیه و تحلیل فرآورده PCR دژنراتیو اولیه و همچنین قطعه حاصل از PCR معکوس با بلاست X درسطح اسیدنوکلئیک حداکثر76% همسانی با توالی ژنتیکی لیزوفسفولیپاز آسپرژیلوس اوریزه و حداقل 45% همسانی با توالی ژنتیکی فسفولیپاز B کریپتوکوکوس نئوفورمنس را نشان داد.نتیجه گیری: وجود ژن فسفولیپاز B1 در ژنوم میکروارگانیسم و همسانی بسیار بالای قطعه توالی شده با ژن فسفولیپاز سایر میکروارگانیسم های با یا بدون قرابت فیلوژنیک با این قارچ نزدیک نشان دهنده انتقال محافظه کارانه آن در مسیر تکاملی از ژنوم دودمانی و همچنین نقش اساسی آن در ویرولانس میکروارگانیسم است. توالی نوکلئوتیدی حاصل می تواند برای مشابه سازی ژن کامل plb1, تعیین توالی ژن کامل و تعیین و تجزیه و تحلیل خصوصیات پروتئین (آنزیم) حاصل از ژن, و نهایتا, طراحی و سنتز واکسن یا داروی موثر علیه میکروارگانیسم مورد استفاده قرار گیرد.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    کاظمی، عبدالحسن. (1383). کلونینگ و توالی یابی بخشی از ژن فسفولیپاز B1 در آسپرژیلوس فومیگاتوس. مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، 38(62)، 47-54. SID. https://sid.ir/paper/46683/fa

    Vancouver: کپی

    کاظمی عبدالحسن. کلونینگ و توالی یابی بخشی از ژن فسفولیپاز B1 در آسپرژیلوس فومیگاتوس. مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز[Internet]. 1383؛38(62):47-54. Available from: https://sid.ir/paper/46683/fa

    IEEE: کپی

    عبدالحسن کاظمی، “کلونینگ و توالی یابی بخشی از ژن فسفولیپاز B1 در آسپرژیلوس فومیگاتوس،” مجله پزشکی دانشگاه علوم پزشکی تبریز، vol. 38، no. 62، pp. 47–54، 1383، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/46683/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button