مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

مقاله مقاله نشریه

مشخصات مقاله

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

video

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

sound

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

نسخه انگلیسی

مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

بازدید:

984
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

دانلود:

169
مرکز اطلاعات علمی Scientific Information Database (SID) - Trusted Source for Research and Academic Resources

استناد:

اطلاعات مقاله نشریه

عنوان

تعیین توالی و آنالیز فیلوژنی ژن NS دو جدایه آنفلوانزای H9N2 و بررسی خصوصیات رشد این ویروس ها بر روی سلول های A549

صفحات

 صفحه شروع 432 | صفحه پایان 441

چکیده

 مقدمه: ویروس آنفلوانزای پرندگان تحت تیپ H9N2 در طول دو دهه گذشته در آسیا به صورت پانزوتیک در آمده است. این ویروس, علاوه بر ایجاد بیماری در طیور پرورشی, چندین مورد ابتلای انسانی در آسیا را سبب شده است. این مطالعه به منظور بررسی ارتباط فیلوژنی ژن غیر ساختمانی NS) یا (Non structural و خصوصیات رشدشان بر روی سلول هایA549 در جدایه هایی در استان تهران انجام شد.روش ها: از میان ویروس های ایزوله شده در سال های 91-1388 ویروس آنفلوانزای H9N2, دو ویروس که در درخت فیلوژنتیک جایگاه های متفاوتی با هم داشتند, انتخاب شدند و ژن NS طی واکنش RT-PCR (Reverse transcription polymerase chain reaction) تکثیر شد. قطعه مورد نظر هر جدایه, کلون گردید و پلاسمیدهای حاصل توالی یابی شدند. بروز تغییرات احتمالی در توالی ژن NS جدایه های مورد نظر با مقایسه با جدایه های ثبت شده در پایگاه داده GenBank ارزیابی شد. بر اساس نتایج, رشد این دو جدایه در سلول های A549 بررسی شد.یافته ها: پردازش اولیه داده های فیلوژنی نشان می دهد که ژن NS ویروس های ایران با همسانی 96.4 درصد به زیر دودمان Y439 و آلل A تعلق دارند. این ویروس ها بر اساس زمان جداسازی در دو زیر گروه قرار می گیرند: زیر گروه یک شامل ویروس های جدا شده از طیور پرورشی طی سال های 2004-1998 و زیر گروه دوم ویروس های جدا شده طی سال های 11-2006 بودند. ارزش GC3s و مقایسه میزان جایگزینی Ka/Ks در نواحی رمز دهنده ژن بررسی شد. ارزش GC3s بین 0.371-0.392 متغیر بود و میزان Ka/Ks, برای زیر گروه اول 0.38 و برای زیر گروه دوم 0.42 محاسبه شد.نتیجه گیری: پردازش توالی اسید آمینه NS نشان می دهد که این دو ایزوله, دارای توالی KSLR در محل دمین PDZ خود هستند و چندین تغییر همزمان در طول توالی اسید آمینه رخ داده است. عیار دو ویروس به روش ارزیابی پلاک برآورد شد که تفاوت معنی داری با هم نداشتند. این داده ها نشان می دهد که دو ویروس H9N2 جدید ایران دچار تغییرات بسیار اندکی شده اند.

استنادها

  • ثبت نشده است.
  • ارجاعات

  • ثبت نشده است.
  • استناددهی

    APA: کپی

    شاهسوندی، شهلا، احمدی وسمه جانی، عباس، شایسته پور، محمد، صادقی، کاوه، ابراهیمی، محمدمجید، و فاضل، هادی. (1393). تعیین توالی و آنالیز فیلوژنی ژن NS دو جدایه آنفلوانزای H9N2 و بررسی خصوصیات رشد این ویروس ها بر روی سلول های A549. مجله دانشکده پزشکی اصفهان، 32(280)، 432-441. SID. https://sid.ir/paper/479852/fa

    Vancouver: کپی

    شاهسوندی شهلا، احمدی وسمه جانی عباس، شایسته پور محمد، صادقی کاوه، ابراهیمی محمدمجید، فاضل هادی. تعیین توالی و آنالیز فیلوژنی ژن NS دو جدایه آنفلوانزای H9N2 و بررسی خصوصیات رشد این ویروس ها بر روی سلول های A549. مجله دانشکده پزشکی اصفهان[Internet]. 1393؛32(280):432-441. Available from: https://sid.ir/paper/479852/fa

    IEEE: کپی

    شهلا شاهسوندی، عباس احمدی وسمه جانی، محمد شایسته پور، کاوه صادقی، محمدمجید ابراهیمی، و هادی فاضل، “تعیین توالی و آنالیز فیلوژنی ژن NS دو جدایه آنفلوانزای H9N2 و بررسی خصوصیات رشد این ویروس ها بر روی سلول های A549،” مجله دانشکده پزشکی اصفهان، vol. 32، no. 280، pp. 432–441، 1393، [Online]. Available: https://sid.ir/paper/479852/fa

    مقالات مرتبط نشریه ای

    مقالات مرتبط همایشی

  • ثبت نشده است.
  • طرح های مرتبط

  • ثبت نشده است.
  • کارگاه های پیشنهادی






    بازگشت به بالا
    telegram sharing button
    whatsapp sharing button
    linkedin sharing button
    twitter sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    email sharing button
    sharethis sharing button